Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC64524Clematichinenoside ARCAS: 761425-93-8Purity: >98%
Clematichinenoside AR es un ingrediente activo importante que podrÍa extraerse de la hierba china tradicional Clematis chinensis y tiene potentes efectos farmacolÓgicos en diversas enfermedades, incluida la aterosclerosis (AS) .
- GC64607DazcapistatCAS: 2221010-42-8Purity: >98.00%
Dazcapistat es un potente inhibidor de calpaÍna, con IC50 de <3 μM para calpaÍna 1, calpaÍna 2 y calpaÍna 9, respectivamente (patente WO2018064119A1, compuesto 405).
- GC64694UPCDC-30245CAS: 1883351-01-6Purity: >99.50%
UPCDC-30245 es un inhibidor alostérico de p97 con una IC50 de aproximadamente 27 nM. UPCDC-30245 inhibe el mutante p97 N660K similar al tipo salvaje (WT; IC50 = 300 nM) y muestra una resistencia triple para el mutante p97 T688A. UPCDC-30245 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GC65004Apostatin-1CAS: 2559703-06-7Purity: >99.50%
La apostatina-1 (Apt-1) es un potente inhibidor de TRADD.
- GC65010Bortezomib-d8Purity: >98.00%
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) es el Bortezomib marcado con deuterio. Bortezomib (PS-341) es un inhibidor reversible y selectivo del proteasoma e inhibe potentemente el proteasoma 20S (Ki = 0,6 nM) al atacar un residuo de treonina. Bortezomib interrumpe el ciclo celular, induce la apoptosis e inhibe el NF-κB. Bortezomib es el primer agente anticancerÍgeno inhibidor del proteasoma. Actividad anticancerÍgena.
- GC65115mTOR inhibitor-1CAS: 468747-17-3Purity: >99.00%
El inhibidor mTOR-1 es un nuevo inhibidor de la vÍa mTOR que puede suprimir la proliferaciÓn celular e inducir la autofagia.
- GC65191DC-LC3in-D5CAS: 2868312-73-4Purity: >98.00%
DC-LC3in-D5 actÚa como inhibidor de la autofagia al atenuar la lipidaciÓn de LC3B.
- GC65386Trimetazidine-d8 dihydrochlorideCAS: 1219795-37-5Purity: >98%
El diclorhidrato de trimetazidina-d8 es el diclorhidrato de trimetazidina marcado con deuterio.
- GC65432LV-320CAS: 2449093-46-1Purity: >95.00%
LV-320 es un inhibidor de ATG4B potente y no competitivo con una IC50 de 24,5μM y una Kd de 16μM. LV-320 inhibe la actividad enzimÁtica de ATG4B, bloquea el flujo autofÁgico en las células y es estable, no tÓxico y activo in vivo.
- GC65540eIF4A3-IN-2CAS: 2095677-20-4Purity: >99.00%
eIF4A3-IN-2 es un inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariÓtico 4A-3 (eIF4A3) altamente selectivo y no competitivo con una IC50 de 110 nM.
- GC65547(1S,2R)-AlicapistatCAS: 2221010-57-5Purity: >98.00%
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de las calpaÍnas humanas 1 y 2 para la aplicaciÓn potencial de la enfermedad de Alzheimer (EA).
- GC65575Cabazitaxel-d6CAS: 1383561-29-2Purity: >97.00%
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) es el cabazitaxel etiquetado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
- GC656685-Amino-8-hydroxyquinolineCAS: 13207-66-4Purity: >98%
La 5-amino-8-hidroxiquinolina (5A8HQ), un posible candidato anticancerÍgeno, tiene una prometedora actividad inhibidora del proteasoma.
- GC65938Thrombin inhibitor 5CAS: 328108-09-4Purity: >98%
El inhibidor de trombina 5 (compuesto 385) es un inhibidor de trombina, con IC50 que van desde 0,1 μM a 1 μM. El inhibidor de trombina 5 se puede utilizar para la investigaciÓn del tromboembolismo venoso.
- GC6850320S Proteasome activator 1CAS: 2761578-18-9Purity: >98%
20S Proteasome activator 1 es un eficaz activador de la proteasa 20S, con IC50 de 0.3 μM, 0.7 μM y 1.8 μM para los sitios similares a tripsina, quimotripsina y cisteína proteasa respectivamente. El activador puede ser traducido en el sistema celular para prevenir la acumulación del mutante patógeno α-sinucleína A53T. Se utiliza en la investigación de enfermedades neurodegenerativas.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64524 | Clematichinenoside AR | 761425-93-8 | >98% | |
Clematichinenoside AR es un ingrediente activo importante que podrÍa extraerse de la hierba china tradicional Clematis chinensis y tiene potentes efectos farmacolÓgicos en diversas enfermedades, incluida la aterosclerosis (AS) . | ||||
| GC64607 | Dazcapistat | 2221010-42-8 | >98.00% | |
Dazcapistat es un potente inhibidor de calpaÍna, con IC50 de <3 μM para calpaÍna 1, calpaÍna 2 y calpaÍna 9, respectivamente (patente WO2018064119A1, compuesto 405). | ||||
| GC64694 | UPCDC-30245 | 1883351-01-6 | >99.50% | |
UPCDC-30245 es un inhibidor alostérico de p97 con una IC50 de aproximadamente 27 nM. UPCDC-30245 inhibe el mutante p97 N660K similar al tipo salvaje (WT; IC50 = 300 nM) y muestra una resistencia triple para el mutante p97 T688A. UPCDC-30245 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC65004 | Apostatin-1 | 2559703-06-7 | >99.50% | |
La apostatina-1 (Apt-1) es un potente inhibidor de TRADD. | ||||
| GC65010 | Bortezomib-d8 | - | >98.00% | |
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) es el Bortezomib marcado con deuterio. Bortezomib (PS-341) es un inhibidor reversible y selectivo del proteasoma e inhibe potentemente el proteasoma 20S (Ki = 0,6 nM) al atacar un residuo de treonina. Bortezomib interrumpe el ciclo celular, induce la apoptosis e inhibe el NF-κB. Bortezomib es el primer agente anticancerÍgeno inhibidor del proteasoma. Actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC65072 | Niacin-13C6 | 1189954-79-7 | >98% | |
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65115 | mTOR inhibitor-1 | 468747-17-3 | >99.00% | |
El inhibidor mTOR-1 es un nuevo inhibidor de la vÍa mTOR que puede suprimir la proliferaciÓn celular e inducir la autofagia. | ||||
| GC65191 | DC-LC3in-D5 | 2868312-73-4 | >98.00% | |
DC-LC3in-D5 actÚa como inhibidor de la autofagia al atenuar la lipidaciÓn de LC3B. | ||||
| GC65297 | MW-150 | 1628502-91-9 | >98.00% | |
MW150 (MW01-18-150SRM) es un inhibidor selectivo, penetrante del SNC y activo por vÍa oral de p38α MAPK con una Ki de 101 nM. | ||||
| GC65307 | S130 | 1160852-22-1 | >99.00% | |
S130 es un inhibidor selectivo de alta afinidad de ATG4B (una de las principales cisteÍna proteasas) con una IC50 de 3,24 μM. S130 suprime el flujo de autofagia. | ||||
| GC65318 | BOLD-100 | 783324-98-1 | >98% | |
BOLD-100 es un agente anticancerígeno a base de rutenio | ||||
| GC65331 | IZCZ-3 | 2223019-53-0 | >99.00% | |
IZCZ-3 es un potente inhibidor de la transcripciÓn de c-MYC con actividad antitumoral. | ||||
| GC65386 | Trimetazidine-d8 dihydrochloride | 1219795-37-5 | >98% | |
El diclorhidrato de trimetazidina-d8 es el diclorhidrato de trimetazidina marcado con deuterio. | ||||
| GC65432 | LV-320 | 2449093-46-1 | >95.00% | |
LV-320 es un inhibidor de ATG4B potente y no competitivo con una IC50 de 24,5μM y una Kd de 16μM. LV-320 inhibe la actividad enzimÁtica de ATG4B, bloquea el flujo autofÁgico en las células y es estable, no tÓxico y activo in vivo. | ||||
| GC65540 | eIF4A3-IN-2 | 2095677-20-4 | >99.00% | |
eIF4A3-IN-2 es un inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariÓtico 4A-3 (eIF4A3) altamente selectivo y no competitivo con una IC50 de 110 nM. | ||||
| GC65547 | (1S,2R)-Alicapistat | 2221010-57-5 | >98.00% | |
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de las calpaÍnas humanas 1 y 2 para la aplicaciÓn potencial de la enfermedad de Alzheimer (EA). | ||||
| GC65575 | Cabazitaxel-d6 | 1383561-29-2 | >97.00% | |
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) es el cabazitaxel etiquetado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica. | ||||
| GC65668 | 5-Amino-8-hydroxyquinoline | 13207-66-4 | >98% | |
La 5-amino-8-hidroxiquinolina (5A8HQ), un posible candidato anticancerÍgeno, tiene una prometedora actividad inhibidora del proteasoma. | ||||
| GC65938 | Thrombin inhibitor 5 | 328108-09-4 | >98% | |
El inhibidor de trombina 5 (compuesto 385) es un inhibidor de trombina, con IC50 que van desde 0,1 μM a 1 μM. El inhibidor de trombina 5 se puede utilizar para la investigaciÓn del tromboembolismo venoso. | ||||
| GC67908 | Calpain-2-IN-1 | 144231-85-6 | >98.00% | |
| GC68146 | Xylitol-5-13C | - | >98% | |
| GC68437 | Vimentin-IN-1 | 2319587-80-7 | >98% | |
| GC68503 | 20S Proteasome activator 1 | 2761578-18-9 | >98% | |
20S Proteasome activator 1 es un eficaz activador de la proteasa 20S, con IC50 de 0.3 μM, 0.7 μM y 1.8 μM para los sitios similares a tripsina, quimotripsina y cisteína proteasa respectivamente. El activador puede ser traducido en el sistema celular para prevenir la acumulación del mutante patógeno α-sinucleína A53T. Se utiliza en la investigación de enfermedades neurodegenerativas. | ||||