Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC63316Ammonium chlorideCAS: 12125-02-9Purity: >99.00%
El cloruro de amonio, como compuesto heteropolar con regulaciÓn del valor del pH, puede causar alcalinizaciÓn intracelular y acidosis metabÓlica, lo que afecta la actividad enzimÁtica e influye en el proceso del sistema biolÓgico. El cloruro de amonio es un inhibidor de la autofagia.
- GC63515Hoechst 33342CAS: 23491-52-3Purity: >98.00%
La tinción de ácido mucleico Hoechst 33342 (Ex/Em: 350/461 nm) se usa mucho como un contratinte nuclear que puede entrar en las células. Cuando se une al ADN de cadena doble dsDNA, emite una fluorescencia azul.
- GC63601TrimetazidineCAS: 5011-34-7Purity: >99.50%
La trimetazidina es un inhibidor selectivo de la tiolasa de la 3-cetoil coenzima A de cadena larga con una IC50 de 75 nM, que puede inhibir la β-oxidaciÓn de los Ácidos grasos libres (FFA).
- GC63827Atropine sulfate monohydrateCAS: 5908-99-6Purity: >98.50%
El sulfato de atropina (tropato de tropina) monohidrato es un antagonista competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico (mAChR) de amplio espectro con efecto antimiopÍa.
- GC63840Tat-beclin 1CAS: 1423821-88-8Purity: >98.00%
Tat-beclin 1, un péptido derivado de una regiÓn de la proteÍna de autofagia (beclin 1), es un potente inductor de autofagia e interactÚa con el regulador negativo de autofagia, GAPR-1 (GLIPR2).
- GC64013ZX-29CAS: 2254805-62-2Purity: >99.00%
ZX-29 es un inhibidor de ALK potente y selectivo con una IC50 de 2,1 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para las mutaciones ALK, ALK L1196M y ALK G1202R, respectivamente. ZX-29 es inactivo contra EGFR. ZX-29 induce la apoptosis al inducir estrés en el retÍculo endoplÁsmico (RE) y supera la resistencia celular causada por una mutaciÓn ALK. ZX-29 también induce autofagia protectora y tiene efecto antitumoral.
- GC64032Salicylic acid-d6CAS: 285979-87-5Purity: >99.50%
El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio.
- GC64076NortriptylineCAS: 72-69-5Purity: >98%
La nortriptilina (desmetilamitriptilina), el principal metabolito activo de la amitriptilina, es un antidepresivo tricÍclico que se usa para aliviar los sÍntomas de la depresiÓn.
- GC64136Desmethyl Naproxen-d3CAS: 1189427-82-4Purity: >98.00%
El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno.
- GC64213GSK3494245CAS: 2080410-41-7Purity: >98.00%
GSK3494245 (DDD01305143) es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y selectivo de la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma del parÁsito que se une en un sitio intercalado entre las subunidades β4 y β5 (CI50 = 0,16 μM para WT L.
- GC64223Sophocarpine monohydrateCAS: 145572-44-7Purity: >98.00%
La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio.
- GC64325LigustilideCAS: 4431-01-0Purity: >98.00%
La ligustilida es un derivado de ftalida bioactivo aislado de Angelica sinensis y Chuanxiong.
- GC64378Valproic acid-d6CAS: 87745-18-4Purity: >98.00%
El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas.
- GC6447220S Proteasome-IN-1CAS: 858557-69-4Purity: >99.00%
20S Proteasome-IN-1 es un inhibidor del proteasoma 26S extraÍdo de la patente WO2006128196A2 compuesto 2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62853 | Aumitin | 946293-78-3 | >99.50% | |
Aumitin es un inhibidor de la autofagia a base de diaminopirimidina que inhibe la respiraciÓn mitocondrial al atacar el complejo I. | ||||
| GC62881 | CA77.1 | 2412270-22-3 | >99.00% | |
CA77.1 es un derivado de molécula pequeña oralmente activo de 7-chloro-3-(p-tolyl)-2H-benzo[b]oxazine (AR7) y puede actuar como activador de la autofagia mediada por chaperona (CMA) | ||||
| GC63316 | Ammonium chloride | 12125-02-9 | >99.00% | |
El cloruro de amonio, como compuesto heteropolar con regulaciÓn del valor del pH, puede causar alcalinizaciÓn intracelular y acidosis metabÓlica, lo que afecta la actividad enzimÁtica e influye en el proceso del sistema biolÓgico. El cloruro de amonio es un inhibidor de la autofagia. | ||||
| GC63515 | Hoechst 33342 | 23491-52-3 | >98.00% | |
La tinción de ácido mucleico Hoechst 33342 (Ex/Em: 350/461 nm) se usa mucho como un contratinte nuclear que puede entrar en las células. Cuando se une al ADN de cadena doble dsDNA, emite una fluorescencia azul. | ||||
| GC63601 | Trimetazidine | 5011-34-7 | >99.50% | |
La trimetazidina es un inhibidor selectivo de la tiolasa de la 3-cetoil coenzima A de cadena larga con una IC50 de 75 nM, que puede inhibir la β-oxidaciÓn de los Ácidos grasos libres (FFA). | ||||
| GC63827 | Atropine sulfate monohydrate | 5908-99-6 | >98.50% | |
El sulfato de atropina (tropato de tropina) monohidrato es un antagonista competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico (mAChR) de amplio espectro con efecto antimiopÍa. | ||||
| GC63840 | Tat-beclin 1 | 1423821-88-8 | >98.00% | |
Tat-beclin 1, un péptido derivado de una regiÓn de la proteÍna de autofagia (beclin 1), es un potente inductor de autofagia e interactÚa con el regulador negativo de autofagia, GAPR-1 (GLIPR2). | ||||
| GC63964 | PR-39 TFA | - | >98.00% | |
PR-39 TFA, un péptido antibacteriano natural rico en prolina y arginina, es un inhibidor del proteasoma alostérico, reversible y no competitivo. | ||||
| GC64003 | Carvedilol-d4 | 1133705-56-2 | >98% | |
| GC64013 | ZX-29 | 2254805-62-2 | >99.00% | |
ZX-29 es un inhibidor de ALK potente y selectivo con una IC50 de 2,1 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para las mutaciones ALK, ALK L1196M y ALK G1202R, respectivamente. ZX-29 es inactivo contra EGFR. ZX-29 induce la apoptosis al inducir estrés en el retÍculo endoplÁsmico (RE) y supera la resistencia celular causada por una mutaciÓn ALK. ZX-29 también induce autofagia protectora y tiene efecto antitumoral. | ||||
| GC64032 | Salicylic acid-d6 | 285979-87-5 | >99.50% | |
El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio. | ||||
| GC64070 | Omeprazole-d3-1 | 934293-92-2 | >98% | |
| GC64076 | Nortriptyline | 72-69-5 | >98% | |
La nortriptilina (desmetilamitriptilina), el principal metabolito activo de la amitriptilina, es un antidepresivo tricÍclico que se usa para aliviar los sÍntomas de la depresiÓn. | ||||
| GC64098 | Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | >98.00% | |
| GC64113 | Lamotrigine-13C3,d3 | 1246815-13-3 | >98% | |
| GC64136 | Desmethyl Naproxen-d3 | 1189427-82-4 | >98.00% | |
El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno. | ||||
| GC64213 | GSK3494245 | 2080410-41-7 | >98.00% | |
GSK3494245 (DDD01305143) es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y selectivo de la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma del parÁsito que se une en un sitio intercalado entre las subunidades β4 y β5 (CI50 = 0,16 μM para WT L. | ||||
| GC64223 | Sophocarpine monohydrate | 145572-44-7 | >98.00% | |
La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio. | ||||
| GC64282 | LXE408 | 1799330-15-6 | >98% | |
LXE408 es un inhibidor del proteasoma selectivo de cinetoplastidos, activo por vÍa oral y no competitivo. | ||||
| GC64325 | Ligustilide | 4431-01-0 | >98.00% | |
La ligustilida es un derivado de ftalida bioactivo aislado de Angelica sinensis y Chuanxiong. | ||||
| GC64358 | Olacaftor | 1897384-89-2 | >98% | |
Olacaftor (VX-440) es un modulador del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quÍstica (CFTR) extraÍdo de la patente US9782408. | ||||
| GC64363 | Lumefantrine-d9 | 2477594-24-2 | >98% | |
| GC64378 | Valproic acid-d6 | 87745-18-4 | >98.00% | |
El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas. | ||||
| GC64472 | 20S Proteasome-IN-1 | 858557-69-4 | >99.00% | |
20S Proteasome-IN-1 es un inhibidor del proteasoma 26S extraÍdo de la patente WO2006128196A2 compuesto 2. | ||||