c-FMS
c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.
Products Related to c-FMS(41)
- GC12222Pexidartinib (PLX3397)CAS: 1029044-16-3Purity: >98.00%
البيكسيدارتينيب (PLX3397) هو مثبط فموي ذو فعالية محددة قوية ضد مستقبل CSF1 (IC50 = 20 نانومول) و KIT (IC50 = 10 نانومول) و FMS-like tyrosine kinase 3.
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى.
- GC17958Linifanib (ABT-869)CAS: 796967-16-3Purity: >98.00%
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b.
- GC19418EdicotinibCAS: 1142363-52-7Purity: >99.50%
Edicotinib (JNJ-40346527) هو مثبط عامل -1 (CSF-1R) فعّال وانتقائي ومخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع عامل IC50 يبلغ 3.2 نانومتر
- GC30295GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)CAS: 2070861-46-8Purity: >98%
GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 زملاء السباق) هي زملاء GENZ-882706.
- GC31842GENZ-882706 (RA03546849)CAS: 2070864-35-4Purity: >98%
GENZ-882706 (RA03546849) هو مثبط قوي لمستقبل العامل -1 (CSF-1R) المستخرج من براءة الاختراع WO 2017015267A1.
- GC34528cFMS Receptor Inhibitor IICAS: 959860-85-6Purity: >99.50%
مثبط مستقبلات cFMS II هو مثبط CSF1R كيناز
- GC34529c-Fms-IN-1CAS: 885703-64-0Purity: >99.50%
c-Fms-IN-1 هو أحد مثبطات كيناز FMS مع IC 50 من 0.0008 ميكرومتر
- GC34708Pexidartinib hydrochlorideCAS: 2040295-03-0Purity: >99.50%
هيدروكلوريد Pexidartinib (PLX-3397 هيدروكلوريد) هو عامل تحفيز مستعمرة فعال عن طريق الفم وانتقائي ومنافس لـ ATP (CSF1R أو M-CSFR) ومثبط c-Kit ، مع IC50s من 20 و 10 نانومتر ، على التوالييُظهر Pexidartinib هيدروكلوريد انتقائية من 10 إلى 100 ضعف لـ c-Kit و CSF1R على كينازات أخرى ذات صلةيحفز هيدروكلوريد Pexidartinib موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان
- GC35663c-Fms-IN-10CAS: 1527517-50-5Purity: >98.00%
c-Fms-IN-10 هو مشتق من thieno [3،2-d] بيريميدين ، مثبط كيناز لـ FMS (مستقبل عامل تحفيز مستعمرة -1 ، CSF-1R) مع IC50 من 2 نانومتر
- GC35664c-Fms-IN-3CAS: 885704-21-2Purity: >98%
c-Fms-IN-3 هو مثبط جديد للكيناز c-Fms مع إمكانية استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وعامل مضاد للروماتيزم
- GC35665c-Fms-IN-8CAS: 1255303-58-2Purity: >98%
c-Fms-IN-8 (المركب 4 أ) هو عامل تحفيز للمستعمرة -1 (CSF-1R ، c-FMS) مثبط من النوع الثاني ، مع IC50 من 9.1 نانومتر
- GC35666c-Fms-IN-9CAS: 1628574-50-4Purity: >98%
c-Fms-IN-9 هو مثبط c-FMS مستخرج من براءة الاختراع WO2014145023A1 ، المثال المركب 7. c-Fms-IN-9 يثبط كيناز c-FMS غير الفسفوري (uFMS) و uKIT مع IC50s أقل من 0.01 ميكرومتر و 0.1-1 ميكرومتر ، على التوالي
- GC38836PLX5622 hemifumaratePurity: >98.00%
PLX5622 hemifumarate هو مثبط انتقائي للغاية للدماغ ومثبط CSF1R نشط عن طريق الفم (IC50 = 0.016 ميكرومتر ؛ Ki = 5.9 نانومتر)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12222 | Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3 | >98.00% | |
البيكسيدارتينيب (PLX3397) هو مثبط فموي ذو فعالية محددة قوية ضد مستقبل CSF1 (IC50 = 20 نانومول) و KIT (IC50 = 10 نانومول) و FMS-like tyrosine kinase 3. | ||||
| GC12539 | BLZ945 | 953769-46-5 | >99.50% | |
BLZ945 (BLZ945) هو مثبط CSF-1R (c-Fms) قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع IC50 من 1 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف مقابل أقرب مستقبلات التيروزين كيناز. | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. | ||||
| GC13264 | Ki20227 | 623142-96-1 | >98.00% | |
A c-Fms kinase inhibitor | ||||
| GC14957 | OSI-930 | 728033-96-3 | >98.00% | |
OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC15075 | PLX647 | 873786-09-5 | >99.00% | |
PLX647 هو مثبط مزدوج فعال عن طريق الفم ، ومثبط FMS و KIT kinase ، مع IC50s من 28 و 16 نانومتر ، على التوالييُظهر PLX647 انتقائية لـ FMS و KIT على لوحة من 400 كيناز بتركيز 1 ميكرومتر باستثناء FLT3 و KDR (IC50s = 91 و 130 نانومتر ، على التوالي) | ||||
| GC17286 | GW2580 | 870483-87-7 | >98.00% | |
GW2580 هو مثبط انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ c-Fms kinase والذي يثبط تمامًا كيناز cFMS البشري في المختبر عند 0.06 ميكرومتر | ||||
| GC17958 | Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | >98.00% | |
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. | ||||
| GC19404 | AZD7507 | 1041852-85-0 | >99.00% | |
AZD7507 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R ، مع نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC19418 | Edicotinib | 1142363-52-7 | >99.50% | |
Edicotinib (JNJ-40346527) هو مثبط عامل -1 (CSF-1R) فعّال وانتقائي ومخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع عامل IC50 يبلغ 3.2 نانومتر | ||||
| GC30295 | GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) | 2070861-46-8 | >98% | |
GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 زملاء السباق) هي زملاء GENZ-882706. | ||||
| GC31726 | cFMS-IN-2 | 791587-67-2 | >99.00% | |
cFMS-IN-2 هو مثبط كيناز FMS مع IC من 0.024 ميكرومتر. | ||||
| GC31842 | GENZ-882706 (RA03546849) | 2070864-35-4 | >98% | |
GENZ-882706 (RA03546849) هو مثبط قوي لمستقبل العامل -1 (CSF-1R) المستخرج من براءة الاختراع WO 2017015267A1. | ||||
| GC32802 | PRN1371 | 1802929-43-6 | >99.50% | |
PRN1371 هو مثبط FGFR1-4 و CSF1R انتقائي للغاية وفعال مع IC50s 0.6 و 1.3 و 4.1 و 19.3 و 8.1 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 و CSF1R ، على التوالي | ||||
| GC33241 | CSF1R-IN-1 | 2095849-04-8 | >98.50% | |
CSF1R-IN-1 هو مثبط CSF1R مع IC 50 من 0.5 نانومتر | ||||
| GC34528 | cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | >99.50% | |
مثبط مستقبلات cFMS II هو مثبط CSF1R كيناز | ||||
| GC34529 | c-Fms-IN-1 | 885703-64-0 | >99.50% | |
c-Fms-IN-1 هو أحد مثبطات كيناز FMS مع IC 50 من 0.0008 ميكرومتر | ||||
| GC34708 | Pexidartinib hydrochloride | 2040295-03-0 | >99.50% | |
هيدروكلوريد Pexidartinib (PLX-3397 هيدروكلوريد) هو عامل تحفيز مستعمرة فعال عن طريق الفم وانتقائي ومنافس لـ ATP (CSF1R أو M-CSFR) ومثبط c-Kit ، مع IC50s من 20 و 10 نانومتر ، على التوالييُظهر Pexidartinib هيدروكلوريد انتقائية من 10 إلى 100 ضعف لـ c-Kit و CSF1R على كينازات أخرى ذات صلةيحفز هيدروكلوريد Pexidartinib موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC35663 | c-Fms-IN-10 | 1527517-50-5 | >98.00% | |
c-Fms-IN-10 هو مشتق من thieno [3،2-d] بيريميدين ، مثبط كيناز لـ FMS (مستقبل عامل تحفيز مستعمرة -1 ، CSF-1R) مع IC50 من 2 نانومتر | ||||
| GC35664 | c-Fms-IN-3 | 885704-21-2 | >98% | |
c-Fms-IN-3 هو مثبط جديد للكيناز c-Fms مع إمكانية استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وعامل مضاد للروماتيزم | ||||
| GC35665 | c-Fms-IN-8 | 1255303-58-2 | >98% | |
c-Fms-IN-8 (المركب 4 أ) هو عامل تحفيز للمستعمرة -1 (CSF-1R ، c-FMS) مثبط من النوع الثاني ، مع IC50 من 9.1 نانومتر | ||||
| GC35666 | c-Fms-IN-9 | 1628574-50-4 | >98% | |
c-Fms-IN-9 هو مثبط c-FMS مستخرج من براءة الاختراع WO2014145023A1 ، المثال المركب 7. c-Fms-IN-9 يثبط كيناز c-FMS غير الفسفوري (uFMS) و uKIT مع IC50s أقل من 0.01 ميكرومتر و 0.1-1 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC36940 | PLX5622 | 1303420-67-8 | >98.00% | |
مثبط CSF1R | ||||
| GC38836 | PLX5622 hemifumarate | - | >98.00% | |
PLX5622 hemifumarate هو مثبط انتقائي للغاية للدماغ ومثبط CSF1R نشط عن طريق الفم (IC50 = 0.016 ميكرومتر ؛ Ki = 5.9 نانومتر) | ||||
