GLPBio

JAK/STAT Signaling

Research Areas

Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC10225 structure
    GC10225Dacomitinib (PF299804, PF299)
    CAS: 1110813-31-4
    Purity: >98.00%

    Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي.

  • GC10362 structure
    GC10362Neratinib (HKI-272)
    CAS: 698387-09-6
    Purity: >99.50%

    Neratinib (HKI-272) (HKI-272) هو مثبط HER2 و EGFR متاح عن طريق الفم ، ولا رجعة فيه ، وانتقائي للغاية مع IC50s من 59 نانومتر و 92 نانومتر ، على التوالي.

  • GC10944 structure
    GC10944Butein
    CAS: 487-52-5
    Purity: >98.00%

    Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC)

  • GC11015 structure
    GC11015PD168393
    CAS: 194423-15-9
    Purity: >98.50%

    PD168393 هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لـ EGFR tyrosine kinase و ErbB2يعمل PD168393 على تعطيل مستقبل EGF بشكل لا رجعة فيه (IC50 = 0.7 نانومتر) وهو غير نشط ضد مستقبلات الأنسولين و PDGFR و FGFR و PKC

  • GC11126 structure
    GC11126Mutant EGFR inhibitor
    CAS: 1421373-62-7
    Purity: >99.00%

    مثبط EGFR المتحولة هو مثبط EGFR متحور قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO 2013014448 A1 ؛ يمنع حذف EGFRL858R و EGFRExon 19 و EGFRT790M

  • GC11250 structure
    GC11250WZ8040
    CAS: 1214265-57-2
    Purity: >98.00%

    WZ8040 هو مثبط EGFR T790M متحور لا رجعة فيه ويمنع الفسفرة EGFRيعرض WZ8040 نشاطًا أكبر بمقدار 100 ضعف مقابل EGFR المتحور من المعتاد

  • GC11691 structure
    GC11691AST-1306
    CAS: 897383-62-9
    Purity: >98%

    AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان.

  • GC11892 structure
    GC11892AEE788 (NVP-AEE788)
    CAS: 497839-62-0
    Purity: >98.00%

    AEE788 (NVP-AEE788) هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 بقيم IC50 من 2 و 6 نانومتر ، على التوالي.

  • GC12249 structure
    GC12249Varlitinib (ARRY334543)
    CAS: 845272-21-1
    Purity: >98%

    Varlitinib (ARRY334543) (ASLAN001) هو مثبط قوي ، وقابل للعكس ، وجزيء صغير من نوع pan-EGFR مع IC50s من 7 ، 2 ، 4 نانومتر لـ HER1 ، HER2 و HER4 ، على التوالي.

  • GC12478 structure
    GC12478ARRY-380
    CAS: 937265-83-3
    Purity: >98%

    يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2.

  • GC12579 structure
    GC12579GLPG0634
    CAS: 1206161-97-8
    Purity: >99.50%

    GLPG0634 (GLPG0634) هو مثبط JAK1 انتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي.

  • GC12910 structure
    GC12910Canertinib (CI-1033)
    CAS: 267243-28-7
    Purity: >99.50%

    Canertinib (CI-1033) (CI-1033 ؛ PD-183805) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس EGFR ؛ يثبط الفسفرة الذاتية الخلوية EGFR و ErbB2 مع IC50s 7.4 و 9 نانومتر.

  • GC13091 structure
    GC13091CP-724714
    CAS: 383432-38-0
    Purity: >99.00%

    CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام

  • GC13257 structure
    GC13257AC480 (BMS-599626)
    CAS: 714971-09-2
    Purity: >98%

    AC480 (BMS-599626) (AC480) هو مثبط HER1 و HER2 انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 20 و 30 نانومتر ، على التوالي. يعرض AC480 (BMS-599626) أقل قوة بمقدار 8 أضعاف لـ HER4 (IC50 = 190 نانومتر) ،> 100 ضعف إلى VEGFR2 ، c-Kit ، Lck ، MEK. يمنع AC480 (BMS-599626) تكاثر الخلايا السرطانية ، ولديه القدرة على زيادة استجابة الورم للعلاج الإشعاعي.

  • GC13761 structure
    GC13761AZD8931 (Sapitinib)
    CAS: 848942-61-0
    Purity: >99.50%

    AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي.

  • GC13854 structure
    GC13854AG-490 (Tyrphostin B42)
    CAS: 133550-30-8
    Purity: >98.00%

    AG-490 (تيرفوستين ب42) (تيرفوستين AG-490 (تيرفوستين ب42)) هو مثبط لإنزيم التايروزين كيناز الذي يعمل على تثبيط EGFR و Stat-3 و JAK2/3.

  • GC14144 structure
    GC14144Fludarabine
    CAS: 21679-14-1
    Purity: >98.00%

    فلودارابين (NSC 118218) هو مثبط تخليق الحمض النووي وتناظرية البيورين المفلورة مع نشاط مضاد الأورام في الأورام الخبيثة التكاثرية اللمفاويةيثبط فلودارابين التنشيط الناجم عن السيتوكين لنسخ الجين المعتمد على STAT1 و STAT1 في الخلايا الليمفاوية العادية أو المنشطة

  • GC15134 structure
    GC15134Fludarabine Phosphate (Fludara)
    CAS: 75607-67-9
    Purity: >98.00%

    فلودارابين (فوسفات) هو نظير للأدينوزين وديوكسيادينوسين ، وهو قادر على التنافس مع dATP للاندماج في الحمض النووي وتثبيط تخليق الحمض النووي.

  • GC15494 structure
    GC15494WZ4002
    CAS: 1213269-23-8
    Purity: >98.50%

    مثبط EGFR الانتقائي المتحور (L858R، T790M) ، لا يعود وفعال بشكل قوي.

  • GC15669 structure
    GC15669AST-1306 TsOH
    CAS: 1050500-29-2
    Purity: >99.50%

    AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان

  • GC16308 structure
    GC16308AZD-9291
    CAS: 1421373-65-0
    Purity: >99.50%

    AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.

  • GC16698 structure
    GC16698AZD-9291 mesylate
    CAS: 1421373-66-1
    Purity: >99.50%

    AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة.

  • GC17226 structure
    GC17226AG-1478
    CAS: 153436-53-4
    Purity: >99.00%

    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) هو أحد مثبطات EGFR التيروزين كيناز الانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    Purity: >99.50%

    AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1.