JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC17473Pelitinib (EKB-569)CAS: 257933-82-7Purity: >98.00%
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569 ؛ WAY-EKB 569) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 38.5 نانومتر ؛ يثبط أيضًا بشكل طفيف Src و MEK / ERK و ErbB2 مع IC50s من 282 و 800 و 1255 نانومتر ، على التوالي.
- GC17647AG-18 (Tyrphostin 23)CAS: 118409-57-7Purity: >98.50%
AG-18 (Tyrphostin A23) هو مثبط EGFR مع IC50 و Kiof 35 و 11 μ ؛ M ، على التوالي.
- GC10250Mubritinib (TAK 165)CAS: 366017-09-6Purity: >99.50%
موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر.
- GC10341Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)CAS: 944118-01-8Purity: >98.00%
Peficitinb (ASP015K، JNJ-54781532) (ASP015K) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.9 و 5.0 و 0.7 و 4.8 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 ، على التوالي.
- GC10439APTSTAT3-9RPurity: >98%
يمنع APTSTAT3-9R ، وهو ببتيد محدد مرتبط بـ STAT3 ، تنشيط STAT3 وإشارات المصب عن طريق منع فسفرة STAT3 على وجه التحديدAPTSTAT3-9R يمارس تأثيرات مضادة للتكاثر ونشاط مضاد للأورام
- GC11172TAK-285CAS: 871026-44-7Purity: >98.00%
TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي.
- GC11474NapabucasinCAS: 83280-65-3Purity: >99.00%
Napabucasin (BBI608) هو مثبط STAT3 الذي يمنع نشاط الخلايا الجذعية في الخلايا السرطانية
- GC12359HispidulinCAS: 1447-88-7Purity: >98.00%
Hispidulin هو فلافون طبيعي مع مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجيةHispidulin هو مثبط Pim-1 مع IC50 من 2.71 ميكرومتر
- GC12578(R)-LisofyllineCAS: 100324-81-0Purity: >98.00%
(R) -Lisofylline ((R) -Lisophylline) هو (R) -enantiomer لمستقلب البنتوكسيفيلين مع خصائص مضادة للالتهابات
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17473 | Pelitinib (EKB-569) | 257933-82-7 | >98.00% | |
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569 ؛ WAY-EKB 569) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 38.5 نانومتر ؛ يثبط أيضًا بشكل طفيف Src و MEK / ERK و ErbB2 مع IC50s من 282 و 800 و 1255 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC17530 | OSI-420 | 183320-51-6 | >98.50% | |
OSI-420 (OSI-420) هو مستقلب نشط من Erlotinib. إرلوتينيب هو مثبط قوي لتيروزين كيناز EGFR. | ||||
| GC17647 | AG-18 (Tyrphostin 23) | 118409-57-7 | >98.50% | |
AG-18 (Tyrphostin A23) هو مثبط EGFR مع IC50 و Kiof 35 و 11 μ ؛ M ، على التوالي. | ||||
| GC17982 | Icotinib | 610798-31-7 | >98.00% | |
Icotinib (BPI-2009) هو مثبط EGFR قوي ومحدد مع IC 50 من 5 نانومتر ؛ يمنع أيضًا EGFRL858R المتحولة و EGFRL858R / T790M و EGFRT790M و EGFRL861Q | ||||
| GC19408 | FM381 | 2226521-65-7 | >98.00% | |
FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor | ||||
| GB62277 | iJak-381 | 1831144-46-7 | >97.00% | |
iJAK-381 is a novel, small-molecule inhibitor selectively targeting the Janus kinase (JAK) family, including JAK1, JAK2, JAK3 and TYK with IC 50 values of 8.52, 53.4, 5998 and 240nM respectively at 1mM ATP. | ||||
| GC10217 | RG-14620 | 136831-49-7 | >99.50% | |
RG-14620 هو مثبط EGFR مع IC 50 من 3 ميكرومتر. | ||||
| GC10250 | Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6 | >99.50% | |
موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر. | ||||
| GC10341 | Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) | 944118-01-8 | >98.00% | |
Peficitinb (ASP015K، JNJ-54781532) (ASP015K) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.9 و 5.0 و 0.7 و 4.8 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 ، على التوالي. | ||||
| GC10439 | APTSTAT3-9R | - | >98% | |
يمنع APTSTAT3-9R ، وهو ببتيد محدد مرتبط بـ STAT3 ، تنشيط STAT3 وإشارات المصب عن طريق منع فسفرة STAT3 على وجه التحديدAPTSTAT3-9R يمارس تأثيرات مضادة للتكاثر ونشاط مضاد للأورام | ||||
| GC10643 | Pimozide | 2062-78-4 | >98.00% | |
بيموزيد هو مضاد لمستقبلات الدوبامين ، مع Kis 1.4 نانومتر ، 2.5 نانومتر و 588 نانومتر لمستقبلات الدوبامين D2 ، D3 و D1 ، على التوالي ، ولديه أيضًا تقارب عند مستقبلات α1 ، مع Ki من 39 نانومتر ؛ يثبط بيموزيد أيضًا STAT3 و STAT5 | ||||
| GC10889 | Artesunate | 88495-63-0 | >98.00% | |
مشتق الناتج الطبيعي أرتيمسينين | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) | ||||
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. | ||||
| GC11264 | CNX-2006 | 1375465-09-0 | >99.50% | |
CNX-2006 هو مثبط EGFR انتقائي للطفرات ولا رجعة فيه مع IC50 أقل من 20 نانومتر لـ EGFRT790M | ||||
| GC11474 | Napabucasin | 83280-65-3 | >99.00% | |
Napabucasin (BBI608) هو مثبط STAT3 الذي يمنع نشاط الخلايا الجذعية في الخلايا السرطانية | ||||
| GC11652 | CHZ868 | 1895895-38-1 | >99.00% | |
CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3 | ||||
| GC11744 | AG 555 | 133550-34-2 | >98.00% | |
AG 555 (Tyrphostin AG 555) ، دواء فعال مضاد للفيروسات القهقرية ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ EGFR ويمنع تنشيط Cdk2 | ||||
| GC12038 | RG 13022 | 136831-48-6 | >98% | |
RG 13022 هو أحد مثبطات التيروزين كينيز. يمنع تفاعل الفسفرة الذاتية لمستقبل EGF مع IC من 4 ميكرومتر. | ||||
| GC12138 | 5,15-DPP | 22112-89-6 | >95.00% | |
5،15-DPP (5،15-DPP) هو مضاد STAT3-SH2 انتقائي (IC50s من 0.28 μ ؛ M و 10 μ ؛ M لـ STAT3 و STAT1 ، على التوالي). | ||||
| GC12281 | EAI045 | 1942114-09-1 | >98.50% | |
EAI045 هو مثبط خيفي ومثبط من الجيل الرابع لـ EGFR متحولة مع IC50s 1.9 و 0.019 و 0.19 و 0.002 ميكرومتر لـ EGFR و EGFRL858R و EGFRT790M و EGFRL858R / T790M عند 10 ميكرومتر ATP ، على التوالي | ||||
| GC12359 | Hispidulin | 1447-88-7 | >98.00% | |
Hispidulin هو فلافون طبيعي مع مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجيةHispidulin هو مثبط Pim-1 مع IC50 من 2.71 ميكرومتر | ||||
| GC12578 | (R)-Lisofylline | 100324-81-0 | >98.00% | |
(R) -Lisofylline ((R) -Lisophylline) هو (R) -enantiomer لمستقلب البنتوكسيفيلين مع خصائص مضادة للالتهابات | ||||
| GC12712 | NT157 | 1384426-12-3 | >98% | |
NT157 is a selective inhibitor of insulin receptor substrate-1/-2 (IRS-1/2). | ||||
