Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling

أهداف لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

منتجات لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate هو ركيزة EGFR بروتين التيروزين كيناز EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate Chemical Structure
  3. GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو البشرة (IC50 0.0002 ميكرومتر) للتغلب على المقاومة بوساطة C797S EGFR-IN-17 Chemical Structure
  4. GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 هو مثبطات EGFR من الجيل الثاني غير تساهمية ، لا رجعة فيها ، انتقائية انتقائية EGFR-IN-2 Chemical Structure
  5. GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 هو الجيل الثالث من EGFR TKI ، بقيم GI50 تبلغ 5 نانومتر (EGFR L858R / T790M) ، و 10 نانومتر (EGFR del19) و 689 نانومتر (EGFR WT) ، على التوالي. EGFR-IN-3 لديه القدرة على البحث عن NSCLC. EGFR-IN-3 Chemical Structure
  6. GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 هو مثبط EGFR مع IC50s من 10.4 ، 1.1 ، 34 ، 7.2 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M ، و EGFRL858R / T790M / C797S ، على التوالي. EGFR-IN-5 Chemical Structure
  7. GC68440 EGFR-IN-69 EGFR-IN-69 Chemical Structure
  8. GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 هو مثبط EGFR كيناز فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفمEGFR-IN-7 له تأثير مثبط لـ EGFR (WT) و EGFR (متحولة C797S / T790M / L858R) بقيم IC50 تبلغ 7.92 نانومتر و 0.218 نانومتر ، على التوالييظهر EGFR-IN-7 نشاطًا مضادًا للورميمكن استخدام EGFR-IN-7 للبحث عن أنواع مختلفة من السرطان EGFR-IN-7 Chemical Structure
  9. GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (المركب 8) هو مثبط قوي لـ EGFR kinase مع IC50s من 7 نانومتر ، 28 نانومتر للنوع البري EGFR كيناز و EGFR كيناز مزدوج (L858R / T790M). EGFR-IN-9 له نشاط مضاد للأورام. EGFR-IN-9 Chemical Structure
  10. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  11. GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) هو مثبط التيروزين كيناز الفعال والشفوي والقابل للعكس والانتقائي لـ EGFR و HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر و 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Epertinib (S-22611) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. Epertinib (S-22611) Chemical Structure
  12. GC38350 Epertinib hydrochloride Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، قابل للانعكاس ، وانتقائي كيناز التيروزين من EGFR ، HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر ، 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالييُظهر Epertinib هيدروكلوريد نشاطًا قويًا مضادًا للأورام Epertinib hydrochloride Chemical Structure
  13. GC36003 Erlotinib mesylate يثبط Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) كيناز EGFR المنقى مع IC 50 من 2 نانومتر Erlotinib mesylate Chemical Structure
  14. GC36016 Eupalinolide K Eupalinolide K ، مركب sesquiterpene lactones من Eupatorium lindleyanum ، هو مثبط STAT3Eupalinolide K هو متقبل تفاعل مايكل (MRA) Eupalinolide K Chemical Structure
  15. GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2. FGFR2-IN-3 Chemical Structure
  16. GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride هيدروكلوريد FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2. FGFR2-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-3 Chemical Structure
  18. GC16875 FLLL32 FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي FLLL32 Chemical Structure
  19. GC14144 Fludarabine فلودارابين (NSC 118218) هو مثبط تخليق الحمض النووي وتناظرية البيورين المفلورة مع نشاط مضاد الأورام في الأورام الخبيثة التكاثرية اللمفاويةيثبط فلودارابين التنشيط الناجم عن السيتوكين لنسخ الجين المعتمد على STAT1 و STAT1 في الخلايا الليمفاوية العادية أو المنشطة Fludarabine Chemical Structure
  20. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) فلودارابين (فوسفات) هو نظير للأدينوزين وديوكسيادينوسين ، وهو قادر على التنافس مع dATP للاندماج في الحمض النووي وتثبيط تخليق الحمض النووي. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  21. GC19408 FM381

    FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor

     FM381 Chemical Structure
  22. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  23. GC13285 Galiellalactone Galiellalactone هو مستقلب فطري صغير غير سام وغير مطفر ، مثبط انتقائي لإشارات STAT3 ، مع IC50 من 250-500 نانومتريمكن استخدام Galiellalactone للبحث عن سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء Galiellalactone Chemical Structure
  24. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  25. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  26. GC32958 GDC-0339 GDC-0339 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وجيد التحمل ، مع Kis من 0.03 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.02 نانومتر لـ Pim1 و Pim2 و Pim3 ، على التواليتم اكتشاف GDC-0339 كعلاج محتمل للورم النخاعي المتعدد GDC-0339 Chemical Structure
  27. GC68378 GDC-4379 GDC-4379 Chemical Structure
  28. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 PROTAC 3 المستندة إلى Gefitinib ، التي تربط عنصر ربط EGFR إلى يجند فون هيبل لينداو عبر رابط ، يؤدي إلى تدهور EGFR مع DC50s من 11.7 نانومتر و 22.3 نانومتر في خلايا HCC827 (إكسون 19 ديل) و H3255 (طفرة L858R) ، على التوالي Gefitinib-based PROTAC 3 Chemical Structure
  29. GC14102 Genistein

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  30. GC12579 GLPG0634 GLPG0634 (GLPG0634) هو مثبط JAK1 انتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي. GLPG0634 Chemical Structure
  31. GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 التناظري (Compoun 176) هو مثبط JAK واسع الطيف بقيم IC50 <100 نانومتر مقابل JAK1 و JAK2 و JAK3. GLPG0634 analogue Chemical Structure
  32. GC33253 GNE-955 GNE-955 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Pim kinase مع Kis 0.018 ، 0.11 ، 0.08 نانومتر لـ Pim1 ، Pim2 ، Pim3 ، على التوالي GNE-955 Chemical Structure
  33. GC36174 Golotimod Golotimod (SCV-07) ، ببتيد مناعي مع نشاط مضاد للميكروبات ، يزيد بشكل كبير من فعالية العلاج المضاد للسل ، ويحفز تكاثر الخلايا الزعترية والطحال ، ويحسن وظيفة البلاعم Golotimod Chemical Structure
  34. GC36175 Golotimod (TFA) Golotimod (TFA) Chemical Structure
  35. GC38386 Golotimod hydrochloride Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) ، ببتيد مناعي مع نشاط مضاد للميكروبات ، يزيد بشكل كبير من فعالية العلاج المضاد للسل ، ويحفز تكاثر خلايا الغدة الصعترية والطحال ، ويحسن وظيفة البلاعم Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  36. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  37. GC12359 Hispidulin Hispidulin هو فلافون طبيعي مع مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجيةHispidulin هو مثبط Pim-1 مع IC50 من 2.71 ميكرومتر Hispidulin Chemical Structure
  38. GC50343 HJC 0416 hydrochloride هيدروكلوريد HJC 0416 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم STAT3 مع ملف تعريف محسن مضاد للسرطان من Stattic. هيدروكلوريد HJC 0416 هو عامل واعد مضاد للسرطان لدراسة سرطان الثدي. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC32807 HJC0152 hydrochloride هيدروكلوريد HJC0152 عبارة عن محولات إشارة ومنشطات لمثبط النسخ 3 (STAT3) HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC16208 HO-3867 HO-3867 هو مثبط انتقائي وفعال لـ STAT3 ويظهر نشاطًا جيدًا مضادًا للأورام HO-3867 Chemical Structure
  41. GN10742 Homoharringtonine Homoharringtonine Chemical Structure
  42. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  43. GC33053 HS-10296 hydrochloride المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. HS-10296 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC17982 Icotinib Icotinib (BPI-2009) هو مثبط EGFR قوي ومحدد مع IC 50 من 5 نانومتر ؛ يمنع أيضًا EGFRL858R المتحولة و EGFRL858R / T790M و EGFRT790M و EGFRL861Q Icotinib Chemical Structure
  45. GC64108 Ifidancitinib Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3 Ifidancitinib Chemical Structure
  46. GC32809 Ilginatinib (NS-018) Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib (NS-018) Chemical Structure
  47. GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Chemical Structure
  49. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 هو مثبط قوي STAT3 ، مع خصائص مضادة للسرطان inS3-54A18 Chemical Structure
  50. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  51. GC19204 Itacitinib Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib Chemical Structure
  52. GC36351 Itacitinib adipate Itacitinib adipate هو مثبط JAK1 متاح بيولوجيًا وانتقائيًا عن طريق الفم والذي تم اختباره من أجل الفعالية والأمان في تجربة المرحلة الثانية في التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib adipate Chemical Structure
  53. GC31866 JAK inhibitor 1 مثبط JAK 1 هو مثبط لـ JAK المستخرج من براءة الاختراع US20170121327A1 ، المثال المركب 283. JAK inhibitor 1 Chemical Structure
  54. GC31999 JAK-IN-1 JAK-IN-1 هو مثبط JAK1 / 2/3 مع IC50s 0.26 و 0.8 و 3.2 نانومتر ، على التوالي JAK-IN-1 Chemical Structure
  55. GC36366 JAK-IN-10 JAK-IN-10 هو مثبط JAK JAK-IN-10 Chemical Structure
  56. GC68000 JAK-IN-23 JAK-IN-23 Chemical Structure
  57. GC65453 JAK-IN-3 JAK-IN-3 (المركب 22) هو مثبط قوي لـ JAK ، مع قيم IC لـ 3 نانومتر ، 5 نانومتر ، 34 نانومتر و 70 نانومتر لـ JAK3 ، JAK1 ، TYK2 و JAK2 ، على التوالي JAK-IN-3 Chemical Structure
  58. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ JAK2 / HDAC ، يعرض أنشطة مضادة للتكاثر و proapoptotic في العديد من خطوط الخلايا الدمويةيعرض JAK / HDAC-IN-1 IC50s من 4 و 2 نانومتر لـ JAK2 و HDAC ، على التوالي JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  59. GC33036 JAK1-IN-3 JAK1-IN-3 (AZD4205) هو مثبط انتقائي JAK1 ، مع IC50 من 73 نانومتر ، يثبط بشكل ضعيف JAK2 (IC50> 14.7 μ ؛ M) ، ويظهر القليل من تثبيط JAK3 (IC50> 30 μ ؛ M). JAK1-IN-3 Chemical Structure
  60. GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4 هو مثبط JAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 85 نانومتر و 12.8 ميكرومتر و> 30 ميكرومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالييثبط JAK1-IN-4 فسفرة STAT3 في خلايا NCI-H 1975 (IC50 ، 227 نانومتر) JAK1-IN-4 Chemical Structure
  61. GC36363 JAK1-IN-7 JAK1-IN-7 (JAK1-IN-7) هو مثبط كيناز 1 (JAK1) مرتبط بـ Janus مستخرج من براءة الاختراع WO2018134213A1 ، المثال 63 ، له تأثير مضاد للالتهابات. JAK1-IN-7 Chemical Structure
  62. GC36364 JAK2-IN-4 JAK2-IN-4 (مركب 16 ساعة) هو مثبط انتقائي JAK2 / JAK3 ، بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 23.2 نانومتر لـ JAK2 و JAK3 ، على التوالي JAK2-IN-4 Chemical Structure
  63. GC65405 JAK2-IN-6 JAK2-IN-6 ، مشتق أمينوثيازول متعدد الاستبدال ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK2 مع IC50 من 22.86 ميكروغرام / مللا يُظهر JAK2-IN-6 أي نشاط ضد JAK1 و JAK3JAK2-IN-6 له تأثير مضاد للتكاثر ضد الخلايا السرطانية JAK2-IN-6 Chemical Structure
  64. GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 المانع التساهمي JAK3 - 1 هو مثبط تساهمي قوي وانتقائي من janus kinase 3 (JAK3) مع IC50 من 11 نانومتر ويظهر انتقائية 246 ضعفًا مقابل JAKs الأخرى JAK3 covalent inhibitor-1 Chemical Structure
  65. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.8 نانومتريُظهر JAK3-IN-1 أكثر من 180 ضعفًا أكثر انتقائية لـ JAK3 من JAK1 (IC50 من 896 نانومتر) و JAK2 (IC50 من 1050 نانومتر) JAK3-IN-1 Chemical Structure
  66. GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 هو مثبط قوي ، انتقائي لا رجوع فيه من Janus Associated Kinase 3 (JAK3) ، مع IC50 من 0.15 نانومتر JAK3-IN-6 Chemical Structure
  67. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO2011013785A1 ، وله IC50 أقل من 0.01 μ ؛ M. JAK3-IN-7 Chemical Structure
  68. GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride

    JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد.

     JBJ-09-063 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA Chemical Structure
  70. GC65436 JND3229 JND3229 هو مثبط EGFRC797S قابل للعكس بقيم IC50 تبلغ 5.8 و 6.8 و 30.5 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M / C797S و EGFRWT و EGFRL858R / T790M ، على التوالييحتوي JND3229 على نشاط جيد مضاد للتكاثر ويمكن أن يمنع بشكل فعال نمو الورم في الجسم الحييمكن استخدام JND3229 في أبحاث السرطان ، خاصة في سرطان الخلايا غير الصغيرة JND3229 Chemical Structure
  71. GC15731 L002 L002 هو مثبط أسيتيل ترانسفيراز p300 (KAT3B) قوي ومنفذ للخلايا وقابل للعكس ومحدّد مع IC50 يبلغ 1.98 ميكرومتر L002 Chemical Structure
  72. GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Chemical Structure
  73. GC67759 Lapatinib-d4 Lapatinib-d4 Chemical Structure
  74. GC16021 Lavendustin A Lavendustin A (RG-14355) ، المعزول من Streptomyces Griseolavendus ، هو مثبط قوي ومحدد وتنافسي ATP من التيروزين كيناز ، مع IC50 من 11 نانوغرام / مل لتيروزين كيناز المرتبط بـ EGFRيمنع تولد الأوعية الناجم عن VEGF ويمنع تحريض LTPGABA-A Lavendustin A Chemical Structure
  75. GC19218 Lazertinib لازرتينيب (YH25448) هو حاجز دموي قوي ، انتقائي للغاية ، قابل للنفاذ ، متاح عن طريق الفم ولا رجعة فيه من الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز ، ويمكن استخدامه في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Lazertinib Chemical Structure
  76. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK LFM-A13 Chemical Structure
  77. GC64372 Lorpucitinib Lorpucitinib هو مثبط JAK مقيد في الأمعاء لبحوث مرض التهاب الأمعاء Lorpucitinib Chemical Structure
  78. GC69410 Lumretuzumab

    لومريتوزوماب (الأجسام المضادة الجديدة لـ ERBB3) هي أحدث أنواع الأجسام المضادة المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين HER3 (ERBB3)، وهي مفيدة في دراسات سرطانية.

     Lumretuzumab Chemical Structure
  79. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  80. GC34138 M-110 M-110 هو مثبط انتقائي للغاية ، ومانع ATP من كينازات PIM مع تفضيل PIM-3 (IC50 = 47 نانومتر)يمنع M-110 PIM-1 و PIM-2 مع IC50s مماثل لـ 2.5 ميكرومتريمنع M-110 تكاثر خطوط خلايا سرطان البروستاتا مع IC50s من 0.6 إلى 0.9 ميكرومتر M-110 Chemical Structure
  81. GC68304 Margetuximab Margetuximab Chemical Structure
  82. GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 ناهض MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 4 (المثال 15) هو اتحاد ناهض مناعي HER2-TLR7 و HER2-TLR8 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  83. GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  84. GC44227 MM-206 MM-206 ، مثبط نشاط STAT3 ، يثبط بشكل فعال تفاعل فوسفوببتيد المجال STAT3 SH2 مع IC50 من 1.2 ميكرومتريوضح MM-206 الحث المعتمد على الجرعة لموت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) MM-206 Chemical Structure
  85. GC32789 Mogrol Mogrol هو مستحلب حيوي من mogrosides ، ويعمل عن طريق تثبيط مسارات ERK1 / 2 و STAT3 ، أو تقليل تنشيط CREB وتنشيط إشارات AMPK Mogrol Chemical Structure
  86. GC36646 Momelotinib Mesylate Momelotinib Mesylate (CYT387 Mesylate) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ JAK1 / JAK2 مع IC50 من 11 نانومتر / 18 نانومتر ، انتقائية 10 أضعاف مقابل JAK3 Momelotinib Mesylate Chemical Structure
  87. GN10436 Morusin Morusin Chemical Structure
  88. GC19256 MTX-211 MTX-211 (Mol 211) هو مثبط مزدوج لـ EGFR و PI3K بقيم IC50 < 100 نانومتريمكن استخدام MTX-211 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى MTX-211 Chemical Structure
  89. GC10250 Mubritinib (TAK 165) موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  90. GC11126 Mutant EGFR inhibitor مثبط EGFR المتحولة هو مثبط EGFR متحور قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO 2013014448 A1 ؛ يمنع حذف EGFRL858R و EGFRExon 19 و EGFRT790M Mutant EGFR inhibitor Chemical Structure
  91. GC36666 Mutated EGFR-IN-1 يعد EGFR-IN-1 المتحول (تناظري Osimertinib) وسيطًا مفيدًا لتصميم مثبطات EGFR المتحولة ، مثل L858R EGFR ، وحذف Exonl9 ، متحولة تنشيط متحولة ومقاومة T790M Mutated EGFR-IN-1 Chemical Structure
  92. GC36667 Mutated EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 المتحول (المركب 91) هو مثبط EGFR انتقائي متحور مستخرج من براءة اختراع WO2017036263A1 ، والذي يثبط بشكل فعال EGFR أحادي الطافرة (T790M) و EGFR مزدوج الطفرة (بما في ذلك L858R / T790M (IC50 = < 1 نانومتر) و ex19del / T790M) ، ويمكنه أيضًا قمع نشاط EGFR المتحولة لكسب وظيفة واحدة (بما في ذلك L858R و ex19del)يظهر EGFR-IN-2 المتحول مضادًا للورم Mutated EGFR-IN-2 Chemical Structure
  93. GC11474 Napabucasin Napabucasin (BBI608) هو مثبط STAT3 الذي يمنع نشاط الخلايا الجذعية في الخلايا السرطانية Napabucasin Chemical Structure
  94. GC33022 Naquotinib (ASP8273) Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib (ASP8273) Chemical Structure
  95. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273) Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib mesylate (ASP8273) Chemical Structure
  96. GC36699 Nazartinib mesylate Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) هو مثبط EGFR جديد انتقائي تساهمي متحور ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة - 1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي Nazartinib mesylate Chemical Structure
  97. GC66329 NDI-034858 NDI-034858 هو مثبط TYK2 ، يستهدف مجال TYK2 JH2 مع ثابت ربط Kd أقل من 200 pM. NDI-034858 Chemical Structure
  98. GC10362 Neratinib (HKI-272) Neratinib (HKI-272) (HKI-272) هو مثبط HER2 و EGFR متاح عن طريق الفم ، ولا رجعة فيه ، وانتقائي للغاية مع IC50s من 59 نانومتر و 92 نانومتر ، على التوالي. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  99. GC13586 Niclosamide نيكلوساميد (BAY2353) هو عامل مضاد للديدان النشط عن طريق الفم يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية Niclosamide Chemical Structure
  100. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt) نيكلوساميد (BAY2353) أولامين هو عامل فعال عن طريق الفم مضاد للديدان يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  101. GC15901 Niclosamide monohydrate نيكلوساميد (BAY2353) مونوهيدرات هو عامل مضاد للديدان النشط عن طريق الفم يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية Niclosamide monohydrate Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 333

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي