JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC15980WP1066CAS: 857064-38-1Purity: >99.50%
WP1066 is a reversible competitive inhibitor of STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3), with an IC 50 of approximately 2.5μM for the inhibition of STAT3 Tyr705 phosphorylation. WP1066 is commonly used in the research of malignant tumors (such as glioma, hepatocellular carcinoma, and breast cancer) and inflammation-related diseases.
- GC16021Lavendustin ACAS: 125697-92-9Purity: >98%
Lavendustin A (RG-14355) ، المعزول من Streptomyces Griseolavendus ، هو مثبط قوي ومحدد وتنافسي ATP من التيروزين كيناز ، مع IC50 من 11 نانوغرام / مل لتيروزين كيناز المرتبط بـ EGFRيمنع تولد الأوعية الناجم عن VEGF ويمنع تحريض LTPGABA-A
- GC17790CL-387785 (EKI-785)CAS: 194423-06-8Purity: >98.00%
CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM.
- GC18126BalsalazideCAS: 80573-04-2Purity: >99.00%
يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3
- GC19044Avitinib maleateCAS: 1557268-88-8Purity: >99.00%
Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر
- GC19204ItacitinibCAS: 1334298-90-6Purity: >99.50%
Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم)
- GC19218LazertinibCAS: 1903008-80-9Purity: >98.00%
لازرتينيب (YH25448) هو حاجز دموي قوي ، انتقائي للغاية ، قابل للنفاذ ، متاح عن طريق الفم ولا رجعة فيه من الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز ، ويمكن استخدامه في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
- GC19288PF-06651600CAS: 1792180-81-4Purity: >99.50%
PF-06651600 (PF-06651600) هو مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 33.1 نانومتر.
- GC19334SolcitinibCAS: 1206163-45-2Purity: >99.50%
Solcitinib هو مثبط JAK1 نشط وتنافسي وقوي وانتقائي عن طريق الفم ، مع IC50 من 9.8 نانومتر ، وانتقائية 11 و 55 و 23 ضعفًا على JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي ؛ يستخدم Solcitinib في البحث عن الصدفية من نوع اللويحات المتوسطة إلى الشديدة
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15950 | CGP 52411 | 145915-58-8 | >98% | |
CGP 52411 (DAPH) هو مثبط EGFR انتقائي عالي وفعال وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.3 ميكرومتر. | ||||
| GC15980 | WP1066 | 857064-38-1 | >99.50% | |
WP1066 is a reversible competitive inhibitor of STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3), with an IC 50 of approximately 2.5μM for the inhibition of STAT3 Tyr705 phosphorylation. WP1066 is commonly used in the research of malignant tumors (such as glioma, hepatocellular carcinoma, and breast cancer) and inflammation-related diseases. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC16021 | Lavendustin A | 125697-92-9 | >98% | |
Lavendustin A (RG-14355) ، المعزول من Streptomyces Griseolavendus ، هو مثبط قوي ومحدد وتنافسي ATP من التيروزين كيناز ، مع IC50 من 11 نانوغرام / مل لتيروزين كيناز المرتبط بـ EGFRيمنع تولد الأوعية الناجم عن VEGF ويمنع تحريض LTPGABA-A | ||||
| GC16208 | HO-3867 | 1172133-28-6 | >98.00% | |
HO-3867 هو مثبط انتقائي وفعال لـ STAT3 ويظهر نشاطًا جيدًا مضادًا للأورام | ||||
| GC16321 | EGF816 | 1508250-71-2 | >99.00% | |
EGF816 (EGF816) هو مثبط EGFR انتقائي تساهمي ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة -1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي. | ||||
| GC16875 | FLLL32 | 1226895-15-3 | >99.50% | |
FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي | ||||
| GC16956 | RO8191 | 691868-88-9 | >98.50% | |
RO8191 (CDM-3008) ، مركب imidazonaphthyridine ، هو ناهض لمستقبلات الإنترفيرون (IFN) النشط عن طريق الفم والقوي | ||||
| GC17621 | TPCA-1 | 507475-17-4 | >98.00% | |
TPCA-1 is an orally active IKK-2 inhibitor with an IC 50 of 17.9nM. | ||||
| GC17761 | STA-21 | 111540-00-2,28882-53-3 | >98% | |
A STAT3 inhibitor | ||||
| GC17790 | CL-387785 (EKI-785) | 194423-06-8 | >98.00% | |
CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM. | ||||
| GC17886 | Stattic | 19983-44-9 | >98.00% | |
ستاتيك هو أول مثبط جزيئي صغير غير الببتيد لبروتين STAT3، والذي يعمل بفعالية على تثبيط تنشيط STAT3 وانتقاله إلى النواة. | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | >98% | |
A irreversible pan-HER inhibitor | ||||
| GC18126 | Balsalazide | 80573-04-2 | >99.00% | |
يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 | ||||
| GC19039 | AS1517499 | 919486-40-1 | >98.00% | |
AS1517499 هو أحد مثبطات الفسفرة STAT6 القوية والنفاذة للدماغ مع IC50 من 21 نانومتر | ||||
| GC19044 | Avitinib maleate | 1557268-88-8 | >99.00% | |
Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر | ||||
| GC19066 | BGB-283 | 1446090-77-2 | >98% | |
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. | ||||
| GC19132 | EGFR-IN-3 | 1660963-42-7 | >99.00% | |
EGFR-IN-3 هو الجيل الثالث من EGFR TKI ، بقيم GI50 تبلغ 5 نانومتر (EGFR L858R / T790M) ، و 10 نانومتر (EGFR del19) و 689 نانومتر (EGFR WT) ، على التوالي. EGFR-IN-3 لديه القدرة على البحث عن NSCLC. | ||||
| GC19204 | Itacitinib | 1334298-90-6 | >99.50% | |
Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم) | ||||
| GC19218 | Lazertinib | 1903008-80-9 | >98.00% | |
لازرتينيب (YH25448) هو حاجز دموي قوي ، انتقائي للغاية ، قابل للنفاذ ، متاح عن طريق الفم ولا رجعة فيه من الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز ، ويمكن استخدامه في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة | ||||
| GC19256 | MTX-211 | 1952236-05-3 | >98.00% | |
MTX-211 (Mol 211) هو مثبط مزدوج لـ EGFR و PI3K بقيم IC50 < 100 نانومتريمكن استخدام MTX-211 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى | ||||
| GC19288 | PF-06651600 | 1792180-81-4 | >99.50% | |
PF-06651600 (PF-06651600) هو مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 33.1 نانومتر. | ||||
| GC19320 | SAR-20347 | 1450881-55-6 | >98.00% | |
يعتبر SAR-20347 مثبطًا لـ TYK2 و JAK1 و JAK2 و JAK3 مع IC50s 0.6 و 23 و 26 و 41 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC19334 | Solcitinib | 1206163-45-2 | >99.50% | |
Solcitinib هو مثبط JAK1 نشط وتنافسي وقوي وانتقائي عن طريق الفم ، مع IC50 من 9.8 نانومتر ، وانتقائية 11 و 55 و 23 ضعفًا على JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي ؛ يستخدم Solcitinib في البحث عن الصدفية من نوع اللويحات المتوسطة إلى الشديدة | ||||
