PDGFR
PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.
Products Related to PDGFR(111)
- GC13045Tyrphostin AG 1296CAS: 146535-11-7Purity: >99.00%
Tyrphostin AG 1296 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR) ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر.
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة.
- GC13914Flumatinib mesylateCAS: 895519-91-2Purity: >99.50%
Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن
- GC10314Imatinib (STI571)CAS: 152459-95-5Purity: >99.50%
Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV.
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1Purity: >99.00%
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين.
- GC11763Telatinib (BAY 57-9352)CAS: 332012-40-5Purity: >98.50%
Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي.
- GC12216Axitinib (AG 013736)CAS: 319460-85-0Purity: >98.00%
Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي.
- GC12686SU 16fCAS: 251356-45-3Purity: >99.50%
SU 16f هو مثبط PDGFRβ قوي وانتقائي مع IC50s من 10 نانومتر ، 140 نانومتر ، 2.29 ميكرومتر لـ PDGFRβ ، PDGFR1 ، PDGFR2 ، على التوالي. تحييد مستقبل PDGFRβ بواسطة SU 16f يمنع الدور المعزز لـ GC-MSCs (الخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من سرطان المعدة) في تكاثر خلايا سرطان المعدة والهجرة.
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى.
- GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)CAS: 405169-16-6Purity: >98.00%
Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13045 | Tyrphostin AG 1296 | 146535-11-7 | >99.00% | |
Tyrphostin AG 1296 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR) ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر. | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة. | ||||
| GC13914 | Flumatinib mesylate | 895519-91-2 | >99.50% | |
Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن | ||||
| GC16337 | MK-2461 | 917879-39-1 | >99.50% | |
MK-2461 هو مثبط جديد متعدد الأهداف تنافسي ATP لـ c-Met المنشط بمتوسط IC50 يبلغ 2.5 نانومتر | ||||
| GC18167 | AC710 | 1351522-04-7 | >99.50% | |
AC710 هو مثبط PDGFR قوي بـ Kds 0.6 ، 1.57 ، 1 ، 1.3 ، 1.0 نانومتر لـ FLT3 ، CSF1R ، KIT ، PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي | ||||
| GC18168 | JI-101 | 900573-88-8 | >99.00% | |
JI-101 هو مثبط متعدد كيناز متاح عن طريق الفم لـ VEGFR2 و PDGFRβ و EphB4 مع نشاط قوي مضاد للسرطان | ||||
| GC10220 | TAK-593 | 1005780-62-0 | >99.50% | |
TAK-593 هو مثبط قوي لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s 3.2 و 0.95 و 1.1 و 4.3 و 13 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDFGRα و PDFGRβ ، على التوالي | ||||
| GC10314 | Imatinib (STI571) | 152459-95-5 | >99.50% | |
Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. | ||||
| GC10719 | Toceranib | 356068-94-5 | >98% | |
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
PP121 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 10 ، 60 ، 12 ، 14 ، 2 نانومتر لـ mTOR ، DNK-PK ، VEGFR2 ، Src ، PDGFR ، على التوالي | ||||
| GC11171 | DCC-2618 | 1225278-16-9 | >98.50% | |
A dual inhibitor of c-Kit and c-MET | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC11712 | AG-370 | 134036-53-6 | >98% | |
AG-370 ، وهو إندول تيرفوستين ، هو أحد مثبطات التكوُّن الانقسامي الناجم عن PDGF (IC 50 من 20 ميكرومتر). | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.00% | |
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. | ||||
| GC11763 | Telatinib (BAY 57-9352) | 332012-40-5 | >98.50% | |
Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12216 | Axitinib (AG 013736) | 319460-85-0 | >98.00% | |
Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي. | ||||
| GC12656 | ZM323881 | 193001-14-8 | >98.00% | |
A potent and selective VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC12686 | SU 16f | 251356-45-3 | >99.50% | |
SU 16f هو مثبط PDGFRβ قوي وانتقائي مع IC50s من 10 نانومتر ، 140 نانومتر ، 2.29 ميكرومتر لـ PDGFRβ ، PDGFR1 ، PDGFR2 ، على التوالي. تحييد مستقبل PDGFRβ بواسطة SU 16f يمنع الدور المعزز لـ GC-MSCs (الخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من سرطان المعدة) في تكاثر خلايا سرطان المعدة والهجرة. | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. | ||||
| GC12980 | CP-673451 | 343787-29-1 | >99.50% | |
CP-673451 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PDGFR مع IC50s من 10 و 1 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي | ||||
| GC13264 | Ki20227 | 623142-96-1 | >98.00% | |
A c-Fms kinase inhibitor | ||||
| GC13547 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | >98.00% | |
Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. | ||||
| GC14315 | SU14813 maleate | 849643-15-8 | >99.50% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
