Angiogenesis
Research Areas
Products Related to Angiogenesis(378)
- GC64360BTK inhibitor 18Purity: >98%
مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر
- GC64571SibrafibanCAS: 172927-65-0Purity: >98%
Sibrafiban (RO 48-3657) هو الدواء النشط عن طريق الفم ، غير الببتيد ، والمنتج المزدوج من Ro 44-3888 ومضاد مستقبلات بروتين سكري IIb / IIIa انتقائي
- GC64819ElsubrutinibCAS: 1643570-24-4Purity: >98%
Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر
- GC64932αvβ5 integrin-IN-1CAS: 2615912-33-7Purity: >99.00%
αvβ5 مثبط-IN-1 هو أول مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ5 (pIC50 = 8.2).
- GC65455c(phg-isoDGR-(NMe)k)CAS: 1844830-65-4Purity: >98%
ج (phg-isoDGR- (NMe) k) عبارة عن رابطة α5β1-إنتجرين انتقائية وفعالة مع IC 50 من 2.9 نانومتر
- GC65529TRAP-6 amideCAS: 141923-40-2Purity: >98.00%
TRAP-6 أميد هو ببتيد ناهض لمستقبلات الثرومبين PAR-1
- GC65909BexotegrastCAS: 2376257-44-0Purity: >98.00%
Bexotegrast هو مثبط قوي لـ α ؛ & نو ؛ β ؛ 6 إنترين. يمكن استخدام Bexotegrast للبحث عن التليف مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والالتهاب الرئوي الخلالي غير المحدد (NSIP) (مستخرج من براءة اختراع WO2020210404A1 ، المركب 5).
- GC68594AbituzumabCAS: 1105038-73-0Purity: >99.00%
أبيتوزوماب (DI17E6) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة للإنترجرين αV وهو منشأ بشريًا (IgG2). يقلل أبيتوزوماب بفعالية تصفُّح FAK، Akt و ERK. يمكن استخدام أبيتوزوماب في دراسات سرطان البروستاتا خاصةً.
- GC68754BersanlimabCAS: 1987854-08-9Purity: >95.00%
بيرسانليماب (BI-505) هو أحد أنواع الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف جزيء لاصق بين الخلايا -1 (ICAM-1 أو CD54). يتمتع بيرسانليماب بتأثير مضاد للسرطان.
- GC68856CertepetideCAS: 2580154-02-3Purity: >99.00%
Certepetide (CEND-1) هو ببتيد حلقي ثنائي الوظيفة (المعروف أيضًا باسم iRGD). يعد Certepetide ببتيد متعدد الأحماض الأمينية قادر على اختراق الورم، والذي يحتوى على نطاق RGD motif المستهدف للاندماج مع α-V integrins، و تنشط NRP-1 لإنشاء قنوات جزئية نشطة مؤقتة في بيئة ورم صلب. يُستخدَم Certepetide في دراسات سرطان البنكرياس وغيره من أورام الأنسجة الصلبة، حيث يُستخْدَم كعامِل تَكْثِير داخِل خلاَّية المُصاب بهذه التَّورُّمات.
- GC68921Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFAPurity: >98.00%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA هو ببتيد RGD حلقي عالي الافتراضية لـ αvβ3 ، وهو قادر على تدمير تفاعلات الاندماج الخلوي. يثبط Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA تعبير جينات المولِّدة متعدِّدة الإمكانات في خلايا جذعية جنينية، ويلغى إمكانية نشأة أورام mESC داخل الجسم. يُستخدَم Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA في دراسات سرطان المتصلة به.
- GC69041EfalizumabCAS: 214745-43-4Purity: >98.00%
إيفاليزوماب هو عامل تنظيمي مستهدف لخلايا T، وهو أحد الأجسام المضادة المتحولة إلى الإنسان التي تستهدف وحدات α CD11a من LFA-1. يعمل إيفاليزوماب على قمع نشاط خلايا T، ونقل خلايا T في الجلد، والتصاق خلايا T بخلايا شكلية طبقة القرنية. يُستخدَم إيلفالِزُّوْمَاب في دراسات صُبغِيةٍ لآثار حَثْرِ جُذور فضائح الجلديّة.
- GC69067EnlimomabCAS: 142864-19-5Purity: >95.00%
إنليموماب (BI-RR 0001) هو أحد الأجسام المضادة IgG2a للفئران التي تستهدف ICAM-1 في الإنسان، والتي يمكن أن تثبط ارتباط الخلايا البيضاء بالغشاء الداخلي للأوعية الدموية، مما يقلل من تسرب خلايا الدم البيضاء والتهابات إصابة أنسجة. إن إنليموماب لديه خصائص مضادة للالتهابات و يُستخدَّم في دراسات سكتات دِماغِية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64360 | BTK inhibitor 18 | - | >98% | |
مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر | ||||
| GC64571 | Sibrafiban | 172927-65-0 | >98% | |
Sibrafiban (RO 48-3657) هو الدواء النشط عن طريق الفم ، غير الببتيد ، والمنتج المزدوج من Ro 44-3888 ومضاد مستقبلات بروتين سكري IIb / IIIa انتقائي | ||||
| GC64819 | Elsubrutinib | 1643570-24-4 | >98% | |
Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر | ||||
| GC64932 | αvβ5 integrin-IN-1 | 2615912-33-7 | >99.00% | |
αvβ5 مثبط-IN-1 هو أول مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ5 (pIC50 = 8.2). | ||||
| GC64979 | I-191 | 1690172-25-8 | >99.00% | |
I-191 هو مضاد قوي ، انتقائي للمستقبل 2 (PAR2) ينشط بالبروتياز | ||||
| GC65312 | AZ8838 | 2100285-41-2 | >98% | |
AZ8838 هو مضاد جزيء صغير غير ببتيد فعال شفوياً وقويًا وتنافسيًا لـ PAR2 مع pKi يبلغ 6.4 لـ hPAR2 | ||||
| GC65439 | GB-88 | 1416435-96-5 | >98.00% | |
GB-88 هو مضاد انتقائي غير ببتيد عن طريق الفم لـ PAR2 ، يمنع إطلاق Ca2 + المنشط لـ PAR2 مع IC50 من 2 ميكرومتر | ||||
| GC65455 | c(phg-isoDGR-(NMe)k) | 1844830-65-4 | >98% | |
ج (phg-isoDGR- (NMe) k) عبارة عن رابطة α5β1-إنتجرين انتقائية وفعالة مع IC 50 من 2.9 نانومتر | ||||
| GC65529 | TRAP-6 amide | 141923-40-2 | >98.00% | |
TRAP-6 أميد هو ببتيد ناهض لمستقبلات الثرومبين PAR-1 | ||||
| GC65597 | Abciximab | 143653-53-6 | >95.50% | |
Abciximab (C7E3) ، فأر خيالي / جسم مضاد أحادي النسيلة بشري ، هو مثبط لبروتين سكري (GP) IIb / IIIa | ||||
| GC65909 | Bexotegrast | 2376257-44-0 | >98.00% | |
Bexotegrast هو مثبط قوي لـ α ؛ & نو ؛ β ؛ 6 إنترين. يمكن استخدام Bexotegrast للبحث عن التليف مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والالتهاب الرئوي الخلالي غير المحدد (NSIP) (مستخرج من براءة اختراع WO2020210404A1 ، المركب 5). | ||||
| GC67708 | PLN-1474 | 2408065-32-5 | >99.00% | |
| GC67857 | (R)-Elsubrutinib | 1643570-23-3 | >98.00% | |
| GC67940 | BTK inhibitor 10 | 2241732-30-7 | >98% | |
| GC68283 | Etrolizumab | 1044758-60-2 | >98% | |
| GC68373 | BLK-IN-2 | 2694871-86-6 | >98% | |
| GC68390 | α5β1 integrin agonist-1 | 2756557-83-0 | >98% | |
| GC68594 | Abituzumab | 1105038-73-0 | >99.00% | |
أبيتوزوماب (DI17E6) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة للإنترجرين αV وهو منشأ بشريًا (IgG2). يقلل أبيتوزوماب بفعالية تصفُّح FAK، Akt و ERK. يمكن استخدام أبيتوزوماب في دراسات سرطان البروستاتا خاصةً. | ||||
| GC68754 | Bersanlimab | 1987854-08-9 | >95.00% | |
بيرسانليماب (BI-505) هو أحد أنواع الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف جزيء لاصق بين الخلايا -1 (ICAM-1 أو CD54). يتمتع بيرسانليماب بتأثير مضاد للسرطان. | ||||
| GC68856 | Certepetide | 2580154-02-3 | >99.00% | |
Certepetide (CEND-1) هو ببتيد حلقي ثنائي الوظيفة (المعروف أيضًا باسم iRGD). يعد Certepetide ببتيد متعدد الأحماض الأمينية قادر على اختراق الورم، والذي يحتوى على نطاق RGD motif المستهدف للاندماج مع α-V integrins، و تنشط NRP-1 لإنشاء قنوات جزئية نشطة مؤقتة في بيئة ورم صلب. يُستخدَم Certepetide في دراسات سرطان البنكرياس وغيره من أورام الأنسجة الصلبة، حيث يُستخْدَم كعامِل تَكْثِير داخِل خلاَّية المُصاب بهذه التَّورُّمات. | ||||
| GC68921 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA | - | >98.00% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA هو ببتيد RGD حلقي عالي الافتراضية لـ αvβ3 ، وهو قادر على تدمير تفاعلات الاندماج الخلوي. يثبط Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA تعبير جينات المولِّدة متعدِّدة الإمكانات في خلايا جذعية جنينية، ويلغى إمكانية نشأة أورام mESC داخل الجسم. يُستخدَم Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA في دراسات سرطان المتصلة به. | ||||
| GC69041 | Efalizumab | 214745-43-4 | >98.00% | |
إيفاليزوماب هو عامل تنظيمي مستهدف لخلايا T، وهو أحد الأجسام المضادة المتحولة إلى الإنسان التي تستهدف وحدات α CD11a من LFA-1. يعمل إيفاليزوماب على قمع نشاط خلايا T، ونقل خلايا T في الجلد، والتصاق خلايا T بخلايا شكلية طبقة القرنية. يُستخدَم إيلفالِزُّوْمَاب في دراسات صُبغِيةٍ لآثار حَثْرِ جُذور فضائح الجلديّة. | ||||
| GC69057 | EMD527040 | 851333-14-7 | >99.00% | |
EMD527040 هو مثبط فعال وانتقائي عالٍ لمستقبلات αvβ6 ، وله نشاط مضاد لتصلب الأنسجة. يمكن استخدام EMD527040 في أبحاث سرطان الكبد وتصلب الكبد. | ||||
| GC69067 | Enlimomab | 142864-19-5 | >95.00% | |
إنليموماب (BI-RR 0001) هو أحد الأجسام المضادة IgG2a للفئران التي تستهدف ICAM-1 في الإنسان، والتي يمكن أن تثبط ارتباط الخلايا البيضاء بالغشاء الداخلي للأوعية الدموية، مما يقلل من تسرب خلايا الدم البيضاء والتهابات إصابة أنسجة. إن إنليموماب لديه خصائص مضادة للالتهابات و يُستخدَّم في دراسات سكتات دِماغِية. | ||||
