Angiogenesis
Research Areas
Products Related to Angiogenesis(378)
- GC69600NX-2127CAS: 2416131-46-7Purity: >99.00%
NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة.
- GC69630Orbofiban acetateCAS: 163250-91-7Purity: >98.00%
أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية.
- GC69663Parstatin(mouse) TFAPurity: >98%
بارستاتين (فأر) تي إف أيه هو محفز ببتيد لمستقبل الثرومبين PAR-1 ذو نفاذية خلوية، وهو عامل فعال في تثبيط تكوُّن الأوعية الدموية.
- GC69768Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 AgonistCAS: 141136-85-8Purity: >98%
Protease-Activated Receptor-1، PAR-1 Agonist هو نوع من الببتيدات المحفزة لمستقبل البروتياز المفعول بالانزيم 1 (PAR-1) وهو محفز انتقائي لـ PAR-1. يُعد Protease-Activated Receptor-1، PAR-1 Agonist مركِّبًا يُطابق مستقبل PAR1 والذي يمكن أن يحاكي عمل الثرومبين بشكل انتقائي من خلال هذا المستقبل.
- GC69837(R/S)-AlicaforsenPurity: >94.00%
(R/S)-أليكافورسن هو الإيزومير المتعدد الاتجاهات لأليكافورسن، والذي يتكون من تشكيل R و S. أليكافورسن هو نوع من الأوليغو نوكليوتيد المضاد للرمز الحقير بطول 20 قاعدة، والذي يثبط إنتاج ICAM-1. ICAM-1 هو جزء مهم في عملية انتقال خلايا الدم البيضاء إلى مستودعات التهابية والانتقال بها.
- GC70223Fradafiban hydrochloridePurity: >99.00%
Fradafiban hydrochloride هو مضاد بروتين سكري صفيحي غير ببتيدي IIb/IIIa، والذي يرتبط بمركب الصفيحة البشرية GP IIb/IIIa بقيمة Kd تبلغ 148 نانومتر.
- GC70685AtuzabrutinibCAS: 1581714-49-9Purity: >98.00%
Atuzabrutinib (SAR 444727) هو مثبط انتقائي قابل للعكس لمثبط Btk (بروتون التيروزين كيناز).
- GC70986Egaptivon pegol sodiumPurity: >92.00%
Egaptivon pegol sodium هو أبتمر، الذي يمنع ربط عامل فون ويلبراند (VWF) إلى مستقبلات الصفائح الدموية GPIb.
- GC72366VolociximabCAS: 558480-40-3Purity: >95.50%
(ديسمبر 2018) Volociximab (M200) هو جسم مضاد بشري/الفئران من نوع IIA1 يستهدف الإنتجرين α5β1 (EC50=0.2 نانومتر).
- GC72461RovelizumabCAS: 339086-79-2Purity: >97.00%
Rovelizumab هو أنسنة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة إنتغرين .
- GC73427JNJ-64264681CAS: 2101524-34-7Purity: >98.00%
JNJ-64264681 هو مثبط تساهمي قوي، نشط عن طريق الفم، انتقائي وغير قابل للعكس.
- GC73519BT200 sodiumPurity: >98.00%
BT200 sodium، وهو شكل من أبتامر BT100، يمنع ارتباط عامل فون ويلبراند (VWF) بالبروتين السكري الصفيحي GPIb، مما يمنع تخثر الشرايين.
- GC74395Synstatin (92-119)CAS: 1259384-47-8Purity: >97.00%
Synstatin (92-119) هو عامل مضاد للورم الذي يمنع تولد الأوعية وغزو الخلايا السرطانية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69600 | NX-2127 | 2416131-46-7 | >99.00% | |
NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة. | ||||
| GC69630 | Orbofiban acetate | 163250-91-7 | >98.00% | |
أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية. | ||||
| GC69663 | Parstatin(mouse) TFA | - | >98% | |
بارستاتين (فأر) تي إف أيه هو محفز ببتيد لمستقبل الثرومبين PAR-1 ذو نفاذية خلوية، وهو عامل فعال في تثبيط تكوُّن الأوعية الدموية. | ||||
| GC69768 | Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist | 141136-85-8 | >98% | |
Protease-Activated Receptor-1، PAR-1 Agonist هو نوع من الببتيدات المحفزة لمستقبل البروتياز المفعول بالانزيم 1 (PAR-1) وهو محفز انتقائي لـ PAR-1. يُعد Protease-Activated Receptor-1، PAR-1 Agonist مركِّبًا يُطابق مستقبل PAR1 والذي يمكن أن يحاكي عمل الثرومبين بشكل انتقائي من خلال هذا المستقبل. | ||||
| GC69837 | (R/S)-Alicaforsen | - | >94.00% | |
(R/S)-أليكافورسن هو الإيزومير المتعدد الاتجاهات لأليكافورسن، والذي يتكون من تشكيل R و S. أليكافورسن هو نوع من الأوليغو نوكليوتيد المضاد للرمز الحقير بطول 20 قاعدة، والذي يثبط إنتاج ICAM-1. ICAM-1 هو جزء مهم في عملية انتقال خلايا الدم البيضاء إلى مستودعات التهابية والانتقال بها. | ||||
| GC70223 | Fradafiban hydrochloride | - | >99.00% | |
Fradafiban hydrochloride هو مضاد بروتين سكري صفيحي غير ببتيدي IIb/IIIa، والذي يرتبط بمركب الصفيحة البشرية GP IIb/IIIa بقيمة Kd تبلغ 148 نانومتر. | ||||
| GC70685 | Atuzabrutinib | 1581714-49-9 | >98.00% | |
Atuzabrutinib (SAR 444727) هو مثبط انتقائي قابل للعكس لمثبط Btk (بروتون التيروزين كيناز). | ||||
| GC70986 | Egaptivon pegol sodium | - | >92.00% | |
Egaptivon pegol sodium هو أبتمر، الذي يمنع ربط عامل فون ويلبراند (VWF) إلى مستقبلات الصفائح الدموية GPIb. | ||||
| GC72366 | Volociximab | 558480-40-3 | >95.50% | |
(ديسمبر 2018) Volociximab (M200) هو جسم مضاد بشري/الفئران من نوع IIA1 يستهدف الإنتجرين α5β1 (EC50=0.2 نانومتر). | ||||
| GC72461 | Rovelizumab | 339086-79-2 | >97.00% | |
Rovelizumab هو أنسنة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة إنتغرين . | ||||
| GC73364 | JS25 | 2411771-95-2 | >98.00% | |
JS25 هو مثبط انتقائي وتساهمي من BTK الذي يعطيل BTK مع قيمة IC50 من 5.8 نانومتر عن طريق مخلب Tyr551. | ||||
| GC73373 | RSH-7 | 2764609-97-2 | >99.00% | |
RSH-7 هو مثبط قوي BTK و FLT3 مع IC50s من 47,12 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73414 | Larotinib | 1438072-11-7 | >99.00% | |
يعتبر Larotinib مثبط تيروزين كيناز قوي واسع الطيف وفعال عن طريق الفم (TKI) مع EGFR كهدف رئيسي مع IC50 من 0.6 نانومتر. | ||||
| GC73427 | JNJ-64264681 | 2101524-34-7 | >98.00% | |
JNJ-64264681 هو مثبط تساهمي قوي، نشط عن طريق الفم، انتقائي وغير قابل للعكس. | ||||
| GC73434 | NRX-0492 | 2416130-57-7 | >98.00% | |
NRX-0492 هو فموي نشط و محلل قوي من BTK. | ||||
| GC73490 | GBD-9 | 2864408-92-2 | >98.00% | |
إن GBD-9 هو محلل ثنائي الآلية يحلل بكفاءة BTK و GSPT1 من خلال توظيف مخيخ ليغاز E3 (CRBN). | ||||
| GC73519 | BT200 sodium | - | >98.00% | |
BT200 sodium، وهو شكل من أبتامر BT100، يمنع ارتباط عامل فون ويلبراند (VWF) بالبروتين السكري الصفيحي GPIb، مما يمنع تخثر الشرايين. | ||||
| GC73775 | KIN-8194 | 330786-01-1 | >98.00% | |
KIN-8194 هو مثبط ثنائي نشط عن طريق الفم من HCK و BTK، مع قيم IC50 من 0.915 و <0.495 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73854 | BTK-IN-29 | 2736508-60-2 | >97.00% | |
BTK-IN-29 (المركب 14) هو مثبط Btk. | ||||
| GC73855 | UBX-382 | 2884554-45-2 | >96.00% | |
UBX-382 هو عبارة عن كيميرا استهداف البروتين متاحة عن طريق الفم (PROTACs) والتي تستهدف BTK لتعطيل إشارات مستقبلات الخلايا البائية. | ||||
| GC74040 | BIIB129 | 2770960-52-4 | >99.00% | |
BIIB129 هو تساهمي، انتقائي، جزيء صغير مثبط من تيروزين كيناز بروتون (BTK) قادر على اختراق الحاجز الدموي الدماغي. | ||||
| GC74342 | Obtustatin triacetate | - | >99.00% | |
Obtustatin triacetate هو 41 بقايا غير RGD disintegrin. | ||||
| GC74346 | A20FMDV2 | 932699-03-1 | >98.00% | |
A20FMDV2 هو مثبط انتقائي لـ αvβ6 (IC50: 3 نانومتر)، مع نشاط أكثر انتقاء 1،000 مرة من الانزيمات الموجهة لـ αvβ6 (αvβ3، αvβ5، و α5β1). | ||||
| GC74395 | Synstatin (92-119) | 1259384-47-8 | >97.00% | |
Synstatin (92-119) هو عامل مضاد للورم الذي يمنع تولد الأوعية وغزو الخلايا السرطانية. | ||||
