Angiogenesis
Research Areas
Products Related to Angiogenesis(378)
- GC38375RemibrutinibCAS: 1787294-07-8Purity: >99.00%
Remibrutinib ، هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم بروتون التيروزين كيناز (BTK) بقيمة IC50 تبلغ 1 نانومتر
- GC387312-Furoyl-LIGRLO-amide TFACAS: 2468029-34-5Purity: >98%
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA هو ناهض 2 (PAR2) فعال وانتقائي منشط بالبروتين مع قيمة pD2 تبلغ 7.0
- GC38767DeoxyshikoninCAS: 43043-74-9Purity: >99.50%
يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام
- GC38801IrigeninCAS: 548-76-5Purity: >99.00%
يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة
- GC38893BMS-688521CAS: 893397-44-9Purity: >99.50%
يعتبر BMS-688521 مثبطًا قويًا للغاية ونشطًا عن طريق الفم لتفاعل LFA-1 / ICAM ، مع ICAM بمقدار 2.5 نانومتر في اختبار الالتصاق و IC50 من 60 نانومتر في اختبار MLR
- GC39194Ibrutinib D5CAS: 1553977-17-5Purity: >98.00%
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk.
- GC39634OrelabrutinibCAS: 1655504-04-3Purity: >98.50%
Orelabrutinib (ICP-022) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجوع فيه عن بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع نشاط محتمل لمضادات الأوراميمنع Orelabrutinib تنشيط مسار إشارات مستقبلات الخلايا البائية (BCR) وتفعيل مسارات البقاء على قيد الحياة بوساطة BTK ، مما يثبط نمو الخلايا B الخبيثة التي تفرط في التعبير عن BTK
- GC40085Pazopanib-d6CAS: 1219592-01-4Purity: >99.00%
Pazopanib-d6 (GW786034-d6) هو الديوتيريوم المسمى PazopanibPazopanib (GW786034) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50s من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالي
- GC40213Regorafenib-13C-d3CAS: 2126178-55-8Purity: >99.00%
Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.
- GC40963SpirolaxineCAS: 126382-01-2Purity: >95.00%
سبيرولاكسين هو مثبط لنمو النبات ويمتلك نشاطًا كبيرًا مضادًا لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري
- GC41191(±)13(14)-EpDPACAS: 895127-64-7Purity: >95.00%
(± ؛) 13 (14) -EpDPA (13،14-EpDPE) هو نتاج تفاعل السيتوكروم P-450 إيبوكسيجيناز مع حمض الدوكوساهيكسانويك (DHA).
- GC41203(±)7(8)-EpDPACAS: 895127-66-9Purity: >95.00%
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.
- GC41212(±)10(11)-EpDPACAS: 895127-65-8Purity: >95.00%
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
- GC41625Oroxylin ACAS: 480-11-5Purity: >98.00%
Oroxylin A هو فلافونويد طبيعي نشط له تأثيرات قوية مضادة للسرطان
- GC41648(±)13(14)-DiHDPACAS: 1345275-24-2Purity: >98.00%
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
- GC41653(±)16(17)-DiHDPACAS: 1345275-27-5Purity: >95.00%
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
- GC41655(±)19(20)-EDP EthanolamideCAS: 2123485-34-5Purity: >98.00%
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
- GC424094-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)CAS: 2717115-85-8Purity: >98.00%
4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.
- GC42887Axitinib SulfoxideCAS: 1347304-18-0Purity: >98.00%
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38375 | Remibrutinib | 1787294-07-8 | >99.00% | |
Remibrutinib ، هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم بروتون التيروزين كيناز (BTK) بقيمة IC50 تبلغ 1 نانومتر | ||||
| GC38731 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA | 2468029-34-5 | >98% | |
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA هو ناهض 2 (PAR2) فعال وانتقائي منشط بالبروتين مع قيمة pD2 تبلغ 7.0 | ||||
| GC38767 | Deoxyshikonin | 43043-74-9 | >99.50% | |
يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC38801 | Irigenin | 548-76-5 | >99.00% | |
يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة | ||||
| GC38873 | α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA | - | >99.00% | |
| GC38893 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >99.50% | |
يعتبر BMS-688521 مثبطًا قويًا للغاية ونشطًا عن طريق الفم لتفاعل LFA-1 / ICAM ، مع ICAM بمقدار 2.5 نانومتر في اختبار الالتصاق و IC50 من 60 نانومتر في اختبار MLR | ||||
| GC39146 | HIF-1 inhibitor-1 | 2380261-53-8 | >98% | |
An inhibitor of HIF-1 signaling | ||||
| GC39194 | Ibrutinib D5 | 1553977-17-5 | >98.00% | |
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk. | ||||
| GC39634 | Orelabrutinib | 1655504-04-3 | >98.50% | |
Orelabrutinib (ICP-022) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجوع فيه عن بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع نشاط محتمل لمضادات الأوراميمنع Orelabrutinib تنشيط مسار إشارات مستقبلات الخلايا البائية (BCR) وتفعيل مسارات البقاء على قيد الحياة بوساطة BTK ، مما يثبط نمو الخلايا B الخبيثة التي تفرط في التعبير عن BTK | ||||
| GC40085 | Pazopanib-d6 | 1219592-01-4 | >99.00% | |
Pazopanib-d6 (GW786034-d6) هو الديوتيريوم المسمى PazopanibPazopanib (GW786034) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50s من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC40213 | Regorafenib-13C-d3 | 2126178-55-8 | >99.00% | |
Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS. | ||||
| GC40466 | (±)11(12)-EET | 87173-81-7 | >95.00% | |
(± ؛) 11 (12) -EET هو مثبط للالتهاب NLRP3. | ||||
| GC40865 | LYG-202 | 1175077-25-4 | >98.00% | |
LYG-202 is a synthesized flavonoid with a piperazine substitution, exhibiting potent antitumor effects. | ||||
| GC40963 | Spirolaxine | 126382-01-2 | >95.00% | |
سبيرولاكسين هو مثبط لنمو النبات ويمتلك نشاطًا كبيرًا مضادًا لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري | ||||
| GC41191 | (±)13(14)-EpDPA | 895127-64-7 | >95.00% | |
(± ؛) 13 (14) -EpDPA (13،14-EpDPE) هو نتاج تفاعل السيتوكروم P-450 إيبوكسيجيناز مع حمض الدوكوساهيكسانويك (DHA). | ||||
| GC41203 | (±)7(8)-EpDPA | 895127-66-9 | >95.00% | |
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. | ||||
| GC41212 | (±)10(11)-EpDPA | 895127-65-8 | >95.00% | |
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. | ||||
| GC41625 | Oroxylin A | 480-11-5 | >98.00% | |
Oroxylin A هو فلافونويد طبيعي نشط له تأثيرات قوية مضادة للسرطان | ||||
| GC41648 | (±)13(14)-DiHDPA | 1345275-24-2 | >98.00% | |
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. | ||||
| GC41653 | (±)16(17)-DiHDPA | 1345275-27-5 | >95.00% | |
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. | ||||
| GC41655 | (±)19(20)-EDP Ethanolamide | 2123485-34-5 | >98.00% | |
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). | ||||
| GC42409 | 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride) | 2717115-85-8 | >98.00% | |
4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol. | ||||
| GC42887 | Axitinib Sulfoxide | 1347304-18-0 | >98.00% | |
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. | ||||
| GC43198 | CAY10717 | 1240322-54-6 | >95.00% | |
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. | ||||
