JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC72889Dacomitinib hydrateCAS: 1042385-75-0Purity: >98.00%
Dacomitinib hydrate (PF-00299804) هو مثبط pan-ErbB نشط ولا رجعة فيه عن طريق الفم.
- GC72931HTH-01-091 TFAPurity: >98.00%
مثبط HTH-01-091 TFA هو مثبط فعال وانتقائي لسحابة الليوسين كيناز الأمومي (MELK)، مع IC50 من 10.5 نانومتر.
- GC73019Depatuxizumab mafodotinCAS: 1585973-65-4Purity: >99.00%
Depatuxizumab mafodotin هو مضاد للأجسام (ADC) يستهدف على وجه التحديد مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR).
- GC73049(Rac)-JBJ-04-125-02 acetatePurity: >96.00%
(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate هو راسيمات JBJ-04-125-02.
- GC73069limertinib diTFAPurity: >98.00%
limertinib diTFA هو مثبط قوي ونشيط عن طريق الفم من EGFRT790M (IC50: 0.3 نانومتر) مع انتقائية على EGFRWT (IC50: 6.0 نانومتر).
- GC73109Danvatirsen sodiumPurity: >97.00%
Danvatirsen sodium هو مضاد لحس الأوليغنوكليوتيد يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم.
- GC73129SIAIS164018 hydrochloridePurity: >99.00%
SIAIS164018 hydrochloride هو محلل ALK و EGFR قائم على بروتاك، مع قيمة IC50 تبلغ 2.5 نانومتر و 6.6 نانومتر لـ ALK و ALK G1202R على التوالي.
- GC73139SJ1008030 formicPurity: >97.00%
SJ1008030 formic هو JAK2 بروتاك الذي يحط بشكل انتقائي من JAK2.
- GC73264Multi-target kinase inhibitor 2Purity: >99.00%
Multi-target kinase inhibitor 2 (مركب 5K) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف، ويظهر نشاطه ضد إنزيمات EGFR و Her2 و VEGFR2 و CDK2، مع قيم IC50 تتراوح من 40 إلى 204 نانومتر.
- GC73274EGFR T790M/L858R-IN-2CAS: 2955607-40-4Purity: >99.00%
EGFR T790M/L858R-IN-2 هو مثبط فعال وانتقائي EGFRT790M/L858R مع قيم IC50 من 3.5 و 1290 نانومتر ل EGFRT790M/L858R، EGFR WT على التوالي.
- GC73355STAT3-SH2 domain inhibitor 1CAS: 2816059-41-1Purity: >98.50%
يعتبر STAT3-SH2 domain inhibitor 1 مثبط Src Homology 2 (SH2) الفعال في STAT3 (مجال STAT3-SH2) مع قيمة Kd 1.57 ميكرومتر.
- GC73415EGFR/HER2-IN-9CAS: 1637253-79-2Purity: >98.00%
EGFR/HER2-IN-9 (المركب 1) هو مثبط EGFR و HER2 مع IC50s من 3.2 و 8.3 و 14 نانومتر ضد EGFR و EGFR T790M و HER2 على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72889 | Dacomitinib hydrate | 1042385-75-0 | >98.00% | |
Dacomitinib hydrate (PF-00299804) هو مثبط pan-ErbB نشط ولا رجعة فيه عن طريق الفم. | ||||
| GC72931 | HTH-01-091 TFA | - | >98.00% | |
مثبط HTH-01-091 TFA هو مثبط فعال وانتقائي لسحابة الليوسين كيناز الأمومي (MELK)، مع IC50 من 10.5 نانومتر. | ||||
| GC72990 | HJ-PI01 | 6192-43-4 | >99.00% | |
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) هو مثبط Pim-2 نشط عن طريق الفم. | ||||
| GC73005 | SJF-1528 hemihydrate | - | >98.00% | |
SJF-1528 hemihydrate هو شكل الهيميدرات من SJF-1528. | ||||
| GC73019 | Depatuxizumab mafodotin | 1585973-65-4 | >99.00% | |
Depatuxizumab mafodotin هو مضاد للأجسام (ADC) يستهدف على وجه التحديد مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). | ||||
| GC73049 | (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate | - | >96.00% | |
(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate هو راسيمات JBJ-04-125-02. | ||||
| GC73069 | limertinib diTFA | - | >98.00% | |
limertinib diTFA هو مثبط قوي ونشيط عن طريق الفم من EGFRT790M (IC50: 0.3 نانومتر) مع انتقائية على EGFRWT (IC50: 6.0 نانومتر). | ||||
| GC73109 | Danvatirsen sodium | - | >97.00% | |
Danvatirsen sodium هو مضاد لحس الأوليغنوكليوتيد يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73129 | SIAIS164018 hydrochloride | - | >99.00% | |
SIAIS164018 hydrochloride هو محلل ALK و EGFR قائم على بروتاك، مع قيمة IC50 تبلغ 2.5 نانومتر و 6.6 نانومتر لـ ALK و ALK G1202R على التوالي. | ||||
| GC73139 | SJ1008030 formic | - | >97.00% | |
SJ1008030 formic هو JAK2 بروتاك الذي يحط بشكل انتقائي من JAK2. | ||||
| GC73143 | MS9449 | 2772612-96-9 | >98.00% | |
MS9449 هو محلل قوي لـ PROTAC EGFR مع Kds من 17 نانومتر و 10 نانومتر لـ EGFR WT و EGFR L858R على التوالي. | ||||
| GC73148 | JAK-IN-21 | 2445499-20-5 | >99.00% | |
JAK-IN-21 (مثال 4) هو مثبط انتقائي وقوي مع IC50s من 1.73 و 2.04 و 109 و 62.9 نانومتر ضد JAK1 و JAK2 و J2V617F و TYK2 على التوالي. | ||||
| GC73203 | AK-2292 | 2984506-77-4 | >99.00% | |
ويعد AK-2292 مادة تحلل فعالة وانتقائية من نوع STAT5 بروتاك (PROTAC)، مع تركيز نصف حيوي يبلغ 0.10 ميكرومتر. | ||||
| GC73219 | LL-K8-22 | - | >99.00% | |
يعتبر LL-K8-22 محلل ثنائي فعال وانتقائي ومعمر من نوع CDK8-cyclin C، مع قيم DC50 تبلغ 2.52 و 2.64 ميكرومتر على التوالي. | ||||
| GC73264 | Multi-target kinase inhibitor 2 | - | >99.00% | |
Multi-target kinase inhibitor 2 (مركب 5K) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف، ويظهر نشاطه ضد إنزيمات EGFR و Her2 و VEGFR2 و CDK2، مع قيم IC50 تتراوح من 40 إلى 204 نانومتر. | ||||
| GC73274 | EGFR T790M/L858R-IN-2 | 2955607-40-4 | >99.00% | |
EGFR T790M/L858R-IN-2 هو مثبط فعال وانتقائي EGFRT790M/L858R مع قيم IC50 من 3.5 و 1290 نانومتر ل EGFRT790M/L858R، EGFR WT على التوالي. | ||||
| GC73311 | STAT3-IN-13 | 2248552-86-3 | >99.00% | |
STAT3-IN-13 (المركب 6f) هو مثبط قوي لـ STAT3. | ||||
| GC73335 | DHFR-IN-4 | 2820126-49-4 | >99.00% | |
DHFR-IN-4 هو مثبط فعال لإنزيم ديدروفولات المختزل (DHFR) مع قيمة IC50 من 123 نانومتر. | ||||
| GC73355 | STAT3-SH2 domain inhibitor 1 | 2816059-41-1 | >98.50% | |
يعتبر STAT3-SH2 domain inhibitor 1 مثبط Src Homology 2 (SH2) الفعال في STAT3 (مجال STAT3-SH2) مع قيمة Kd 1.57 ميكرومتر. | ||||
| GC73369 | SJ988497 | 2595365-41-4 | >98.00% | |
SJ988497 هو PROTAC JAK2 يتحلل. | ||||
| GC73382 | HX103 | 2566466-98-4 | >99.00% | |
HX103 هو مجس فلوري قائم على مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR)-تيروزين كيناز المثبط (TKI). | ||||
| GC73414 | Larotinib | 1438072-11-7 | >99.00% | |
يعتبر Larotinib مثبط تيروزين كيناز قوي واسع الطيف وفعال عن طريق الفم (TKI) مع EGFR كهدف رئيسي مع IC50 من 0.6 نانومتر. | ||||
| GC73415 | EGFR/HER2-IN-9 | 1637253-79-2 | >98.00% | |
EGFR/HER2-IN-9 (المركب 1) هو مثبط EGFR و HER2 مع IC50s من 3.2 و 8.3 و 14 نانومتر ضد EGFR و EGFR T790M و HER2 على التوالي. | ||||
| GC73420 | W1131 TFA | - | >99.00% | |
W1131 TFA هو مثبط قوي STAT3 الذي يحفز فيروبوتسيس. | ||||
