JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC73456JAK1-IN-11CAS: 2427608-43-1Purity: >98.00%
JAK1-IN-11 (مركب 11) هو مثبط قوي من JAK، مع IC50s من 0.02 نانومتر (JAK1)، و 0.44 نانومتر (JAK2)، على التوالي.
- GC73506PROTAC EGFR degrader 8CAS: 2925923-46-0Purity: >98.00%
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) هو محلل بروتاك EGFR.
- GC73600JAK3-IN-14CAS: 454234-24-3Purity: >99.00%
يعتبر JAK3-IN-14 (المركب 1) مثبط قوي لـ JAK3، مع قيم IC50 38 و 600 نانومتر لـ JAK3 و JAK2، على التوالي.
- GC73605STAT3-IN-20CAS: 2768427-54-7Purity: >99.00%
STAT3-IN-20 (المركب 40) هو مثبط انتقائي من STAT3 (IC50: 0.65 ميكرومتر).
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(مركب 25ap) هو مثبط ثلاثي فعال HDAC/JAK/BRD4.
- GC73753EGFR/AURKB-IN-1CAS: 3008543-34-5
EGFR/AURKB-IN-1 (المركب 7) هو مثبط مزدوج الهدف EGFR/AURKB، ويمنع phpsphorylations من L858R EGFR و AURKB مع IC50s 0.07 و 1.1 على التوالي.
- GC73757Osimertinib-13C,d3CAS: 2254100-49-5Purity: >99.00%
Osimertinib-13C,d3 هو الديوتيريوم و 13C المسمى Osimertinib.
- GC73811SOS1/EGFR-IN-1CAS: 2956724-20-0Purity: >99.00%
SOS1/EGFR-IN-1 (مركب SE-9) هو مثبط مزدوج الهدف لسرطان البروستاتا.
- GC73815STAT6-IN-4CAS: 3033742-14-9Purity: >99.00%
STAT6-IN-4 (78) هو مثبط STAT6، مع IC50 من 0.34 ميكرومتر.
- GC73877STAT3-IN-25CAS: 2591440-75-2Purity: >99.00%
STAT3-IN-25 (المركب 2p) هو مثبط قوي لـ STAT3 مع بديل لـ p-trifluoroethoxy benzyl.
- GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8CAS: 916038-47-6Purity: >99.00%
Pim-1 kinase inhibitor 8 (مركب 12) هو مثبط قوي من بيم -1 كيناز مع IC50 من 14.3 نانومتر.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73456 | JAK1-IN-11 | 2427608-43-1 | >98.00% | |
JAK1-IN-11 (مركب 11) هو مثبط قوي من JAK، مع IC50s من 0.02 نانومتر (JAK1)، و 0.44 نانومتر (JAK2)، على التوالي. | ||||
| GC73475 | JAK-IN-26 | 2417134-93-9 | >98.00% | |
JAK-IN-26 (مركب 2) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم مع خصائص دوائية جيدة. | ||||
| GC73506 | PROTAC EGFR degrader 8 | 2925923-46-0 | >98.00% | |
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) هو محلل بروتاك EGFR. | ||||
| GC73518 | STAT6-IN-2 | 1355594-85-2 | >98.00% | |
STAT6-IN-2 (Comp R-84) هو مثبط لـ STAT6. | ||||
| GC73544 | DZD1516 | 2387570-00-3 | >98.00% | |
يعتبر DZD1516 مثبط فعال وانتقائي لهرمون HER2 (IC50=0.56 نانومتر) مع نفاذية دم ودماغ جيدة. | ||||
| GC73561 | YS-363 | 2470908-90-6 | >99.00% | |
YS-363 هو مثبط قوي، انتقائي، ونشيط عن طريق الفم، مع IC50s من 0.96 نانومتر و 0.67 نانومتر لأشكال الطفرة من النوع البري و L858R، على التوالي. | ||||
| GC73567 | Os30 | 2998928-68-8 | >98.00% | |
Os30، وهو مثبط قوي من الجيل الرابع EGFR، هو مثبط قوي EGFRC797S-TK مع قيم IC50 من 18 نانومترًا و 113 نانومترًا لـ EGFRDel19/T790M/C797S TK و EGFRL858R/T790M/C797S TK على التوالي. | ||||
| GC73582 | YK-029A | 2064269-82-3 | >99.00% | |
YK-029A هو مثبط نشط عن طريق الفم لطفرة EGFR، يستهدف كل من طفرات T790M (EGFRT790M) و exon 20 إدخال EGFR (EGFRex20ins). | ||||
| GC73590 | MAPK-IN-2 | - | >98.00% | |
MAPK-IN-2 (المركب 3h) هو مثبط قوي MAPK مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73600 | JAK3-IN-14 | 454234-24-3 | >99.00% | |
يعتبر JAK3-IN-14 (المركب 1) مثبط قوي لـ JAK3، مع قيم IC50 38 و 600 نانومتر لـ JAK3 و JAK2، على التوالي. | ||||
| GC73605 | STAT3-IN-20 | 2768427-54-7 | >99.00% | |
STAT3-IN-20 (المركب 40) هو مثبط انتقائي من STAT3 (IC50: 0.65 ميكرومتر). | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(مركب 25ap) هو مثبط ثلاثي فعال HDAC/JAK/BRD4. | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302 (AMU302) هو مثبط ثنائي الإشارة متاح عن طريق الفم من PIM و PI3K/AKT/mTOR مع نشاط ضد سرطان الثدي وورم الخلايا البدائية العصبية. | ||||
| GC73747 | YS-67 | 2761327-15-3 | >99.00% | |
YS-67 هو مثبط قوي ل EGFR مع IC 50 من 5.2 نانومتر. | ||||
| GC73753 | EGFR/AURKB-IN-1 | 3008543-34-5 | - | |
EGFR/AURKB-IN-1 (المركب 7) هو مثبط مزدوج الهدف EGFR/AURKB، ويمنع phpsphorylations من L858R EGFR و AURKB مع IC50s 0.07 و 1.1 على التوالي. | ||||
| GC73757 | Osimertinib-13C,d3 | 2254100-49-5 | >99.00% | |
Osimertinib-13C,d3 هو الديوتيريوم و 13C المسمى Osimertinib. | ||||
| GC73795 | T-1-PMPA | 1323883-62-0 | >99.00% | |
T-1-PMPA هو مثبط قوي EGFR مع خصائص الاستماتة. | ||||
| GC73811 | SOS1/EGFR-IN-1 | 2956724-20-0 | >99.00% | |
SOS1/EGFR-IN-1 (مركب SE-9) هو مثبط مزدوج الهدف لسرطان البروستاتا. | ||||
| GC73815 | STAT6-IN-4 | 3033742-14-9 | >99.00% | |
STAT6-IN-4 (78) هو مثبط STAT6، مع IC50 من 0.34 ميكرومتر. | ||||
| GC73877 | STAT3-IN-25 | 2591440-75-2 | >99.00% | |
STAT3-IN-25 (المركب 2p) هو مثبط قوي لـ STAT3 مع بديل لـ p-trifluoroethoxy benzyl. | ||||
| GC73962 | iHSP110-33 | - | >99.00% | |
iHSP110-33 هو مثبط لبروتين الصدمة الحرارية 110 (HSP110). | ||||
| GC73968 | Pim-1 kinase inhibitor 8 | 916038-47-6 | >99.00% | |
Pim-1 kinase inhibitor 8 (مركب 12) هو مثبط قوي من بيم -1 كيناز مع IC50 من 14.3 نانومتر. | ||||
| GC73975 | HNPMI | 1980848-48-3 | >99.00% | |
HNPMI هو مثبط EGFR وله تأثيرات سامة على الخلايا السرطانية. | ||||
| GC74012 | MTX-531 | 2791417-66-6 | >99.00% | |
MTX-531 هو دواء عن طريق الفم يثبط EGFR (مع IC50 من 14.7nM) و PI3K (مع قيم IC50 من 6.4، 233، 8.3 و 1.1nM ل PI3Kα، PI3Kβ، و PI3Kγ و PI3Kδ على التوالي)، وله تأثيرات مضادة للورم. | ||||
