JAK/STAT Signaling

أهداف لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling
منتجات لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC38006
β-Hydroxyisovalerylshikonin
Beta-hydroxyisovalerylshikonin هو منتج طبيعي معزول عن جذر Lithospermium ، يعمل كمثبط قوي لبروتينات التيروزين كينازات (PTK) ، مع IC50s من 0.7μM و 1μM لمستقبلات EGFR و v-Src ، على التوالي. يعتبر Beta-hydroxyisovalerylshikonin فعالاً ضد مجموعة واسعة من خطوط الخلايا السرطانية ، ويؤدي بكفاءة إلى موت الخلايا في خلايا NCI-H522 و DMS114.
-
GC34964
(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
(1S ، 3R ، 5R) -PIM447 (ثنائي هيدروكلوريد) مثبط PIM مستخرج من براءة اختراع US 20100056576 A1 ، مثال مركب 72 ، له قيم IC50 تبلغ 0.095 ميكرومتر لـ Pim1 ، 0.522 ميكرومتر لـ Pim2 و 0.369 ميكرومتر لـ Pim3.
-
GC34971
(3R,4S)-Tofacitinib
(3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
-
GC34972
(3S,4R)-Tofacitinib
(3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
-
GC34973
(3S,4S)-Tofacitinib
(3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib
-
GC61807
(E/Z)-AG490
(E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3
-
GC63864
(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3
-
GC69836
(R,R)-VVD-118313
(R,R)-VVD-118313 هو نظير VVD-118313. VVD-118313 هو مثبط انتقائي لـ JAK1 ، ويمكنه منع الفسفرة المعاكسة التابعة لـ JAK1 وإشارات عامل الخلايا. يمكن استخدام VVD-118313 في أبحاث السرطان.
-
GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا
-
GC46503
2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol
2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول هو محسن انتقائي لنسخ STAT1. 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول يمكن أن يعزز قدرة IFN-γ ؛ لمنع تكاثر سرطان الثدي وخلايا الساركوما الليفية البشرية.
-
GC12138
5,15-DPP
5،15-DPP (5،15-DPP) هو مضاد STAT3-SH2 انتقائي (IC50s من 0.28 μ ؛ M و 10 μ ؛ M لـ STAT3 و STAT1 ، على التوالي).
-
GC32023
Abrocitinib (PF-04965842)
أبروسيتينيب (PF-04965842) (PF-04965842) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي JAK1 ، مع IC50s من 29 و 803 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 ، على التوالي.
-
GC62272
AC-4-130
AC-4-130 هو مثبط قوي لنطاق STAT5 SH2يرتبط AC-4-130 مباشرة بـ STAT5 ويعطل تنشيط STAT5 ، و dimerization ، والانتقال النووي ، ونسخ الجينات المعتمد على STAT5AC-4-130 يحث على إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم التي تحركها FLT3-ITDيحتوي AC-4-130 على نشاط مضاد للسرطان ويمكنه منع المستويات المرضية لنشاط STAT5 بكفاءة في ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)
-
GC13257
AC480 (BMS-599626)
AC480 (BMS-599626) (AC480) هو مثبط HER1 و HER2 انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 20 و 30 نانومتر ، على التوالي. يعرض AC480 (BMS-599626) أقل قوة بمقدار 8 أضعاف لـ HER4 (IC50 = 190 نانومتر) ،> 100 ضعف إلى VEGFR2 ، c-Kit ، Lck ، MEK. يمنع AC480 (BMS-599626) تكاثر الخلايا السرطانية ، ولديه القدرة على زيادة استجابة الورم للعلاج الإشعاعي.
-
GC11892
AEE788 (NVP-AEE788)
AEE788 (NVP-AEE788) هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 بقيم IC50 من 2 و 6 نانومتر ، على التوالي.
-
GC11744
AG 555
AG 555 (Tyrphostin AG 555) ، دواء فعال مضاد للفيروسات القهقرية ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ EGFR ويمنع تنشيط Cdk2
-
GC13168
AG 825
AG 825 (Tyrphostin AG 825) هو مثبط ErbB2 انتقائي وتنافسي لـ ATP والذي يثبط فسفرة التيروزين ، مع IC50 من 0.35 ميكرومتر.
-
GC14494
AG 99
AG 99 ((E) -Tyrphostin 46) هو مثبط قوي لـ EGFR.
-
GC17226
AG-1478
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) هو أحد مثبطات EGFR التيروزين كيناز الانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر
-
GC12864
AG-1557
AG-1557 هو مثبط معين وتنافسي لـ ATP لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) التيروزين كيناز ، له قيمة pIC50 تبلغ 8.194.
-
GC17647
AG-18
AG-18 (Tyrphostin A23) هو مثبط EGFR مع IC50 و Kiof 35 و 11 μ ؛ M ، على التوالي.
-
GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (تيرفوستين ب42) (تيرفوستين AG-490 (تيرفوستين ب42)) هو مثبط لإنزيم التايروزين كيناز الذي يعمل على تثبيط EGFR و Stat-3 و JAK2/3.
-
GN10705
Alantolactone
-
GC64398
Almonertinib mesylate
المونيرتينيب (HS-10296) ميسيلات هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790Mيُظهر المونيرتينيب ميسيلات نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر)يستخدم Almonertinib mesylate في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
-
GC67749
Amivantamab
-
GC60585
Angoline
الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية
-
GC60586
Angoline hydrochloride
هيدروكلوريد الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع هيدروكلوريد الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية
-
GC17283
AP26113
AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1.
-
GC10439
APTSTAT3-9R
يمنع APTSTAT3-9R ، وهو ببتيد محدد مرتبط بـ STAT3 ، تنشيط STAT3 وإشارات المصب عن طريق منع فسفرة STAT3 على وجه التحديدAPTSTAT3-9R يمارس تأثيرات مضادة للتكاثر ونشاط مضاد للأورام
-
GC35395
Arnicolide D
Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت
-
GC12478
ARRY-380
يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2.
-
GC10889
Artesunate
مشتق الناتج الطبيعي أرتيمسينين
-
GC19039
AS1517499
AS1517499 هو أحد مثبطات الفسفرة STAT6 القوية والنفاذة للدماغ مع IC50 من 21 نانومتر
-
GC61574
AS1810722
AS1810722 هو مثبط STAT6 نشط عن طريق الفم وفعال مع IC50 من 1.9 نانومتر
-
GC38736
AS2863619
يتيح AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة
-
GC38737
AS2863619 free base
تتيح القاعدة الحرة AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة
-
GC40715
Ascochlorin
Ascochlorin (Ilicicolin D) ، مضاد حيوي إيزوبرينويد ، يتوسط تأثيراته المضادة للورم في الغالب من خلال قمع سلسلة إشارات STAT3
-
GC11691
AST-1306
AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان.
-
GC15669
AST-1306 TsOH
AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان
-
GC33096
AST2818 mesylate
Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
-
GC35413
Astragaloside VI
يمكن أن ينشط Astragaloside VI مسار إشارات EGFR / ERK لتحسين التئام الجروح
-
GN10627
Atractylenolide I
-
GC35435
AV-412
AV-412 (MP412) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي
-
GC35436
AV-412 free base
AV-412 free base (MP-412 free base) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي
-
GC19044
Avitinib maleate
Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر
-
GC12955
AZ5104
AZ5104 هو مستقلب نشط منزوع الميثيل لـ AZD 9291. AZ5104 هو مثبط EGFR مع IC50s 1 و 6 و 1 و 25 و 7 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M و EGFRL858R و EGFRL861Q و EGFR و ErbB4 ، على التوالي.
-
GC16308
AZD-9291
AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.
-
GC16698
AZD-9291 mesylate
AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة.
-
GC35447
AZD1208 hydrochloride
AZD1208 هيدروكلوريد هو أحد مثبطات PIM kinases المتوافرة بيولوجياً عن طريق الفم
-
GC13143
AZD3759
AZD3759 (AZD3759) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي ، مثبط EGFR. عند تركيزات Km ATP ، فإن IC50s هي 0.3 و 0.2 و 0.2 نانومتر لـ EGFRwt و EGFRL858R و EGFRexon 19Del ، على التوالي.
-
GC13761
AZD8931 (Sapitinib)
AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي.
-
GC18126
Balsalazide
يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3
-
GC35466
Balsalazide sodium hydrate
هيدرات الصوديوم بالسالازيد يمكن أن تثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3
-
GC64302
BAY 2476568
BAY 2476568 هو مثبط قوي وانتقائي EGFR ، مع IC50s <0.2 نانومتر من النوع البري EGFR والعديد من الطفرات (EGFRR ex20insSVD ، EGFRR ex20insASV ، EGFRR ex20insNPG).
-
GC64017
Befotertinib
Befotertinib (D-0316) هو الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كينازيمكن استخدام Befotertinib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي EGFR T790M (NSCLC)
-
GC33172
BGB-102 (JNJ-26483327)
BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي.
-
GC19066
BGB-283
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
-
GC38402
BI-4020
يعتبر BI-4020 من مثبطات EGFR التيروزين كيناز من الجيل الرابع ، النشط عن طريق الفم ، وغير التساهميلا يثبط BI-4020 ليس فقط متغير EGFR del19 T790M C797S ثلاثي الطور (IC50 = 0.2 نانومتر في خطوط خلايا BaF3) ولكن أيضًا مثبط EGFR del19 T790M والمتحول الأساسي EGFR del19 (IC50 = 1 نانومتر)يُظهر BI-4020 أيضًا نشاطًا ضد EGFR بالوزن (IC50 = 190 نانومتر)يُظهر BI-4020 انتقائية عالية وخصائص DMPK جيدة
-
GC63910
BLU-945
BLU-945 هو مُثبِّط لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مثبط التيروزين كيناز (TKIs) ، وهو مثبِّط فعَّال ، وانتقائي للغاية ، وقابل للعكس ، ونشط فمويًايمكن أن تمنع BLU-945 بشكل فعال EGFR مع طفرة حذف L858R و / أو exon 19 ، وطفرة T790M وطفرة C797Sيمكن استخدام BLU-945 في البحث عن سرطان الرئة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
-
GC32028
BMS-066
BMS-066 هو مثبط IKKβ / Tyk2 pseudokinase ، مع IC50s من 9 نانومتر و 72 نانومتر ، على التوالي
-
GC34063
BP-1-102
BP-1-102 هو مثبط جزيء صغير متاح عن طريق الفم لعامل النسخ Stat3 ، مع IC50 6.8 ميكرومتر
-
GC42974
Brassinin
البراسينين هو استقلاب فيتواليكسين من أنواع الكرنب
-
GC25168
Brepocitinib (PF-06700841)
Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.
-
GC35554
Brevilin A
Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي
-
GC10944
Butein
Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC)
-
GC34076
C188-9
C188-9 (TTI-101) هو مثبط STAT3 ، مع Kd 4.7 نانومتريمنع C188-9 تنشيط STAT3 الناجم عن G-CSF والتعبير الجيني المعتمد على STAT3يستحث C188-9 موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا AML والعينات الأولية ويمنع تكوين المستعمرة بواسطة انفجارات AML الأولية
-
GC12910
Canertinib (CI-1033)
Canertinib (CI-1033) (CI-1033 ؛ PD-183805) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس EGFR ؛ يثبط الفسفرة الذاتية الخلوية EGFR و ErbB2 مع IC50s 7.4 و 9 نانومتر.
-
GC47061
CAY10763
A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation
-
GC49139
CAY10784
A STAT3 inhibitor
-
GC35651
Cenisertib
Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم
-
GC11209
Cerdulatinib (PRT062070)
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي.
-
GC34217
Cetuximab (C225)
سيتوكسيماب (C225) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG1 البشرية التي تثبط مستقبل نمو الخلايا الجلدية (EGFR)، وذلك بقيمة Kd تصل إلى 0.201 نانومتر عبر SPR. يتمتع سيتوكسيماب (C225) بفعالية قاتلة للأورام.
-
GC15950
CGP 52411
CGP 52411 (DAPH) هو مثبط EGFR انتقائي عالي وفعال وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.3 ميكرومتر.
-
GC25219
CH7233163
CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.
-
GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md
-
GC11652
CHZ868
CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3
-
GC17790
CL-387785 (EKI-785)
CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM.
-
GC34238
CMD178
CMD178 هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من التعبير عن Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط نمو الخلايا Treg
-
GC35715
CMD178 TFA
CMD178 TFA هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من تعبير Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط تطور خلايا Treg
-
GC11264
CNX-2006
CNX-2006 هو مثبط EGFR انتقائي للطفرات ولا رجعة فيه مع IC50 أقل من 20 نانومتر لـ EGFRT790M
-
GC14854
Colivelin
Colivelin هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر
-
GC35720
Colivelin TFA
Colivelin TFA هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر
-
GC13279
Corylifol A
Corylifol A يثبط تنشيط STAT3 الناجم عن IL-6 والفسفرة ، مع IC بمقدار 0.81 ميكرومتر
-
GC13091
CP-724714
CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام
-
GN10501
Cryptotanshinone
-
GC13347
Cucurbitacin I
An inhibitor STAT3/JAK signaling
-
GN10442
Curculigoside
-
GC35762
CX-6258 hydrochloride hydrate
CX-6258 hydrochloride hydrate عبارة عن مثبط قوي ومثبط للكينازات الانتقائية للكيناز ، مع IC50s من 5 نانومتر و 25 نانومتر و 16 نانومتر لـ Pim-1 و Pim-2 و Pim-3 ، على التوالي
-
GC38180
Cyasterone
-
GC10225
Dacomitinib (PF299804, PF299)
Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي.
-
GC65020
Danvatirsen
Danvatirsen هو أليغنوكليوتيد مضاد للحساسية يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم محتمليرتبط Danvatirsen بـ STAT3 mRNA ، وبالتالي يمنع ترجمة النصيؤدي قمع تعبير STAT3 إلى موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويقلل من نمو الخلايا السرطانية
-
GC31660
Delgocitinib (JTE-052)
Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) هو مثبط محدد لـ JAK مع IC50s من 2.8 و 2.6 و 13 و 58 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 على التوالي.
-
GC43406
Delphinidin (chloride)
دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر.
-
GC34101
Dihydroisotanshinone I
-
GN10115
Diosgenin
-
GC64039
Disitamab vedotin
ديسيتاماب فيدوتين (RC48) عبارة عن اتحاد مضاد للأدوية (ADC) يشتمل على جسم مضاد أحادي النسيلة ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) مترافق عبر رابط قابل للانقسام إلى العامل السام للخلايا Monomethyl auristatin E (MMAE)يعزز ديسيتاماب فيدوتين المناعة المضادة للأورام
-
GC66432
EAI001
EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان.
-
GC12281
EAI045
EAI045 هو مثبط خيفي ومثبط من الجيل الرابع لـ EGFR متحولة مع IC50s 1.9 و 0.019 و 0.19 و 0.002 ميكرومتر لـ EGFR و EGFRL858R و EGFRT790M و EGFRL858R / T790M عند 10 ميكرومتر ATP ، على التوالي
-
GC16321
EGF816
EGF816 (EGF816) هو مثبط EGFR انتقائي تساهمي ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة -1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي.
-
GC35965
EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-IN-1 ، مشتق 5-methylpyrimidopyridone ، هو مثبط متحور EGFRL858R / T790M / C797S قوي وانتقائي مع IC50 من 27.5 نانومتر ، بينما يكون أقل فاعلية بشكل ملحوظ لـ EGFRWT (IC50> 1.0 ميكرومتر)