Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling

أهداف لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

منتجات لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin هو منتج طبيعي معزول عن جذر Lithospermium ، يعمل كمثبط قوي لبروتينات التيروزين كينازات (PTK) ، مع IC50s من 0.7μM و 1μM لمستقبلات EGFR و v-Src ، على التوالي. يعتبر Beta-hydroxyisovalerylshikonin فعالاً ضد مجموعة واسعة من خطوط الخلايا السرطانية ، ويؤدي بكفاءة إلى موت الخلايا في خلايا NCI-H522 و DMS114. β-Hydroxyisovalerylshikonin Chemical Structure
  3. GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S ، 3R ، 5R) -PIM447 (ثنائي هيدروكلوريد) مثبط PIM مستخرج من براءة اختراع US 20100056576 A1 ، مثال مركب 72 ، له قيم IC50 تبلغ 0.095 ميكرومتر لـ Pim1 ، 0.522 ميكرومتر لـ Pim2 و 0.369 ميكرومتر لـ Pim3. (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib (3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب (3R,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  5. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib (3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب (3S,4R)-Tofacitinib Chemical Structure
  6. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib (3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib (3S,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  7. GC61807 (E/Z)-AG490 (E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3 (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  8. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride Chemical Structure
  9. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313 هو نظير VVD-118313. VVD-118313 هو مثبط انتقائي لـ JAK1 ، ويمكنه منع الفسفرة المعاكسة التابعة لـ JAK1 وإشارات عامل الخلايا. يمكن استخدام VVD-118313 في أبحاث السرطان.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  10. GC63797 (S)-Sunvozertinib (S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا (S)-Sunvozertinib Chemical Structure
  11. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول هو محسن انتقائي لنسخ STAT1. 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول يمكن أن يعزز قدرة IFN-γ ؛ لمنع تكاثر سرطان الثدي وخلايا الساركوما الليفية البشرية. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  12. GC12138 5,15-DPP 5،15-DPP (5،15-DPP) هو مضاد STAT3-SH2 انتقائي (IC50s من 0.28 μ ؛ M و 10 μ ؛ M لـ STAT3 و STAT1 ، على التوالي). 5,15-DPP Chemical Structure
  13. GC32023 Abrocitinib (PF-04965842) أبروسيتينيب (PF-04965842) (PF-04965842) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي JAK1 ، مع IC50s من 29 و 803 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 ، على التوالي. Abrocitinib (PF-04965842) Chemical Structure
  14. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 هو مثبط قوي لنطاق STAT5 SH2يرتبط AC-4-130 مباشرة بـ STAT5 ويعطل تنشيط STAT5 ، و dimerization ، والانتقال النووي ، ونسخ الجينات المعتمد على STAT5AC-4-130 يحث على إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم التي تحركها FLT3-ITDيحتوي AC-4-130 على نشاط مضاد للسرطان ويمكنه منع المستويات المرضية لنشاط STAT5 بكفاءة في ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) AC-4-130 Chemical Structure
  15. GC13257 AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626) (AC480) هو مثبط HER1 و HER2 انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 20 و 30 نانومتر ، على التوالي. يعرض AC480 (BMS-599626) أقل قوة بمقدار 8 أضعاف لـ HER4 (IC50 = 190 نانومتر) ،> 100 ضعف إلى VEGFR2 ، c-Kit ، Lck ، MEK. يمنع AC480 (BMS-599626) تكاثر الخلايا السرطانية ، ولديه القدرة على زيادة استجابة الورم للعلاج الإشعاعي. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  16. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788 (NVP-AEE788) هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 بقيم IC50 من 2 و 6 نانومتر ، على التوالي. AEE788 (NVP-AEE788) Chemical Structure
  17. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555) ، دواء فعال مضاد للفيروسات القهقرية ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ EGFR ويمنع تنشيط Cdk2 AG 555 Chemical Structure
  18. GC13168 AG 825 AG 825 (Tyrphostin AG 825) هو مثبط ErbB2 انتقائي وتنافسي لـ ATP والذي يثبط فسفرة التيروزين ، مع IC50 من 0.35 ميكرومتر. AG 825 Chemical Structure
  19. GC14494 AG 99 AG 99 ((E) -Tyrphostin 46) هو مثبط قوي لـ EGFR. AG 99 Chemical Structure
  20. GC17226 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) هو أحد مثبطات EGFR التيروزين كيناز الانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر AG-1478 Chemical Structure
  21. GC12864 AG-1557 AG-1557 هو مثبط معين وتنافسي لـ ATP لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) التيروزين كيناز ، له قيمة pIC50 تبلغ 8.194. AG-1557 Chemical Structure
  22. GC17647 AG-18 AG-18 (Tyrphostin A23) هو مثبط EGFR مع IC50 و Kiof 35 و 11 μ ؛ M ، على التوالي. AG-18 Chemical Structure
  23. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    AG-490 (تيرفوستين ب42) (تيرفوستين AG-490 (تيرفوستين ب42)) هو مثبط لإنزيم التايروزين كيناز الذي يعمل على تثبيط EGFR و Stat-3 و JAK2/3.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  24. GN10705 Alantolactone Alantolactone Chemical Structure
  25. GC64398 Almonertinib mesylate المونيرتينيب (HS-10296) ميسيلات هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790Mيُظهر المونيرتينيب ميسيلات نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر)يستخدم Almonertinib mesylate في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Almonertinib mesylate Chemical Structure
  26. GC67749 Amivantamab

    أميفانتاماب (JNJ-61186372) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية الخصائص للإنسان والتي تستهدف مستقبلات EGFR-MET، والذي يعزز نشاط المناعة ضد سرطان الخلايا.

     Amivantamab Chemical Structure
  27. GC60585 Angoline الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية Angoline Chemical Structure
  28. GC60586 Angoline hydrochloride هيدروكلوريد الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع هيدروكلوريد الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية Angoline hydrochloride Chemical Structure
  29. GC17283 AP26113 AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. AP26113 Chemical Structure
  30. GC10439 APTSTAT3-9R يمنع APTSTAT3-9R ، وهو ببتيد محدد مرتبط بـ STAT3 ، تنشيط STAT3 وإشارات المصب عن طريق منع فسفرة STAT3 على وجه التحديدAPTSTAT3-9R يمارس تأثيرات مضادة للتكاثر ونشاط مضاد للأورام APTSTAT3-9R Chemical Structure
  31. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت Arnicolide D Chemical Structure
  32. GC12478 ARRY-380 يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2. ARRY-380 Chemical Structure
  33. GC10889 Artesunate

    مشتق الناتج الطبيعي أرتيمسينين

     Artesunate Chemical Structure
  34. GC19039 AS1517499 AS1517499 هو أحد مثبطات الفسفرة STAT6 القوية والنفاذة للدماغ مع IC50 من 21 نانومتر AS1517499 Chemical Structure
  35. GC61574 AS1810722 AS1810722 هو مثبط STAT6 نشط عن طريق الفم وفعال مع IC50 من 1.9 نانومتر AS1810722 Chemical Structure
  36. GC38736 AS2863619 يتيح AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة AS2863619 Chemical Structure
  37. GC38737 AS2863619 free base تتيح القاعدة الحرة AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة AS2863619 free base Chemical Structure
  38. GC40715 Ascochlorin Ascochlorin (Ilicicolin D) ، مضاد حيوي إيزوبرينويد ، يتوسط تأثيراته المضادة للورم في الغالب من خلال قمع سلسلة إشارات STAT3 Ascochlorin Chemical Structure
  39. GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان. AST-1306 Chemical Structure
  40. GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان AST-1306 TsOH Chemical Structure
  41. GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). AST2818 mesylate Chemical Structure
  42. GC35413 Astragaloside VI يمكن أن ينشط Astragaloside VI مسار إشارات EGFR / ERK لتحسين التئام الجروح Astragaloside VI Chemical Structure
  43. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  44. GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 Chemical Structure
  45. GC35436 AV-412 free base AV-412 free base (MP-412 free base) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 free base Chemical Structure
  46. GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر Avitinib maleate Chemical Structure
  47. GC12955 AZ5104 AZ5104 هو مستقلب نشط منزوع الميثيل لـ AZD 9291. AZ5104 هو مثبط EGFR مع IC50s 1 و 6 و 1 و 25 و 7 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M و EGFRL858R و EGFRL861Q و EGFR و ErbB4 ، على التوالي. AZ5104 Chemical Structure
  48. GC16308 AZD-9291

    AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.

     AZD-9291 Chemical Structure
  49. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة. AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  50. GC35447 AZD1208 hydrochloride AZD1208 هيدروكلوريد هو أحد مثبطات PIM kinases المتوافرة بيولوجياً عن طريق الفم AZD1208 hydrochloride Chemical Structure
  51. GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي ، مثبط EGFR. عند تركيزات Km ATP ، فإن IC50s هي 0.3 و 0.2 و 0.2 نانومتر لـ EGFRwt و EGFRL858R و EGFRexon 19Del ، على التوالي. AZD3759 Chemical Structure
  52. GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي. AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  53. GC18126 Balsalazide يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide Chemical Structure
  54. GC35466 Balsalazide sodium hydrate هيدرات الصوديوم بالسالازيد يمكن أن تثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  55. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 هو مثبط قوي وانتقائي EGFR ، مع IC50s <0.2 نانومتر من النوع البري EGFR والعديد من الطفرات (EGFRR ex20insSVD ، EGFRR ex20insASV ، EGFRR ex20insNPG). BAY 2476568 Chemical Structure
  56. GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) هو الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كينازيمكن استخدام Befotertinib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي EGFR T790M (NSCLC) Befotertinib Chemical Structure
  57. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي. BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  58. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283 Chemical Structure
  59. GC38402 BI-4020 يعتبر BI-4020 من مثبطات EGFR التيروزين كيناز من الجيل الرابع ، النشط عن طريق الفم ، وغير التساهميلا يثبط BI-4020 ليس فقط متغير EGFR del19 T790M C797S ثلاثي الطور (IC50 = 0.2 نانومتر في خطوط خلايا BaF3) ولكن أيضًا مثبط EGFR del19 T790M والمتحول الأساسي EGFR del19 (IC50 = 1 نانومتر)يُظهر BI-4020 أيضًا نشاطًا ضد EGFR بالوزن (IC50 = 190 نانومتر)يُظهر BI-4020 انتقائية عالية وخصائص DMPK جيدة BI-4020 Chemical Structure
  60. GC63910 BLU-945 BLU-945 هو مُثبِّط لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مثبط التيروزين كيناز (TKIs) ، وهو مثبِّط فعَّال ، وانتقائي للغاية ، وقابل للعكس ، ونشط فمويًايمكن أن تمنع BLU-945 بشكل فعال EGFR مع طفرة حذف L858R و / أو exon 19 ، وطفرة T790M وطفرة C797Sيمكن استخدام BLU-945 في البحث عن سرطان الرئة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) BLU-945 Chemical Structure
  61. GC32028 BMS-066 BMS-066 هو مثبط IKKβ / Tyk2 pseudokinase ، مع IC50s من 9 نانومتر و 72 نانومتر ، على التوالي BMS-066 Chemical Structure
  62. GC34063 BP-1-102 BP-1-102 هو مثبط جزيء صغير متاح عن طريق الفم لعامل النسخ Stat3 ، مع IC50 6.8 ميكرومتر BP-1-102 Chemical Structure
  63. GC42974 Brassinin البراسينين هو استقلاب فيتواليكسين من أنواع الكرنب Brassinin Chemical Structure
  64. GC25168 Brepocitinib (PF-06700841) Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3. Brepocitinib (PF-06700841) Chemical Structure
  65. GC35554 Brevilin A Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Brevilin A Chemical Structure
  66. GC10944 Butein Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC) Butein Chemical Structure
  67. GC34076 C188-9 C188-9 (TTI-101) هو مثبط STAT3 ، مع Kd 4.7 نانومتريمنع C188-9 تنشيط STAT3 الناجم عن G-CSF والتعبير الجيني المعتمد على STAT3يستحث C188-9 موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا AML والعينات الأولية ويمنع تكوين المستعمرة بواسطة انفجارات AML الأولية C188-9 Chemical Structure
  68. GC12910 Canertinib (CI-1033) Canertinib (CI-1033) (CI-1033 ؛ PD-183805) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس EGFR ؛ يثبط الفسفرة الذاتية الخلوية EGFR و ErbB2 مع IC50s 7.4 و 9 نانومتر. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  69. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  70. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  71. GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  72. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  73. GC34217 Cetuximab (C225)

    سيتوكسيماب (C225) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG1 البشرية التي تثبط مستقبل نمو الخلايا الجلدية (EGFR)، وذلك بقيمة Kd تصل إلى 0.201 نانومتر عبر SPR. يتمتع سيتوكسيماب (C225) بفعالية قاتلة للأورام.

     Cetuximab (C225) Chemical Structure
  74. GC15950 CGP 52411 CGP 52411 (DAPH) هو مثبط EGFR انتقائي عالي وفعال وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.3 ميكرومتر. CGP 52411 Chemical Structure
  75. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  76. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  77. GC11652 CHZ868 CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3 CHZ868 Chemical Structure
  78. GC17790 CL-387785 (EKI-785) CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  79. GC34238 CMD178 CMD178 هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من التعبير عن Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط نمو الخلايا Treg CMD178 Chemical Structure
  80. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من تعبير Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط تطور خلايا Treg CMD178 TFA Chemical Structure
  81. GC11264 CNX-2006 CNX-2006 هو مثبط EGFR انتقائي للطفرات ولا رجعة فيه مع IC50 أقل من 20 نانومتر لـ EGFRT790M CNX-2006 Chemical Structure
  82. GC14854 Colivelin Colivelin هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر Colivelin Chemical Structure
  83. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر Colivelin TFA Chemical Structure
  84. GC13279 Corylifol A Corylifol A يثبط تنشيط STAT3 الناجم عن IL-6 والفسفرة ، مع IC بمقدار 0.81 ميكرومتر Corylifol A Chemical Structure
  85. GC13091 CP-724714 CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام CP-724714 Chemical Structure
  86. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  87. GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  88. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  89. GC35762 CX-6258 hydrochloride hydrate CX-6258 hydrochloride hydrate عبارة عن مثبط قوي ومثبط للكينازات الانتقائية للكيناز ، مع IC50s من 5 نانومتر و 25 نانومتر و 16 نانومتر لـ Pim-1 و Pim-2 و Pim-3 ، على التوالي CX-6258 hydrochloride hydrate Chemical Structure
  90. GC38180 Cyasterone Cyasterone Chemical Structure
  91. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  92. GC65020 Danvatirsen Danvatirsen هو أليغنوكليوتيد مضاد للحساسية يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم محتمليرتبط Danvatirsen بـ STAT3 mRNA ، وبالتالي يمنع ترجمة النصيؤدي قمع تعبير STAT3 إلى موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويقلل من نمو الخلايا السرطانية Danvatirsen Chemical Structure
  93. GC31660 Delgocitinib (JTE-052) Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) هو مثبط محدد لـ JAK مع IC50s من 2.8 و 2.6 و 13 و 58 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 على التوالي. Delgocitinib (JTE-052) Chemical Structure
  94. GC43406 Delphinidin (chloride) دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  95. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  96. GN10115 Diosgenin Diosgenin Chemical Structure
  97. GC64039 Disitamab vedotin ديسيتاماب فيدوتين (RC48) عبارة عن اتحاد مضاد للأدوية (ADC) يشتمل على جسم مضاد أحادي النسيلة ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) مترافق عبر رابط قابل للانقسام إلى العامل السام للخلايا Monomethyl auristatin E (MMAE)يعزز ديسيتاماب فيدوتين المناعة المضادة للأورام Disitamab vedotin Chemical Structure
  98. GC66432 EAI001 EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان. EAI001 Chemical Structure
  99. GC12281 EAI045 EAI045 هو مثبط خيفي ومثبط من الجيل الرابع لـ EGFR متحولة مع IC50s 1.9 و 0.019 و 0.19 و 0.002 ميكرومتر لـ EGFR و EGFRL858R و EGFRT790M و EGFRL858R / T790M عند 10 ميكرومتر ATP ، على التوالي EAI045 Chemical Structure
  100. GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) هو مثبط EGFR انتقائي تساهمي ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة -1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي. EGF816 Chemical Structure
  101. GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR mutant-IN-1 ، مشتق 5-methylpyrimidopyridone ، هو مثبط متحور EGFRL858R / T790M / C797S قوي وانتقائي مع IC50 من 27.5 نانومتر ، بينما يكون أقل فاعلية بشكل ملحوظ لـ EGFRWT (IC50> 1.0 ميكرومتر) EGFR mutant-IN-1 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 333

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي