GLPBio

JAK/STAT Signaling

Research Areas

Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC74071 structure
    GC74071Pebezertinib
    CAS: 2769954-39-2
    Purity: >98.00%

    Pebezertinib (BLU 451) هو مثبط نشط عن طريق الفم ل EGFR.

  • GC74306 structure
    GC74306APT STAT3
    CAS: 1345420-96-3
    Purity: >99.00%

    APT STAT3 هو ببتيد محدد STAT3 ملزم.

  • GC74308 structure
    GC743085-FAM-GpYLPQTV-NH2
    CAS: 769166-98-5
    Purity: >99.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 هو ببتيد موسوم بفلوري وله نشاط مثبط STAT3.

  • GC74309 structure
    GC743095-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA
    Purity: >98.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA هو ببتيد موسوم بفلوري وله نشاط مثبط STAT3.

  • GC74335 structure
    GC74335Icotrokinra
    CAS: 2763602-16-8
    Purity: >99.00%

    Icotrokinra (JNJ-77242113) هو مضاد انتقائي متاح عن طريق الفم لمستقبلات IL-23.

  • GC74374 structure
    GC74374ErbB-2-binding peptide
    CAS: 562791-56-4
    Purity: >99.00%

    ErbB-2-binding peptide (ببتيد ملزم لهرر 2) هو ببتيد ملزم للورم.

  • GC74436 structure
    GC74436Becotatug
    CAS: 2648260-93-7
    Purity: >98.00%

    Becotatug (JMT-101) هو جسم مضاد من نوع IgG1 يستهدف EGFR الذي يمكن أيضا أن يكون مترابطا مع Afatinib و Osimertinib باعتباره ADC الاصطناعية.

  • GC74476 structure
    GC74476Seribantumab
    CAS: 1334296-12-6
    Purity: >95.00%

    Seribantumab (MM 121) هو جسم مضاد وحيد النسيلة من النوع IgG2 يستهدف هيرب 3.

  • GC74484 structure
    GC74484Imgatuzumab
    CAS: 959963-46-3
    Purity: >99.00%

    Imgatuzumab (RG 7160) هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة ضد EGFR.

  • GC74485 structure
    GC74485Intetumumab
    CAS: 725735-28-4
    Purity: >99.00%

    Intetumumab (CNTO 95) هو جسم مضاد قوي أحادي النسل مضاد EGFR الذي تم هندسه حراريا لتعزيز السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC).

  • GC74504 structure
    GC74504Anbenitamab
    CAS: 2367012-88-0
    Purity: >99.00%

    Anbenitamab (KN-026) هو جسم مضاد ثنائي النوعية يستهدف في وقت واحد النطاقات خارج الخلية II و IV من HER2 البشري.

  • GC74510 structure
    GC74510Bafisontamab
    CAS: 2437210-79-0
    Purity: >99.50%

    Bafisontamab (EMB-01) هو جسم مضاد ثنائي النوع يستهدف EGFR و cMET مع نشاط مضاد للورم.

  • GC74542 structure
    GC74542Cinrebafusp alfa
    CAS: 2218515-90-1
    Purity: >98.00%

    Cinrebafusp alfa (PRS 343) هو عقار مضاد للتيكالين ثنائي الصفاء ذو صلة عالية بـ CD137/HER2.

  • GC74554 structure
    GC74554Necitumumab
    CAS: 906805-06-9
    Purity: >95.00%

    Necitumumab هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة IgG موجه ضد EGFR.

  • GC74565 structure
    GC74565Izalontamab
    CAS: 2559704-24-2
    Purity: >99.00%

    Izalontamab (SI-B001) هو جسم مضاد أحادي النسل مزدوج النوعية لمضاد EGFR/HER3 مع انتقائية عالية لمغاير النسل EGFR/HER3.

  • GC74574 structure
    GC74574Losatuxizumab
    CAS: 1801544-27-3
    Purity: >95.00%

    Losatuxizumab (ABT-806) هو مضاد وحيد النسل EGFR.

  • GC74602 structure
    GC74602Depatuxizumab
    CAS: 1471999-69-5
    Purity: >99.00%

    Depatuxizumab هو جسم مضاد وحيد النسل مضاد للورم محدد ضد EGFR.

  • GC74615 structure
    GC74615Elgemtumab
    CAS: 1512559-37-3
    Purity: >99.00%

    Elgemtumab(LJM716) هو جسم مضاد وحيد النسيلة من نوع IgG بشري بالكامل.

  • GC74626 structure
    GC74626Inetetamab
    Purity: >96.00%

    Inetetamab هو جسم مضاد وحيد النسيلة مرتبط بالنطاق الرابع من مستقبلات HER2.

  • GC78799 structure
    GC78799SYS6010
    Purity: >98%

    SYS6010 is an antibody-drug conjugate (ADC) targeting epidermal growth factor receptor ( EGFR ), which is formed by conjugating the anti-EGFR humanized IgG1 monoclonal antibody Becotatug with the topoisomerase I inhibitor JS-1 via a cleavable tetrapeptide linker.

  • GC78800 structure
    GC78800TQB2102
    Purity: >98%

    TQB2102 is a bispecific epitope antibody-drug conjugate targeting HER2, composed of the antibody Rolditamig and the toxin molecule Deruxtecan-d 2.

  • GC78801 structure
    GC78801N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA
    Purity: >98.00%

    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA is a agent-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using the anti-tumor agent, Gefitinib (orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor), linked via the cleavable linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC.

  • GC78981 structure
    GC78981HBS-101
    Purity: >99.50%

    HBS-101 is a selectively, orally active, brain-penetrant, Midkine (MDK) inhibitor ( K D = 38.4 nM).

  • GC79003 structure
    GC79003WCY-8-67 TFA
    Purity: >99.00%

    WCY-8-67 TFA is an orally active and selective USP5 inhibitor, with an IC 50 value of 1.33 μM.