JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC32100Tarloxotinib bromide (TH-4000)CAS: 1636180-98-7Purity: >98.50%
بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه.
- GC32726Tucatinib (Irbinitinib)CAS: 937263-43-9Purity: >99.00%
Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر.
- GC32733Pyrotinib (SHR-1258)CAS: 1269662-73-8Purity: >99.50%
Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي.
- GC32807HJC0152 hydrochlorideCAS: 1420290-99-8Purity: >98.50%
هيدروكلوريد HJC0152 عبارة عن محولات إشارة ومنشطات لمثبط النسخ 3 (STAT3)
- GC32809Ilginatinib (NS-018)CAS: 1239358-86-1Purity: >99.00%
Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر).
- GC32836Naquotinib mesylate (ASP8273)CAS: 1448237-05-5Purity: >98.00%
Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR.
- GC32862inS3-54A18CAS: 328998-53-4Purity: >99.50%
inS3-54A18 هو مثبط قوي STAT3 ، مع خصائص مضادة للسرطان
- GC32927PF-06459988CAS: 1428774-45-1Purity: >99.00%
PF-06459988 هو نشاط شفوي ، مثبط لا رجعة فيه وانتقائي لأشكال طفرة EGFRيوضح PF-06459988 فاعلية عالية وخصوصية لمضادات EGFR المزدوجة المتحولة المحتوية على T790Mيمكن استخدام PF-06459988 في أبحاث السرطان
- GC32989Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate)CAS: 1397922-61-0Purity: >98.00%
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) (SHR-1258 dimaleate) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي.
- GC33018Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))CAS: 1354799-87-3Purity: >98%
Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر).
- GC33022Naquotinib (ASP8273)CAS: 1448232-80-1Purity: >98%
Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR.
- GC33037Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)CAS: 1239358-85-0Purity: >98.00%
هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر).
- GC33041Gusacitinib (ASN-002)CAS: 1425381-60-7Purity: >99.00%
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم.
- GC33048Epertinib (S-22611)CAS: 908305-13-5Purity: >98%
Epertinib (S-22611) (S-22611) هو مثبط التيروزين كيناز الفعال والشفوي والقابل للعكس والانتقائي لـ EGFR و HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر و 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Epertinib (S-22611) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام.
- GC33053HS-10296 hydrochlorideCAS: 2134096-03-8Purity: >98.00%
المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.
- GC33061Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))CAS: 1446700-26-0Purity: >98%
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى.
- GC33096AST2818 mesylateCAS: 2130958-55-1Purity: >98.00%
Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32052 | Tyk2-IN-3 | 1779493-12-7 | >98% | |
Tyk2-IN-3 هو مثبط Tyk2 pseudokinase ، مع IC50 من 485 نانومتر | ||||
| GC32100 | Tarloxotinib bromide (TH-4000) | 1636180-98-7 | >98.50% | |
بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه. | ||||
| GC32726 | Tucatinib (Irbinitinib) | 937263-43-9 | >99.00% | |
Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر. | ||||
| GC32733 | Pyrotinib (SHR-1258) | 1269662-73-8 | >99.50% | |
Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC32752 | TAS6417 | 1661854-97-2 | >98.50% | |
TAS6417 (CLN-081) هو مثبط EGFR tyrosine kinase فعال للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي للطفرات الشاملة مع سقالة فريدة من نوعها في موقع ربط ATP لمنطقة المفصلة EGFR ، مع قيم IC تتراوح من 1.1-8.0 نانومتر | ||||
| GC32789 | Mogrol | 88930-15-8 | >99.00% | |
Mogrol هو مستحلب حيوي من mogrosides ، ويعمل عن طريق تثبيط مسارات ERK1 / 2 و STAT3 ، أو تقليل تنشيط CREB وتنشيط إشارات AMPK | ||||
| GC32807 | HJC0152 hydrochloride | 1420290-99-8 | >98.50% | |
هيدروكلوريد HJC0152 عبارة عن محولات إشارة ومنشطات لمثبط النسخ 3 (STAT3) | ||||
| GC32809 | Ilginatinib (NS-018) | 1239358-86-1 | >99.00% | |
Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). | ||||
| GC32836 | Naquotinib mesylate (ASP8273) | 1448237-05-5 | >98.00% | |
Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. | ||||
| GC32862 | inS3-54A18 | 328998-53-4 | >99.50% | |
inS3-54A18 هو مثبط قوي STAT3 ، مع خصائص مضادة للسرطان | ||||
| GC32927 | PF-06459988 | 1428774-45-1 | >99.00% | |
PF-06459988 هو نشاط شفوي ، مثبط لا رجعة فيه وانتقائي لأشكال طفرة EGFRيوضح PF-06459988 فاعلية عالية وخصوصية لمضادات EGFR المزدوجة المتحولة المحتوية على T790Mيمكن استخدام PF-06459988 في أبحاث السرطان | ||||
| GC32928 | SH5-07 | 1456632-41-9 | >97.00% | |
SH5-07 هو مثبط Stat3 أساسه حمض الهيدروكساميك مع IC50 من 3.9 ميكرومتر في اختبار المختبر | ||||
| GC32958 | GDC-0339 | 1428569-85-0 | >99.50% | |
GDC-0339 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وجيد التحمل ، مع Kis من 0.03 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.02 نانومتر لـ Pim1 و Pim2 و Pim3 ، على التواليتم اكتشاف GDC-0339 كعلاج محتمل للورم النخاعي المتعدد | ||||
| GC32989 | Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) | 1397922-61-0 | >98.00% | |
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) (SHR-1258 dimaleate) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33018 | Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) | 1354799-87-3 | >98% | |
Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). | ||||
| GC33022 | Naquotinib (ASP8273) | 1448232-80-1 | >98% | |
Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. | ||||
| GC33036 | JAK1-IN-3 | 2091134-68-6 | >98.00% | |
JAK1-IN-3 (AZD4205) هو مثبط انتقائي JAK1 ، مع IC50 من 73 نانومتر ، يثبط بشكل ضعيف JAK2 (IC50> 14.7 μ ؛ M) ، ويظهر القليل من تثبيط JAK3 (IC50> 30 μ ؛ M). | ||||
| GC33037 | Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) | 1239358-85-0 | >98.00% | |
هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). | ||||
| GC33041 | Gusacitinib (ASN-002) | 1425381-60-7 | >99.00% | |
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. | ||||
| GC33046 | JAK3-IN-1 | 1805787-93-2 | >99.50% | |
JAK3-IN-1 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.8 نانومتريُظهر JAK3-IN-1 أكثر من 180 ضعفًا أكثر انتقائية لـ JAK3 من JAK1 (IC50 من 896 نانومتر) و JAK2 (IC50 من 1050 نانومتر) | ||||
| GC33048 | Epertinib (S-22611) | 908305-13-5 | >98% | |
Epertinib (S-22611) (S-22611) هو مثبط التيروزين كيناز الفعال والشفوي والقابل للعكس والانتقائي لـ EGFR و HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر و 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Epertinib (S-22611) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. | ||||
| GC33053 | HS-10296 hydrochloride | 2134096-03-8 | >98.00% | |
المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. | ||||
| GC33061 | Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) | 1446700-26-0 | >98% | |
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى. | ||||
| GC33096 | AST2818 mesylate | 2130958-55-1 | >98.00% | |
Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). | ||||
