JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية.
- GC33172BGB-102 (JNJ-26483327)CAS: 807640-87-5Purity: >98%
BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي.
- GC34101Dihydroisotanshinone ICAS: 20958-18-3Purity: >98.00%
Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects.
- GC34105PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)CAS: 183322-45-4Purity: >99.00%
A highly potent EGFR inhibitor
- GC34210Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)CAS: 380610-27-5Purity: >98.00%
بيرتوزوماب (مضاد للإنسان HER2، مضاد حيوي مجهري بشري) هو أول عامل من فئة جديدة تُعرف باسم مثبطات تكاثف HER ، وهو أحد الأجسام المضادة المناعية IgG1 المجهرية البشرية التي تتصل استيريكًا بالنطاق II من مستقبل erbB2.
- GC34215Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)CAS: 180288-69-1Purity: >99.50%
التراستوزوماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مهيأة بشكل كامل للإنسان موجهة نحو HER2.
- GC34217Cetuximab (C225)CAS: 205923-56-4Purity: >99.00%
إن Cetuximab (C225) هو جسم مضاد وحيد النسيلة خيمري ناتج دمج المنطقة المتغيرة للجسم المضاد وحيد النسيلة الفأري الموجه ضد EGFR المسمى M225 مع المنطقة الثابته لـIgG1 البشري. تتيح عملية الخميرة هذه لسيتوكسيماب الحفاظ على ألفة ونوعية عالية تجاه EGFR مع تقليل الاستمناع، كما يرتبط سيتوكسيماب بألفة الية بمستقبلاتFcγRI (EC 50 = 0.13nM) وFcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
- GC34742Protosappanin ACAS: 102036-28-2Purity: >99.50%
يعمل Protosappanin A (PTA) ، وهو مكون مثبط للمناعة ومركب ثنائي الفينيل رئيسي معزول عن Caesalpinia sappan L ، على تثبيط مسار الالتهاب المعتمد على JAK2 / STAT3 من خلال تقليل تنظيم فسفرة JAK2 و STAT3
- GC34847TX1-85-1CAS: 1603845-32-4Purity: >98.00%
TX1-85-1 هو مثبط Her3 (ErbB3) لا رجعة فيه مع IC50 من 23 نانومتريعد TX1-85-1 أيضًا أول رابطة تساهمية انتقائية من Her3 ، والتي تشكل رابطة تساهمية مع Cys721 الموجودة في موقع ارتباط ATP الخاص بـ Her3يحث TX1-85-1 على التحلل الجزئي لبروتين Her3 ويخفف من الإشارات المعتمدة على Her3
- GC34964(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloridePurity: >98.00%
(1S ، 3R ، 5R) -PIM447 (ثنائي هيدروكلوريد) مثبط PIM مستخرج من براءة اختراع US 20100056576 A1 ، مثال مركب 72 ، له قيم IC50 تبلغ 0.095 ميكرومتر لـ Pim1 ، 0.522 ميكرومتر لـ Pim2 و 0.369 ميكرومتر لـ Pim3.
- GC34971(3R,4S)-TofacitinibCAS: 1092578-46-5Purity: >98%
(3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
- GC34972(3S,4R)-TofacitinibCAS: 1092578-48-7Purity: >98%
(3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
- GC34973(3S,4S)-TofacitinibCAS: 1092578-47-6Purity: >99.00%
(3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33131 | NRC-2694 | 936446-61-6 | >99.50% | |
NRC-2694 هو أحد مضادات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مع خصائص مضادة للسرطان ومضادة للتكاثر | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. | ||||
| GC33171 | ZD-4190 | 413599-62-9 | >99.00% | |
ZD-4190 هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا البطانية الوعائية 2 (VEGFR2) ومستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) ، ويستخدم لعلاج السرطان | ||||
| GC33172 | BGB-102 (JNJ-26483327) | 807640-87-5 | >98% | |
BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33195 | EGFR-IN-2 | 1643497-70-4 | >98% | |
EGFR-IN-2 هو مثبطات EGFR من الجيل الثاني غير تساهمية ، لا رجعة فيها ، انتقائية انتقائية | ||||
| GC33253 | GNE-955 | 1527523-39-2 | >98% | |
GNE-955 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Pim kinase مع Kis 0.018 ، 0.11 ، 0.08 نانومتر لـ Pim1 ، Pim2 ، Pim3 ، على التوالي | ||||
| GC33258 | JAK1-IN-4 | 2091134-35-7 | >98% | |
JAK1-IN-4 هو مثبط JAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 85 نانومتر و 12.8 ميكرومتر و> 30 ميكرومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالييثبط JAK1-IN-4 فسفرة STAT3 في خلايا NCI-H 1975 (IC50 ، 227 نانومتر) | ||||
| GC33382 | JAK3-IN-7 | 1263774-57-7 | >98% | |
JAK3-IN-7 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO2011013785A1 ، وله IC50 أقل من 0.01 μ ؛ M. | ||||
| GC34063 | BP-1-102 | 1334493-07-0 | >98.50% | |
BP-1-102 هو مثبط جزيء صغير متاح عن طريق الفم لعامل النسخ Stat3 ، مع IC50 6.8 ميكرومتر | ||||
| GC34076 | C188-9 | 432001-19-9 | >99.50% | |
C188-9 (TTI-101) هو مثبط STAT3 ، مع Kd 4.7 نانومتريمنع C188-9 تنشيط STAT3 الناجم عن G-CSF والتعبير الجيني المعتمد على STAT3يستحث C188-9 موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا AML والعينات الأولية ويمنع تكوين المستعمرة بواسطة انفجارات AML الأولية | ||||
| GC34101 | Dihydroisotanshinone I | 20958-18-3 | >98.00% | |
Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects. | ||||
| GC34105 | PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) | 183322-45-4 | >99.00% | |
A highly potent EGFR inhibitor | ||||
| GC34138 | M-110 | 1395048-49-3 | >98.50% | |
M-110 هو مثبط انتقائي للغاية ، ومانع ATP من كينازات PIM مع تفضيل PIM-3 (IC50 = 47 نانومتر)يمنع M-110 PIM-1 و PIM-2 مع IC50s مماثل لـ 2.5 ميكرومتريمنع M-110 تكاثر خطوط خلايا سرطان البروستاتا مع IC50s من 0.6 إلى 0.9 ميكرومتر | ||||
| GC34178 | Isocryptotanshinone | 22550-15-8 | >98% | |
| GC34210 | Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) | 380610-27-5 | >98.00% | |
بيرتوزوماب (مضاد للإنسان HER2، مضاد حيوي مجهري بشري) هو أول عامل من فئة جديدة تُعرف باسم مثبطات تكاثف HER ، وهو أحد الأجسام المضادة المناعية IgG1 المجهرية البشرية التي تتصل استيريكًا بالنطاق II من مستقبل erbB2. | ||||
| GC34215 | Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) | 180288-69-1 | >99.50% | |
التراستوزوماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مهيأة بشكل كامل للإنسان موجهة نحو HER2. | ||||
| GC34217 | Cetuximab (C225) | 205923-56-4 | >99.00% | |
إن Cetuximab (C225) هو جسم مضاد وحيد النسيلة خيمري ناتج دمج المنطقة المتغيرة للجسم المضاد وحيد النسيلة الفأري الموجه ضد EGFR المسمى M225 مع المنطقة الثابته لـIgG1 البشري. تتيح عملية الخميرة هذه لسيتوكسيماب الحفاظ على ألفة ونوعية عالية تجاه EGFR مع تقليل الاستمناع، كما يرتبط سيتوكسيماب بألفة الية بمستقبلاتFcγRI (EC 50 = 0.13nM) وFcγRIIIa (EC 50 = 6nM). | ||||
| GC34238 | CMD178 | - | >98% | |
CMD178 هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من التعبير عن Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط نمو الخلايا Treg | ||||
| GC34742 | Protosappanin A | 102036-28-2 | >99.50% | |
يعمل Protosappanin A (PTA) ، وهو مكون مثبط للمناعة ومركب ثنائي الفينيل رئيسي معزول عن Caesalpinia sappan L ، على تثبيط مسار الالتهاب المعتمد على JAK2 / STAT3 من خلال تقليل تنظيم فسفرة JAK2 و STAT3 | ||||
| GC34847 | TX1-85-1 | 1603845-32-4 | >98.00% | |
TX1-85-1 هو مثبط Her3 (ErbB3) لا رجعة فيه مع IC50 من 23 نانومتريعد TX1-85-1 أيضًا أول رابطة تساهمية انتقائية من Her3 ، والتي تشكل رابطة تساهمية مع Cys721 الموجودة في موقع ارتباط ATP الخاص بـ Her3يحث TX1-85-1 على التحلل الجزئي لبروتين Her3 ويخفف من الإشارات المعتمدة على Her3 | ||||
| GC34964 | (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride | - | >98.00% | |
(1S ، 3R ، 5R) -PIM447 (ثنائي هيدروكلوريد) مثبط PIM مستخرج من براءة اختراع US 20100056576 A1 ، مثال مركب 72 ، له قيم IC50 تبلغ 0.095 ميكرومتر لـ Pim1 ، 0.522 ميكرومتر لـ Pim2 و 0.369 ميكرومتر لـ Pim3. | ||||
| GC34971 | (3R,4S)-Tofacitinib | 1092578-46-5 | >98% | |
(3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب | ||||
| GC34972 | (3S,4R)-Tofacitinib | 1092578-48-7 | >98% | |
(3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب | ||||
| GC34973 | (3S,4S)-Tofacitinib | 1092578-47-6 | >99.00% | |
(3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib | ||||
