Metabolism

An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase

محفز PPAR

L-Canaline هو حمض أميني غير بروتيني مخزّن في العديد من النباتات البقولية

GW0742 is a synthetic, potent, and selective PPAR-β/δ agonist.

PDE5 inhibitor

β-Nicotyrine is a pyrolysis product of nicotine that can bind to cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2A6 and CYP2A13, and more effectively inhibit the activity of CYP2A6.

G3335 هو PPARγ انتقائي وقابل للعكس ونفاذية للخلايا ؛ بـ Kd ~ 8 μ ؛ م.

LX-4211 is an oral, potent dual SGLT2/1 inhibitor, with IC 50 values of 36nM and 1.8nM for SGLT1 and SGLT2, respectively.

A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake

A carbonic anhydrase I inhibitor

A potent inhibitor of PDE10A

WWL123 هو مثبط قوي وانتقائي ABHD6 مع IC50 430 نانومتر

potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor

هيدروكلوريد Siramesine (Lu 28-179) هو ناهض قوي لمستقبلات Sigma-2يحتوي هيدروكلوريد Siramesine على تقارب شبه ناني لمستقبلات sigma-2 (IC = 0.12 نانومتر) ويعرض انتقائية 140 ضعفًا لمستقبلات sigma-2 على مستقبلات sigma-1 (IC50 = 17 نانومتر)يتسبب هيدروكلوريد السيراميسين في موت الخلايا من خلال زعزعة استقرار الميتوكوندريا ، ولكن ليس الجسيمات الحالةنشاط مضاد للسرطان

FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity

فاردينافيل هو مثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم لفوسفوديستيراز 5 (PDE5) ، مع IC50 من 0.7 نانومتر

cytochrome P450 inhibitor

بيرهيكسيلين (ماليات) هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ CPT1 و CPT2 يقلل من استقلاب الأحماض الدهنية.

Qc 1 هو مثبط نازع هيدروجين ثريونين (TDH) قابل للانعكاس وغير تنافسي.

Troglitazone is an orally active agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), with EC 50 values of 550nM and 780nM for human and murine receptors, respectively.

PF-04620110 is an orally active, selective diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor (IC 50 = 19nM).

cell-permeable form of glutamate

GW501516 is a synthetic PPARδ-specific agonist, with an EC 50 of 0.10nM.