الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Metabolism >> phosphatases

phosphatases

Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.

منتجات لـ نبسب؛ phosphatases

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14520 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate

    مثبط ALP، قوي وغير محدد المفعول.

    (-)-p-Bromotetramisole Oxalate  Chemical Structure
  3. GC18575 2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester 2-hydroxy Tricosanoic acid methyl ester is a hydroxylated fatty acid methyl ester that has been found in ripe and unripe strawberry homogenates, Pseudosuberites and S. 2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  4. GC33059 3α-Aminocholestane 3&alpha ؛ -Aminocholestane هو مجال انتقائي SH2 يحتوي على مثبط inositol-5′-phosphatase 1 (SHIP1) مع IC50 من حوالي 2.5 ميكرومتر. 3α-Aminocholestane  Chemical Structure
  5. GC49169 3,8’-Biapigenin 3،8& رسقوو ؛ -بابيجينين هو بيفلافون في Hypericum perforatum L. 3,8’-Biapigenin  Chemical Structure
  6. GC49494 4-Aminobenzylphosphonic Acid An alkaline phosphatase inhibitor 4-Aminobenzylphosphonic Acid  Chemical Structure
  7. GC35298 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside Aloe-emodin-8-O-β ؛ -D-glucopyranoside ، مركب معزول من Saussrurea lappa ، هو مثبط معتدل للبروتين البشري التيروزين الفوسفاتيز 1B (hPTP1B) مع IC50 26.6 ميكرومتر. Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside  Chemical Structure
  8. GC13516 AS 1949490 AS 1949490 هو مثبط فوسفاتيز SHIP2 فعال وفعال عن طريق الفم مع قيم IC50 0.34 و 0.62 و 13 و\u003e 50 و\u003e 50 و\u003e 50 ميكرومتر لـ Mouse SHIP2 و Human SHIP2 و Human SHIP1 و Human PTEN و Human synaptojanin و الأنبوب العضلي البشري ، على التوالي. AS 1949490  Chemical Structure
  9. GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (هيدروبروميد) هو مثبط جديد لـ myotubularin phosphatase Jumpy (ويسمى أيضًا MTMR14). AUTEN-99  Chemical Structure
  10. GC38646 BCI BCI ((E) -BCI) هو مثبط DUSP6 (فوسفاتيز 6 ثنائي الخصوصية) BCI  Chemical Structure
  11. GC39160 BCI-215 BCI-215 هو مثبط قوي وفوسفاتيز MAPK (DUSP-MKP) ذو خصوصية مزدوجة انتقائية للخلايا السرطانيةيحتوي BCI-215 على سمية خلوية للخلايا السرطانية ولكن ليس الخلايا الطبيعية BCI-215  Chemical Structure
  12. GC49403 Benzarone Benzarone (Fragivix) هو مثبط فعال لنقل حمض اليوريك البشري 1 (hURAT1) ، مع IC 50 من 2.8 ميكرومتر في البويضة Benzarone  Chemical Structure
  13. GC33345 BN82002 BN82002 هو مثبط قوي وانتقائي ولا رجعة فيه لعائلة الفوسفاتيز CDC25BN82002 يثبط CDC25A و CDC25B2 و CDC25B3 و CDC25C CDC25A و 25C-cat بقيم IC50 تبلغ 2.4 و 3.9 و 6.3 و 5.4 و 4.6 ميكرومتر على التوالييعرض BN82002 انتقائية أكبر بمقدار 20 ضعفًا عن CD45 فوسفاتيز التيروزين BN82002  Chemical Structure
  14. GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate) bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). bpV(pic) (potassium hydrate)  Chemical Structure
  15. GC38467 BTdCPU BTdCPU هو منشط فعال لـ eIF2α kinase (HRI) منظم الهيميعزز BTdCPU فسفرة eIF2α والاستماتة المستحثة في الخلية المقاومة BTdCPU  Chemical Structure
  16. GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases BVT 948  Chemical Structure
  17. GC18106 Calyculin A Potent inhibitor of PP1 and PP2A Calyculin A  Chemical Structure
  18. GC35627 CDC25B-IN-1 CDC25B-IN-1 (المركب 4 أ) هو مثبط قوي لدورة انقسام الخلية 25B (CDC25B) من الفوسفاتيز ، مع كي 8.5 ميكرومتريمنع CDC25B-IN-1 بشكل فعال تكاثر الخلايا وتكوين المستعمرة ، مما يؤدي إلى زيادة مرحلة G2 / M CDC25B-IN-1  Chemical Structure
  19. GC18258 CpdA CPDA عبارة عن مثبط قوي جديد يحتوي على مجال SH2 يحتوي على inositol phosphatase 2 (SHIP2) CpdA  Chemical Structure
  20. GC50357 CX08005 Competitive PTP1B inhibitor CX08005  Chemical Structure
  21. GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 Cyt-PTPε ؛ المانع -1 هو مثبط قوي للبروتين الخلوي التيروزين الفوسفاتيز إبسيلون (cyt-PTPε) ، ويرتبط بالمجال التحفيزي لـ cyt-PTPε ، ويمنع تنشيط c-Src (نزع الفسفرة من c-Src) ، ويعرض نشاطًا مضادًا لتورم العظام. cyt-PTPε Inhibitor-1  Chemical Structure
  22. GC17591 D-erythro-Sphingosine (synthetic) D-إريثرو-سفينجوزين (إريثروسفينجوزين) هو منشط قوي جدًا لكيناز p32. D-erythro-Sphingosine (synthetic)  Chemical Structure
  23. GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. DA-3003-2  Chemical Structure
  24. GC38445 DPM-1001 DPM-1001 هو مثبط قوي ، محدد ، فعال عن طريق الفم وغير تنافسي لبروتين فوسفاتيز التيروزين (PTP1B) مع IC 50 من 100 نانومتر DPM-1001  Chemical Structure
  25. GC34562 DT-061 DT-061 هو منشط متاح حيويًا عن طريق الفم لبروتين فوسفاتيز 2A (PP2A) ويمكن تطبيقه في علاج تكوّن الأورام المتحولة KRAS و MYC DT-061  Chemical Structure
  26. GC30664 Enocyanin إينوسيانين هو أنثوسيانين مستخرج من العنب Enocyanin  Chemical Structure
  27. GC33816 Ertiprotafib (PTP 112) Ertiprotafib (PTP 112) هو مثبط لـ PTP1B ، IkB kinase β ؛ (IKK-β ؛) ، و PPARα مزدوج ؛ و PPARβ ؛ ناهض ، مع IC50 1.6 μ ؛ M لـ PTP1B ، 400 نانومتر لـ IKK-β ؛ ، EC50 من 1 μ ؛ M لـ PPARα ؛ / PPARβ ؛. Ertiprotafib (PTP 112)  Chemical Structure
  28. GC33227 F1063-0967 F1063-0967 هو مثبط ثنائي النوعية من الفوسفاتيز 26 (DUSP26) مع IC50 يبلغ 11.62 ميكرومتر F1063-0967  Chemical Structure
  29. GC49074 Forphenicine A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase Forphenicine  Chemical Structure
  30. GC38783 Ginkgolic acid C17:1 حمض الجنكوليك C17: 1 ، المستخرج من أوراق الجنكة بيلوبا ، يمنع تنشيط STAT3 التأسيسي والمحفز من خلال تحريض PTEN و SHP-1 التيروزين الفوسفاتيزحمض الجنكوليك C17: 1 له تأثيرات مضادة للسرطان Ginkgolic acid C17:1  Chemical Structure
  31. GC38916 GNF362 GNF362 هو مثبط انتقائي وقوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من إينوزيتول تريسفوسفات 3 كيناز ب (Itpkb) مع IC 50 من 9 نانومتر GNF362  Chemical Structure
  32. GC12880 GSK 2830371 GSK 2830371 هو مثبط فوسفاتيز Wip1 انتقائي للغاية مع IC50 من 6 نانومتر GSK 2830371  Chemical Structure
  33. GC12306 Imidazole Imidazole عبارة عن حلقة مستوية من 5 أعضاء Imidazole  Chemical Structure
  34. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone  Chemical Structure
  35. GC33791 Isotanshinone IIA يمكن أن يثبط Isotanshinone IIA ، وهو مستقلب ديتيربين من نوع أبيتان ، بشكل غير تنافسي نشاط بروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP1B) مع IC50 0f 11.4 ميكرومتر Isotanshinone IIA  Chemical Structure
  36. GC31499 JTT 551 JTT 551 هو مثبط انتقائي للبروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP1B) ، مع Kis 0.22 ميكرومتر و 9.3 ميكرومتر لـ PTP1B و TCPTP (بروتين الخلية التيروزين الفوسفاتيز) ، على التوالي ؛ يمكن استخدام JTT 551 في البحث عن داء السكري من النوع 2 JTT 551  Chemical Structure
  37. GC38919 KY-226 KY-226 هو مثبط قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، بروتين التيروزين فوسفاتاز 1B (PTP1B) مع IC50 من 0.25 ميكرومتر ، وبدون نشاط ناهض PPARγ KY-226  Chemical Structure
  38. GC16451 L-690,330 L-690،330 هو مثبط تنافسي لأحادي فوسفاتاز الإينوزيتول (IMPase) مع Kis من 0.27 و 0.19 ميكرومتر من أجل IMPase البشري والبقري المؤتلف ، 0.30 و 0.42 ميكرومتر لقشرة أمامية بشرية وبقرية IMPase ، على التوالي. L-690,330  Chemical Structure
  39. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor LB-100  Chemical Structure
  40. GC36448 Licoflavone A Licoflavone A هو فلافونويد معزول من جذور Glycyrrhiza uralensis ، ويمنع بروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP1B) ، مع IC50 من 54.5 ميكرومتر Licoflavone A  Chemical Structure
  41. GC19223 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride مثبط LMPTP 1 (ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي لبروتين فوسفاتيز التيروزين منخفض الوزن الجزيئي (LMPTP) ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر LMPTP-A LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride  Chemical Structure
  42. GC34353 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride مثبط LMPTP 1 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لبروتين فوسفاتيز التيروزين منخفض الوزن الجزيئي (LMPTP) ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر LMPTP-A LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride  Chemical Structure
  43. GC32852 LTV-1 LTV-1 هو مثبط قوي لفوسفاتيز التيروزين اللمفاوي (LYP) في الخلايا التائية مع IC 50 من 508 نانومتر LTV-1  Chemical Structure
  44. GC18859 Microcystin-LA Microcystin LA ، وهو سم طبيعي ، يمارس نشاطه السام للخلايا عن طريق تثبيط بروتين سيرين ثريونين فسفاتاز PP1 و PP2A مع IC50s 0.3 و 0.3 نانومتر ، على التوالي Microcystin-LA  Chemical Structure
  45. GC36607 Microcystin-LR A potent protein phosphatase inhibitor Microcystin-LR  Chemical Structure
  46. GC10850 ML-095 (hydrochloride) ML-095 (هيدروكلوريد) هو مثبط كيميائي حيوي لـ PLAP. ML-095 (hydrochloride)  Chemical Structure
  47. GC44226 MLS-0322825 Cmpd 23 MLS-0322825 Cmpd 23 هو مثبط انتقائي لبروتين التيروزين فوسفاتيز منخفض الوزن الجزيئي (LMPTP) ، مع IC50 من 0.8 μ ؛ M LMPTP-A. MLS-0322825 Cmpd 23  Chemical Structure
  48. GC38486 Momordicoside A تم عزل Momordicoside A من Momordica charantia L Momordicoside A  Chemical Structure
  49. GC32396 MSI-1436 (Trodusquemine)

    MSI-1436 (ترودوسكيمين) هو مثبط انتقائي غير تنافسي لإنزيم فوسفاتاز التايروزين البروتينية 1B (PTP1B)، بـ IC50 يبلغ حوالي 1 μM، وهو يفضل TCPTP بمعدل 200 مرة (IC50 ،224 μM).

    MSI-1436 (Trodusquemine)  Chemical Structure
  50. GC32397 MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate)

    MSI-1436 lactate (ترودوسكيمين لاكتات) هو مثبط انتقائي غير تنافسي لإنزيم بروتين التايروزين فوسفاتاز 1B (PTP1B)، بـ IC50 قدره 1 μM، وبفضل 200 مرة على TCPTP (IC50 قدره 224 μM).

    MSI-1436 lactate (Trodusquemine lactate)  Chemical Structure
  51. GC14875 NSC 663284 NSC 663284 (DA-3003-1) عبارة عن مثبط فوسفاتيز ثنائي النوعي Cdc25 قوي وقابل للنفاذ للخلايا ولا رجوع فيه ، وله IC50 لـ Cdc25B2 يبلغ 0.21 ميكرومتريعرض NSC 663284 حركيات تنافسية مختلطة مقابل Cdc25A و Cdc25B (2) و Cdc25C بقيم Ki تبلغ 29 و 95 و 89 نانومتر على التوالييثبط NSC 663284 NSD2 (IC50 من 170 نانومتر) من خلال تفاعل مباشر مع مجال SET الحفاز (Kd من 370 نانومتر) NSC 663284  Chemical Structure
  52. GC10169 NSC 87877 A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2 NSC 87877  Chemical Structure
  53. GC11561 NSC 95397 NSC 95397 هو مثبط قوي ، انتقائي Cdc25 مزدوج النوعية للفوسفاتيز (Ki = 32 نانومتر (Cdc25A) ، 96 نانومتر (Cdc25B) ، 40 نانومتر (Cdc25C) ؛ IC50 = 22.3 نانومتر (Cdc25A البشري) ، 56.9 نانومتر (Cdc25C البشري) ، 125 نانومتر (Cdc25B))يثبط NSC 95397 بروتين كيناز فوسفاتاز 1 المنشط بالميتوجين (MKP-1) ويثبط الانتشار ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون من خلال مسار MKP-1 و ERK1 / 2 NSC 95397  Chemical Structure
  54. GC44637 PHPS1 PHPS1 هو مثبط قوي وانتقائي Shp2 مع Kis 0.73 و 5.8 و 10.7 و 5.8 و 0.47 ميكرومتر لـ Shp2 و Shp2-R362K و Shp1 و PTP1B و PTP1B-Q على التوالي PHPS1  Chemical Structure
  55. GC50568 PHPS1 sodium salt Shp2 (PTPN11) inhibitor PHPS1 sodium salt  Chemical Structure
  56. GC44774 PTP Inhibitor III PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs). PTP Inhibitor III  Chemical Structure
  57. GC44775 PTP1B Inhibitor مثبط PTP1B هو مثبط خيفي غير تنافسي لبروتين التيروزين فوسفاتيز PTP1B ، مع IC50 من 8 μ ؛ M. PTP1B Inhibitor  Chemical Structure
  58. GC37037 PTP1B-IN-1 PTP1B-IN-1 هو مثبط قوي للبروتين التيروزين الفوسفاتيز -1B (PTP1B) مع IC50 1.6 ملي مولار ؛ سقالة 1،2،5-ثياديازوليدين-3-واحد-1،1-ثاني أكسيد لتخليق المشتقات PTP1B-IN-1  Chemical Structure
  59. GC31324 PTP1B-IN-2 PTP1B-IN-2 هو مثبط قوي للبروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP1B) مع IC50 من 50 نانومتر PTP1B-IN-2  Chemical Structure
  60. GC31635 PTP1B-IN-3 PTP1B-IN-3 هو مثبط PTP1B فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 120 نانومتر لكل من PTP1B و TCPTP PTP1B-IN-3  Chemical Structure
  61. GC38189 Raphin1 Raphin1 هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من الفوسفاتيز التنظيمي PPP1R15B (R15B) Raphin1  Chemical Structure
  62. GC38539 Raphin1 acetate Raphin1 acetate هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من الفوسفاتيز التنظيمي PPP1R15B (R15B) Raphin1 acetate  Chemical Structure
  63. GC30834 Rilapladib (SB 659032) Rilapladib (SB 659032) (SB 659032) هو مثبط انتقائي Lp-PLA2 (فوسفوليباز A2 المرتبط بالبروتين الدهني) مع IC50 من 230 ميكرومتر. Rilapladib (SB 659032)  Chemical Structure
  64. GC33044 RMC-4550 RMC-4550 هو مثبط قوي وانتقائي وخيفي لـ SHP2 ، مع IC50 يبلغ 0.583 نانومتر RMC-4550  Chemical Structure
  65. GC32783 Rosiptor (AQX-1125) Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) هو منشط فوسفاتيز SHIP1 انتقائي ونشط عن طريق الفم مع تأثيرات مضادة للالتهابات. يمنع Rosiptor (AQX-1125) (AQX-1125) فسفرة Akt ، وإنتاج الوسيط الالتهابي والتركيز الكيميائي للكريات البيض في المختبر. Rosiptor (AQX-1125)  Chemical Structure
  66. GC14321 Sal 003 An inhibitor of eIF2α dephosphorylation Sal 003  Chemical Structure
  67. GC17331 Salubrinal Salubrinal هو مثبط انتقائي ومنفذ للخلايا من eIF2α نزع الفسفرة Salubrinal  Chemical Structure
  68. GC38846 SBI-425 SBI-425 هو مثبط TNAP فعال وفعال عن طريق الفم (فوسفاتيز قلوي غير محدد الأنسجة) (IC50 = 16 نانومتر) SBI-425  Chemical Structure
  69. GC10019 SF1670 SF1670 هو متجانسة قوية ومحددة من الفوسفاتيز والتنسن تم حذفها على مثبط الكروموسوم 10 (PTEN) SF1670  Chemical Structure
  70. GC44887 SHP099 SHP099 هو مثبط SHP2 قوي ، انتقائي ، متاح عن طريق الفم مع IC50 من 70 نانومتر SHP099  Chemical Structure
  71. GC19331 SHP099 hydrochloride هيدروكلوريد SHP099 هو مثبط SHP2 قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC 50 من 70 نانومتر SHP099 hydrochloride  Chemical Structure
  72. GC30754 SHP2 IN-1 SHP2 IN-1 (المركب 13) هو مثبط للحساسية لـ SHP2 (PTPN11) ، مع IC 50 من 3 نانومتر. SHP2 IN-1  Chemical Structure
  73. GN10140 Silydianin Silydianin  Chemical Structure
  74. GC10594 sodium fluoride Acid phosphatases inhibitor sodium fluoride   Chemical Structure
  75. GC16396 Sodium molybdate يعتبر موليبدات الصوديوم (موليبدات ثنائي الصوديوم) مصدرًا مفيدًا لموليبدات Sodium molybdate  Chemical Structure
  76. GC14368 Sodium Orthovanadate orthovanadate الصوديوم هو مثبط لبروتين فوسفاتيز التيروزين ، الفوسفاتاز القلوي وعدد من ATPases ، على الأرجح بمثابة نظير الفوسفات Sodium Orthovanadate  Chemical Structure
  77. GC12093 Sodium tartrate طرطرات الصوديوم هو عامل منظم لدرجة الحموضة مع نشاط مضاد للأكسدة Sodium tartrate  Chemical Structure
  78. GC46011 SPI 112 SPI 112 هو مثبط SHP2 (PTPN11) قوي وانتقائي وتنافسي مع IC50s من 1 ميكرومتر و 18.3 ميكرومتر و 14.5 ميكرومتر لـ SHP2 وبروتين فوسفاتيز التيروزين (PTP) و PTP1B ، على التوالي. SPI 112  Chemical Structure
  79. GC32709 Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate) Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate) (Stibogluconate trisodium nonahydrate) هو مثبط قوي لبروتين فوسفاتيز التيروزين. يمنع Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate) 99 ٪ من نشاط SHP-1 و SHP-2 و PTP1B عند 10 ، 100 ، 100 μ ؛ جم / مل ، على التوالي. Stibogluconate sodium (Sodium stibogluconate)  Chemical Structure
  80. GC16233 Tacrolimus (FK506)

    تاكروليموس (FK506)، مضاد حيوي من فئة الماكروليدات له تأثيرات مناعية قوية، وقد عزل من Streptomyces tsukubaensis وسبق استخدامه لمنع الزرع المتبادل وعلاج اضطرابات المناعة الذاتية في البشر.

    Tacrolimus (FK506)  Chemical Structure
  81. GC17995 Tacrolimus monohydrate Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) ، وهو لاكتون كبير الحلقي ، يرتبط ببروتين رابط FK506 (FKBP) ليشكل مركبًا ويثبط إنزيم فوسفاتاز الكالسينورين ، الذي يثبط نقل إشارة الخلايا اللمفاوية التائية ونسخ IL-2 Tacrolimus monohydrate  Chemical Structure
  82. GC41443 TAN 1364B TAN 1364B ، زميل سباق من RK-682 ، هو مثبط بروتين فوسفاتيز التيروزين (PTPases). TAN 1364B يثبط البروتين التيروزين الفوسفاتيز 1B (PTP-1B) ، البروتين منخفض الوزن الجزيئي التيروزين الفوسفاتيز (LMW-PTP) ، ودورة الانقسام الخلوي 25B (CDC-25B) مع IC50s 8.6 μ ؛ M ، 12.4 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ م على التوالي. TAN 1364B  Chemical Structure
  83. GC37741 Tartaric acid disodium dihydrate ثنائي هيدرات حامض الطرطريك هو مثبط للفوسفاتيز الحمضي ، وهو ملح صوديوم يستخدم في المحاليل المنظمة للبيولوجيا الجزيئية وتطبيقات زراعة الخلايا Tartaric acid disodium dihydrate  Chemical Structure
  84. GC31772 Tautomycin Tautomycin ، مضاد حيوي مضاد للفطريات معزول عن بكتيريا Streptomyces verticillatus ، هو مثبط قوي ومحدد لبروتين الفوسفاتيز 1 و 2 A ويحث على تقلص العضلات الملساء في ظروف خالية من Ca2 +- ، مع قيم Kiapp تبلغ 0.16 نانومتر و 0.4 نانومتر لـ PP1 و PP2A على التوالي Tautomycin  Chemical Structure
  85. GC12020 TCS 401 A selective PTP1B inhibitor TCS 401  Chemical Structure
  86. GC11352 Tetramisole HCl Tetramisole HCl هو مثبط للفوسفاتازات القلوية ، وهو مضاد للطفيليات عالية النقاء. Tetramisole HCl  Chemical Structure
  87. GC39514 TNO155 TNO155 هو مثبط خيفي انتقائي فعال وفعال عن طريق الفم من النوع البري SHP2 (IC50 = 0.011 μ ؛ M). TNO155 لديه القدرة على دراسة الأورام الخبيثة المعتمدة على RTK ، وخاصة الأورام الصلبة المتقدمة. TNO155  Chemical Structure
  88. GC18239 TPI-1 TPI-1 ، المعروف أيضًا باسم Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1 ، هو مثبط SHP-1 ؛ يثبط SHP-1 المؤتلف مع IC 50 من 40 نانومتر TPI-1  Chemical Structure
  89. GC49401 Triptolide-d3 تريبتوليد- d3 (PG490-d3) هو الديوتيريوم المسمى تريبتوليدتريبتوليد هو ثلاثي أكسيد ثنائي التيربينويد مستخلص من جذر تريبتريجيوم ويلفوردي مع تأثيرات مثبطة للمناعة ومضادة للالتهابات ومضادة للتكاثر ومضادة للأورامتريبتوليد هو مثبط تنشيط NF-B Triptolide-d3  Chemical Structure
  90. GC45149 VK3-OCH3 VK3-OCH3 هو عامل فعال مضاد للأورام. يُظهر VK3-OCH3 السمية الخلوية لخطوط خلايا الورم الأرومي العصبي وانخفاض السمية الخلوية لخطوط الخلايا الطبيعية. يستحث VK3-OCH3 موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية عند طور G2 / M في خلايا IMR-32. يُظهر VK3-OCH3 نشاطًا مضادًا للورم. VK3-OCH3  Chemical Structure
  91. GC50041 VO-OHpic VO-OHPic هو مثبط PTEN قابل للعكس وغير تنافسي وانتقائي مع IC50 من 46 نانومتر VO-OHpic  Chemical Structure
  92. GC35024 [pTyr5] EGFR 988-993 [pTyr5] مشتق EGFR 988-993 من موقع الفسفرة الذاتية (Tyr992) لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR 988-993). [pTyr5] EGFR 988-993  Chemical Structure
  93. GC11806 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)

    β-جليسيرفوسفات (ملح الصوديوم المائي) هو مثبط لإنزيم الفسفاتاز.

    β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure

92 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي