Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Metabolism >> PDE

PDE

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

منتجات لـ نبسب؛ PDE

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC34984 (R)-(-)-Rolipram (R) - (-) - Rolipram هو R-enantiomer لـ Rolipram (R)-(-)-Rolipram Chemical Structure
  3. GC25001 (R)-Avanafil R-Avanafil is a strong competitive inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with a demonstrated in vitro IC 50 of 5.2 nM. (R)-Avanafil Chemical Structure
  4. GC67864 (R)-Irsenontrine (R)-Irsenontrine Chemical Structure
  5. GC50321 (S)-C33 (S) -C33 هو مثبط PDE9 (فوسفوديستيراز -9) قوي وانتقائي ، مع IC50 من 11 نانومتر (S)-C33 Chemical Structure
  6. GC13956 2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide 2-أسيتاميدوفينيل 5-كلورو -2-نيتروفينيل كبريتيد (المركب 2) هو مثبط قوي PDE7 (فسفوديستراز 7) بقيمة IC50 تبلغ 2.1 μ ؛ M. 2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide Chemical Structure
  7. GC60024 3-O-Methylquercetin 3-O-Methylquercetin (3-MQ) ، مكون رئيسي من Rhamnus nakaharai ، يثبط cAMP و cGMP-phosphodiesterase (PDE) من القصبة الهوائية لخنزير غينيا 3-O-Methylquercetin Chemical Structure
  8. GC50419 A 33 A 33 هو مثبط PDE4B نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 15 نانومتر. A 33 Chemical Structure
  9. GC41269 Acetildenafil Acetildenafil هو مشتق من مثبط phosphodiesterase 5 (PDE5) Sildenafil Acetildenafil Chemical Structure
  10. GC31213 AMG 579 AMG 579 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال لفوسفوديستيراز 10A (PDE10A) مع IC50 من 0.1 نانومتر AMG 579 Chemical Structure
  11. GC10859 Amino Tadalafil Amino Tadalafil هو نظير Tadalafil Amino Tadalafil Chemical Structure
  12. GC12764 Aminophylline A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist Aminophylline Chemical Structure
  13. GC42792 Amrinone أمرينون (إينامرينون) هو عامل مؤثر في التقلص العضلي الإيجابي Amrinone Chemical Structure
  14. GC11472 AN-2728 A selective PDE4 inhibitor AN-2728 Chemical Structure
  15. GC31728 AN3199 AN3199 هو مثبط PDE4 مع IC 50 من 94.5 نانومتر AN3199 Chemical Structure
  16. GC11273 Anagrelide HCl A PDE3 inhibitor Anagrelide HCl Chemical Structure
  17. GC68657 Andolast free base

    أندولاست (CR 2039) (القاعدة الحرة) هو مضاد للحساسية. يمكن لـ Andolast تثبيط إنزيم cAMP-فوسفوديستيراز ، وهو قيمة IC50 تبلغ 50 ميكرومتر. يمكن استخدام Andolast في البحث حول الربو.

     Andolast free base Chemical Structure
  18. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  19. GC64973 ATX inhibitor 1 مثبط ATX 1 هو مثبط ATX قوي (IC50 = 1.23 نانومتر ، FS-3 و 2.18 نانومتر ، bis-pNPP) ATX inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC62403 ATX inhibitor 5 مثبط ATX 5 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم (ATX) ، مع IC50 من 15.3 نانومتر ATX inhibitor 5 Chemical Structure
  21. GC30390 Autotaxin modulator 1 معدل Autotaxin 1 هو مثبط إنزيم autotaxin (ATX) ، مستخرج من براءة الاختراع WO 2014018881 A1 ، مثال مركب 12 ب Autotaxin modulator 1 Chemical Structure
  22. GC38890 Autotaxin-IN-3 Autotaxin-IN-3 هو مثبط Autotaxin (ATX) مع IC50 من 2.4 نانومتر ، مركب 33 ، مصدره براءة اختراع WO2018212534A1 Autotaxin-IN-3 Chemical Structure
  23. GC16856 Avanafil A potent and selective PDE5 inhibitor Avanafil Chemical Structure
  24. GC60063 Ayanin الأيانين هو بيوفلافونويد معزول من كروتون schiedeanus Schlecht Ayanin Chemical Structure
  25. GC19343 Balipodect Balipodect (TAK-063) هو مثبط PDE10A فعال للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.30 نانومتر ؛ > 15000 ضعف الانتقائية على أجهزة PDE الأخرى Balipodect Chemical Structure
  26. GC64703 BAY 2666605 BAY 2666605 هو مثبط PDE3A و PDE3B نشط عن طريق الفم مع IC50s من 87 نانومتر و 50 نانومتر ، على التواليBAY 2666605 عبارة عن محفز معقد PDE3A-SLFN12 (WO2019025562A1 ؛ المثال 135) BAY 2666605 Chemical Structure
  27. GC19512 Bay 60-7550 Bay 60-7550 هو مثبط PDE2 قوي وانتقائي مع Ki 3.8 نانومتر Bay 60-7550 Chemical Structure
  28. GC30923 BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) BAY 73-6691 ((R) -BAY 73-6691) ((R) -BAY 73-6691 ((R) -BAY 73-6691)) هو مثبط قوي ، مخترق للدماغ ، وانتقائي PDE9A. BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) Chemical Structure
  29. GC30915 BAY 73-6691 racemate الزملاء BAY 73-6691 عبارة عن مثبط فسفودايستراز 9 مستخرج من براءة اختراع WO 2017070293 A1 BAY 73-6691 racemate Chemical Structure
  30. GC16048 BC 11-38 BC 11-38 هو مثبط PDE11 قوي وانتقائي ونشط بيولوجيًا ، مع IC50s من 0.28 ميكرومتر و\u003e 100 ميكرومتر لـ PDE11 و PDE1-10 ، على التوالي. BC 11-38 Chemical Structure
  31. GC68758 BI 1015550

    BI 1015550 هو مثبط PDE4B ذو فعالية عن طريق الفم، وقيمة IC50 له هي 7.2 نانومتر. يتمتع BI 1015550 بسلامة جيدة ولديه تطبيقات محتملة في الالتهابات وأمراض الحساسية والفيبروز الرئوي وأمراض الجهاز التنفسي المزمن (COPD).

     BI 1015550 Chemical Structure
  32. GC60074 BI-2545 BI-2545 هو مثبط أوتوتاكسين قوي (ATX) يقلل بشكل كبير من LPA ، مع IC50s من 2.2 نانومتر و 3.4 نانومتر لـ ATX البشري و ATX الفئران ، على التوالي BI-2545 Chemical Structure
  33. GC19068 BI-409306 BI-409306 (BI-409306) هو مثبط PDE9A قوي وانتقائي ، مع IC50 من 52 نانومتر ، ويظهر نشاطًا ضعيفًا ضد أجهزة PDE الأخرى ، مثل PDE1A (IC50 ، 1.4 μ ؛ M) ، PDE1C (IC50 ، 1.0 μ ؛ M) و PDE2A و PDE3A و PDE4B و PDE5A و PDE6AB و PDE7A و PDE10A (IC50 all> 10 μ ؛ M) ؛ يمكن استخدام BI-409306 في البحث عن تقوية الذاكرة في اضطرابات الجهاز العصبي المركزي. BI-409306 Chemical Structure
  34. GC35543 BPN14770 BPN14770 (BPN14770) هو مثبط خيفي انتقائي من phosphodiesterase 4D (PDE4D) مع IC50s 7.8 نانومتر و 7.4 نانومتر لـ PDE4D7 و PDE4D3 ، على التوالي. BPN14770 Chemical Structure
  35. GC15472 BRL 50481 BRL 50481 هو مثبط جديد وانتقائي لـ PDE7 مع IC50s 0.15 و 12.1 و 62 و 490 ميكرومتر لـ PDE7A و PDE7B و PDE4 و PDE3 ، على التوالي. BRL 50481 Chemical Structure
  36. GC35565 Bucladesine calcium salt ملح الكالسيوم بوكلاديسين (ملح الكالسيوم Dibutyryl-cAMP ؛ ملح الكالسيوم DC2797) هو تناظرية دورية AMP (cAMP) قابلة للنفاذ للخلايا وينشط بشكل انتقائي كيناز البروتين المعتمد على cAMP (PKA) عن طريق زيادة المستوى داخل الخلايا لـ cAMP. Bucladesine calcium salt Chemical Structure
  37. GC10944 Butein Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC) Butein Chemical Structure
  38. GC31915 BW-A 78U BW-A 78U هو مثبط PDE4 مع IC 50 من 3 ميكرومتر BW-A 78U Chemical Structure
  39. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP1 TFA Chemical Structure
  40. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA هو مضاد للكالودولين (CaM) (Kd 7.9 ميكرومتر) مع تقارب كبير للارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP2 TFA Chemical Structure
  41. GC33337 CDC801 CDC801 هو فوسفوديستيراز 4 فعال وفعال عن طريق الفم (PDE4) وعامل نخر الورم - α ؛ (TNF-α ؛) مثبط مع IC50 1.1 μ ؛ M و 2.5 μ ؛ M ، على التوالي. CDC801 Chemical Structure
  42. GC16632 CDP 840 hydrochloride هيدروكلوريد CDP 840 (GR259653X) هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم من phosphodiesterase IV (PDE IV). CDP 840 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC31786 CI-1044 (PD-189659) CI-1044 (PD-189659) هو مثبط PDE4 نشط شفويا مع IC50s 0.29 ، 0.08 ، 0.56 ، 0.09 μ ؛ M لـ PDE4A5 ، PDE4B2 ، PDE4C2 و PDE4D3 ، على التوالي. CI-1044 (PD-189659) Chemical Structure
  44. GC17598 Cilomilast A PDE4 inhibitor Cilomilast Chemical Structure
  45. GC10109 Cilostamide سيلوستاميد هو مثبط انتقائي وفعال لـ PDE3 ، مع IC50s من 27 نانومتر و 50 نانومتر لـ PDE3A و PDE3B ، على التوالي ، وله نشاط مضاد للتخثر ومضاد للتنسج الداخلي Cilostamide Chemical Structure
  46. GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  47. GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي CM-675 Chemical Structure
  48. GC10542 CP 80633 CP 80633 (CP-80،633) ، مثبط فوسفوديستراز النوكليوتيد الدوري (PDE4) ، يرفع مستويات AMP الحلقية في البلازما ويقلل عامل نخر الورم -α ؛ (TNFα ؛) الإنتاج في الفئران. CP 80633 Chemical Structure
  49. GC19111 CP671305 CP671305 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم من phosphodiesterase-4-D ، ويمتلك أنشطة عالية CP671305 Chemical Structure
  50. GC34895 D159687 D159687 هو مثبط انتقائي PDE4D D159687 Chemical Structure
  51. GC13076 Deltarasin A KRAS inhibitor Deltarasin Chemical Structure
  52. GC12060 Deltarasin hydrochloride هيدروكلوريد Deltarasin هو مثبط لتفاعل KRAS-PDE مع Kd 38 نانومتر للربط بـ PDEδ المنقى Deltarasin hydrochloride Chemical Structure
  53. GC65246 Deltasonamide 2 يعتبر Deltasonamide 2 مثبط PDEδ تنافسي وعالي التقارب مع Kd ~ 385 pM Deltasonamide 2 Chemical Structure
  54. GC35837 Deltasonamide 2 (TFA) يعتبر Deltasonamide 2 TFA مثبط PDEδ تنافسي وعالي التقارب مع Kd ~ 385 pM Deltasonamide 2 (TFA) Chemical Structure
  55. GC35838 Deltasonamide 2 hydrochloride هيدروكلوريد دلتاسوناميد 2 هو مثبط PDEδ تنافسي وعالي التقارب مع Kd ~ 385 pM Deltasonamide 2 hydrochloride Chemical Structure
  56. GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt Dibutyryl-cAMP ، ملح ملح الصوديوم (ملح الصوديوم Dibutyryl-cAMP) هو نظير دوري AMP (cAMP) ثابت ومنشط PKA انتقائي. Dibutyryl-cAMP, sodium salt Chemical Structure
  57. GC62589 Difamilast ديفاميلاست (OPA-15406) هو مثبط موضعي وانتقائي وغير ستيرويدي للفسفوديستيراز -4 (PDE4) مع تثبيط فعال بشكل خاص للنوع الفرعي B (IC50 = 11.2 نانومتر) Difamilast Chemical Structure
  58. GC17673 Dipyridamole ديبيريدامول هو عامل مضاد للصفيحات يستخدم في الوقاية الثانوية من السكتة الدماغية Dipyridamole Chemical Structure
  59. GC62234 DNMDP DNMDP ، وهو مثبط فسفودايستراز 3A (PDE3A) ، هو عامل فعال وسام للخلايا السرطانيةيعزز ربط DNMDP بـ PDE3A التفاعل بين PDE3A و Schlafen 12 (SLFN12)يظهر DNMDP سمية خلوية انتقائية واضحة للخلايا DNMDP Chemical Structure
  60. GC67967 Dovramilast Dovramilast Chemical Structure
  61. GC13444 Doxofylline Doxofylline هو مثبط PDE IV نشط عن طريق الفم ومضاد A1AR Doxofylline Chemical Structure
  62. GC13652 Dyphylline An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor Dyphylline Chemical Structure
  63. GC10796 Eggmanone Eggmanone (EGM1) هو مضاد قوي وانتقائي من phosphodiesterase 4 (PDE4) مع IC 50 من 72 نانومتر لـ PDE4D3يُظهر Eggmanone ما يقرب من 40 إلى 50 ضعفًا انتقائيًا لـ PDE4D3 على أجهزة PDE الأخرىيمارس Eggmanone تأثيراته المثبطة لـ Hh من خلال العداء الانتقائي لـ PDE4 ، مما يؤدي إلى تنشيط بروتين كيناز A وحصار Hh اللاحق Eggmanone Chemical Structure
  64. GC10004 Enoximone Enoximone هو عامل موسع للأوعية مؤثر في التقلص العضلي ومثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم من phosphodiesterase III (PDE3) مع IC 50 من 5.9 ميكرومتر Enoximone Chemical Structure
  65. GC66042 Enpp-1-IN-14 ENPP1-IN-2 هو مثبط قوي للنيوكليوتيد بيروفوسفاتاز / فوسفوديستراز -1 (ENPP1) بقيمة IC50 تبلغ 32.38 نانومتر من أجل ENPP-1 البشري المؤتلف. ENPP1-IN-2 له نشاط مضاد للورم. Enpp-1-IN-14 Chemical Structure
  66. GC62466 Ensifentrine إنزيفنترين (RPL-554) هو مثبط ثنائي مستنشق من الدرجة الأولى من فوسفوديستيراز 3 (PDE3) و PDE4 مع IC 50s من 0.4 نانومتر و 1479 نانومتر ، على التوالي Ensifentrine Chemical Structure
  67. GC39288 ent-Tadalafil ent-Tadalafil (ent-IC-351) ، المركب (6S ، 12aS) ، هو مركب غير نشط cis-enantiomer (6R ، 12aS)المركب (6R ، 12aS) هو مثبط PDE5 قوي مع IC من 0.090 ميكرومتر ، بينما ent-Tadalafil غير نشط بتركيزات تصل إلى 10 ميكرومتر ent-Tadalafil Chemical Structure
  68. GC30437 ER21355 ER21355 هو أحد مثبطات إنزيم فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ، ويستخدم لعلاج أمراض البروستاتا ER21355 Chemical Structure
  69. GC12771 Etazolate hydrochloride PDE-4 inhibitor and selective GABA-A receptor modulator Etazolate hydrochloride Chemical Structure
  70. GC65173 FCPR03 FCPR03 هو مثبط قوي وانتقائي من phosphodiesterase 4 (PDE4) مع قيم IC لـ 60 نانومتر و 31 نانومتر و 47 نانومتر للمجال الحفزي PDE4 و PDE4B1 و PDE4D7 ، على التوالي FCPR03 Chemical Structure
  71. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 ، مركب \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ar_2020q2.md FPFT-2216 Chemical Structure
  72. GC62977 FR-229934 FR-229934 عبارة عن مثبط PDE V مستخرج من براءة الاختراع WO2019130052A1 FR-229934 Chemical Structure
  73. GN10231 Fraxin Fraxin Chemical Structure
  74. GC43715 Furamidine (hydrochloride) فوراميدين (هيدروكلوريد) (DB75 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي للبروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 1 (PRMT1) مع IC50 من 9.4 μ ؛ M. Furamidine (hydrochloride) Chemical Structure
  75. GC15189 Gisadenafil besylate Gisadenafil besylate (المملكة المتحدة 369003-26) هو مثبط محدد للفوسفوديستيراز 5 (PDE5) فعال عن طريق الفم مع IC50 3.6 نانومتر ويمنع تدهور أحادي الفوسفات الحلقي (cGMP) Gisadenafil besylate Chemical Structure
  76. GC41486 Glaucine Glaucine (O ، O-Dimethylisoboldine) عبارة عن قلويد معزول من Glaucium flavum Crantz مع خصائص مضادة للسعال وتوسع قصبي ومضادة للالتهابات Glaucine Chemical Structure
  77. GC19168 GLPG1690 GLPG1690 (GLPG1690) هو مثبط أوتوتاكسين (ATX) الأول في فئته ، مع IC50 من 131 نانومتر و Ki من 15 نانومتر. GLPG1690 Chemical Structure
  78. GC36187 GSK 256066 Trifluoroacetate GSK 256066 Trifluoroacetate هو مثبط انتقائي وعالي التقارب من phosphodiesterase 4 (PDE) ، مع IC50 من 3.2 pM لـ PDE4B. GSK 256066 Trifluoroacetate Chemical Structure
  79. GC14180 GSK256066 A potent PDE4 inhibitor GSK256066 Chemical Structure
  80. GC14697 HA 130 HA 130 هو مثبط أوتوتاكسين انتقائي (ATX) مع IC 50 من 28 نانومتر. HA 130 Chemical Structure
  81. GC10869 HA-155 HA-155 هو أحد مثبطات أوتوتاكسين (ATX) القوية من النوع الأول. HA-155 Chemical Structure
  82. GC64012 Hcyb1 Hcyb1 هو مثبط PDE2 انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم Hcyb1 Chemical Structure
  83. GC11730 IBMX يعد IBMX مثبطًا واسع النطاق لفوسفوديستراز (PDE) ، مع IC50s 6.5 و 26.3 و 31.7 ميكرومتر لـ PDE3 و PDE4 و PDE5 ، على التوالي IBMX Chemical Structure
  84. GC13275 Ibudilast Ibudilast (KC-404 ؛ AV-411 ؛ MN-166) هو مثبط دوري للفوسفوديستراز AMP (PDE) Ibudilast Chemical Structure
  85. GN10278 Icariin

    إيكارين هو جليكوزايد فلافانول.

     Icariin Chemical Structure
  86. GC32643 ICI 153110 ICI 153110 هو مثبط نشط للفوسفوديستيراز عن طريق الفم مع كل من خصائص توسع الأوعية والتقلص العضلي المصمم لعلاج قصور القلب الاحتقاني ICI 153110 Chemical Structure
  87. GC11313 ICI 63197 PDE4 inhibitor ICI 63197 Chemical Structure
  88. GC60199 Ilexsaponin B2 Ilexsaponin B2 هو صابونين معزول عن جذر Ilex pubescens Hook Ilexsaponin B2 Chemical Structure
  89. GC65911 Irsenontrine Irsenontrine (E2027) هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي من phosphodiesterase 9 (PDE9). يمكن استخدام Irsenontrine في البحث عن الأمراض العصبية. Irsenontrine Chemical Structure
  90. GC13191 Irsogladine Irsogladine هو مثبط PDE4 وموثق مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية Irsogladine Chemical Structure
  91. GC33878 Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate) Irsogladine هو مثبط PDE4 وموثق مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية. Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate) Chemical Structure
  92. GC30811 ITI214 ITI214 هو مثبط قوي ، نشط للجهاز العصبي المركزي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki من 58 pM) مع انتقائية ممتازة ضد أفراد عائلة PDE الآخرين وضد مجموعة من الإنزيمات والمستقبلات والناقلات والقنوات الأيونية. ITI214 Chemical Structure
  93. GC30841 ITI214 free base ITI214 free base عبارة عن مثبط قوي ، نشط للجهاز العصبي المركزي ، ومتوفر بيولوجيًا PDE1 (Ki من 58 pM) مع انتقائية ممتازة ضد أفراد عائلة PDE الآخرين وضد لوحة من الإنزيمات والمستقبلات والناقلات والقنوات الأيونية. ITI214 free base Chemical Structure
  94. GC32633 K134 (OPC33509) K134 (OPC33509) هو مثبط فسفودايستراز 3 (PDE3). K134 (OPC33509) Chemical Structure
  95. GC31258 L791943 L791943 هو مثبط قوي ، انتقائي من Phosphodiesterase-4 (PDE4) مع IC50 من 4.2 نانومتر L791943 Chemical Structure
  96. GC32529 LAS-31180 LAS-31180 هو مثبط للفوسفوديستيراز 3 ، مع خصائص إيجابية في التقلص العضلي وموسع الأوعية LAS-31180 Chemical Structure
  97. GC62525 LEO 39652 LEO 39652 هو مثبط PDE4 مزدوج اللين مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، 3.0 نانومتر و 3.8 نانومتر لـ PDE4A ، PDE4B ، PDE4C و PDE4D ، على التوالي LEO 39652 Chemical Structure
  98. GC38921 Lirimilast Lirimilast (BAY 19-8004) هو مثبط فعال وانتقائي وفوسفوديستيراز -4 (PDE4) بقيمة IC 50 تبلغ 49 نانومتر Lirimilast Chemical Structure
  99. GC36474 Lodenafil لودينافيل هو مثبط قوي من النوع 5 من فوسفوديستيراز (PDE5) لعلاج ضعف الانتصاب (ED) Lodenafil Chemical Structure
  100. GC36475 Lodenafil carbonate لودنافيل كربونات ، وهو ثنائي يعمل كعقار أولي لإيصال اللودنافيل في الجسم الحي ، وهو مثبط فوسفوديستيراز من النوع 5 (PDE5) النشط عن طريق الفم لعلاج ضعف الانتصاب (ED) Lodenafil carbonate Chemical Structure
  101. GC36540 Mardepodect Mardepodect (PF-2545920) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي PDE10A مع IC50 من 0.37 نانومتر ، مع انتقائية أكثر من 1000 ضعف على أجهزة PDE الأخرى Mardepodect Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 216

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي