PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC32736MELK-8a hydrochlorideCAS: 2096992-20-8Purity: >98.00%
هيدروكلوريد MELK-8a هو مثبط جديد للجنين الأمومي ليسين زيبر كيناز (MELK) مع IC50 من 2 نانومتر
- GC32794Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))CAS: 1396257-94-5Purity: >99.00%
ثنائي هيدروكلوريد Ipatasertib (GDC-0068 (ثنائي هيدروكلوريد)) (GDC-0068 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط بان أكت انتقائي للغاية وتنافسي ATP مع IC50s من 5 و 18 و 8 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي.
- GC32828Tenalisib (RP6530)CAS: 1639417-53-0Purity: >98.50%
Tenalisib (RP6530) (RP6530) هي رواية PI3Kδ وقوية وانتقائية ؛ و PI3Kγ ؛ مثبط بقيم IC 50 من 25 و 33 نانومتر ، على التوالي.
- GC32847PI4KIIIbeta-IN-9CAS: 1429624-84-9Purity: >99.00%
PI4KIIIbeta-IN-9 هو مثبط قوي لـ PI4KIIIβ مع IC50 من 7 نانومتريثبط PI4KIIIbeta-IN-9 أيضًا PI3Kδ و PI3Kγ مع IC50s من 152 نانومتر و 1046 نانومتر ، على التوالي
- GC32892PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor)CAS: 1004990-28-6Purity: >98.00%
PF-AKT400 (مثبط بروتين كيناز AKT) هو مثبط Akt انتقائي على نطاق واسع ، قوي ، ATP منافس لـ ATP ، يعرض انتقائية أكبر بـ 900 ضعف لـ PKBα ؛ (IC50 = 0.5 نانومتر) من PKA (IC50 = 450 نانومتر).
- GC32916Parsaclisib (INCB050465)CAS: 1426698-88-5Purity: >99.00%
Parsaclisib (INCB050465) (INCB050465) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ PI3Kδ ؛ مع IC50 من 1 نانومتر عند 1 مم ATP. يُظهر Parsaclisib (INCB050465) انتقائية بمقدار 20000 ضعف تقريبًا على الأشكال الإسوية الأخرى من الفئة الأولى PI3K. يمكن استخدام بارساكليسيب (INCB050465) في البحث عن الأورام الخبيثة للخلايا البائية المنكسة أو المقاومة للعلاج.
- GC32932Vps34-IN-2CAS: 1523404-29-6Purity: >99.50%
Vps34-IN-2 هو مثبط جديد وقوي وانتقائي لـ Vps34 مع IC50s من 2 و 82 نانومتر على الفحص الأنزيمي Vps34 والمقايسة الخلوية GFP-FYVE ، على التوالييُظهر Vps34-IN-2 نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد SARS-CoV-2 (IC50 من 3.1 ميكرومتر) و HCoV-229E (IC50 من 0.7 ميكرومتر) و HCoV-OC43
- GC32939Akt1 and Akt2-IN-1CAS: 893422-47-4Purity: >99.00%
Akt1 و Akt2-IN-1 هو مثبط خيفي لـ Akt1 (IC50 = 3.5 نانومتر) و Akt2 (IC50 = 42 نانومتر) ، مع نشاط قوي ومتوازن
- GC32995JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)CAS: 1610536-69-0Purity: >98.00%
هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر.
- GC33010GSK2110183 hydrochlorideCAS: 2070009-64-0Purity: >99.00%
هيدروكلوريد GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183.
- GC33115Pomiferin (NSC 5113)CAS: 572-03-2Purity: >98.00%
يعمل Pomiferin (NSC 5113) (NSC 5113) كمثبط محتمل لـ HDAC ، مع IC50 من 1.05 μ ؛ M ، كما أنه يثبط بقوة mTOR (IC50، 6.2 μ؛ M).
- GC33130Recilisib (Ex-RAD)CAS: 334969-03-8Purity: >98.00%
Recilisib (Ex-RAD) (ON 01210) هو واقي إشعاعي ، يمكنه تنشيط أنشطة AKT و PI3K في الخلايا.
- GC33145BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)CAS: 1235449-52-1Purity: >99.00%
BEBT-908 (PI3K&alpha ؛ المانع 1) (PI3Kα ؛ المانع 1) هو PI3Kα انتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية / 20120088764A1 ، المركب 243 ، يحتوي على IC50 <0.1 μ ؛ M ، PI3Kα ؛ يمنع المانع 1 أيضًا HDAC (0.1 μ ؛ M≤ ؛ IC50≤ ؛ 1 μ ؛ M).
- GC33162Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)CAS: 1261590-48-0Purity: >98%
يعتبر Duvelisib R enantiomer مثبطًا لـ PI3K ، وهو أقل نشاط مضاد لـ Duvelisib.
- GC33325VX-984 (M9831)CAS: 1476074-39-1Purity: >99.00%
VX-984 (M9831) (M9831) هو مثبط DNA-PK نشط عن طريق الفم ، قوي ، انتقائي ، مخترق BBB. يثبط VX-984 (M9831) بشكل فعال NHEJ (الانضمام إلى طرف غير متماثل) ويزيد DSBs (فواصل الحمض النووي المزدوجة). يمكن استخدام VX-984 (M9831) لأبحاث الأورام الأرومية الدبقية (GBM) وأبحاث سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
- GC33357K-80003 (TX-803)CAS: 1292821-90-9Purity: >98.00%
K-80003 (TX-803) هو مثبط قوي لـ tRXRα ؛ تنشيط Akt المعتمد ونمو الخلايا السرطانية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32736 | MELK-8a hydrochloride | 2096992-20-8 | >98.00% | |
هيدروكلوريد MELK-8a هو مثبط جديد للجنين الأمومي ليسين زيبر كيناز (MELK) مع IC50 من 2 نانومتر | ||||
| GC32767 | 3BDO | 890405-51-3 | >96.00% | |
3BDO هو منشط جديد لـ mTOR يمكنه أيضًا تثبيط الالتهام الذاتي | ||||
| GC32794 | Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) | 1396257-94-5 | >99.00% | |
ثنائي هيدروكلوريد Ipatasertib (GDC-0068 (ثنائي هيدروكلوريد)) (GDC-0068 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط بان أكت انتقائي للغاية وتنافسي ATP مع IC50s من 5 و 18 و 8 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. | ||||
| GC32828 | Tenalisib (RP6530) | 1639417-53-0 | >98.50% | |
Tenalisib (RP6530) (RP6530) هي رواية PI3Kδ وقوية وانتقائية ؛ و PI3Kγ ؛ مثبط بقيم IC 50 من 25 و 33 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC32847 | PI4KIIIbeta-IN-9 | 1429624-84-9 | >99.00% | |
PI4KIIIbeta-IN-9 هو مثبط قوي لـ PI4KIIIβ مع IC50 من 7 نانومتريثبط PI4KIIIbeta-IN-9 أيضًا PI3Kδ و PI3Kγ مع IC50s من 152 نانومتر و 1046 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC32891 | PQR620 | 1927857-56-4 | >98% | |
PQR620 هو مثبط انتقائي ومتوفر حيوياً للدماغ عن طريق الفم من mTORC1 / 2 | ||||
| GC32892 | PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) | 1004990-28-6 | >98.00% | |
PF-AKT400 (مثبط بروتين كيناز AKT) هو مثبط Akt انتقائي على نطاق واسع ، قوي ، ATP منافس لـ ATP ، يعرض انتقائية أكبر بـ 900 ضعف لـ PKBα ؛ (IC50 = 0.5 نانومتر) من PKA (IC50 = 450 نانومتر). | ||||
| GC32916 | Parsaclisib (INCB050465) | 1426698-88-5 | >99.00% | |
Parsaclisib (INCB050465) (INCB050465) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ PI3Kδ ؛ مع IC50 من 1 نانومتر عند 1 مم ATP. يُظهر Parsaclisib (INCB050465) انتقائية بمقدار 20000 ضعف تقريبًا على الأشكال الإسوية الأخرى من الفئة الأولى PI3K. يمكن استخدام بارساكليسيب (INCB050465) في البحث عن الأورام الخبيثة للخلايا البائية المنكسة أو المقاومة للعلاج. | ||||
| GC32932 | Vps34-IN-2 | 1523404-29-6 | >99.50% | |
Vps34-IN-2 هو مثبط جديد وقوي وانتقائي لـ Vps34 مع IC50s من 2 و 82 نانومتر على الفحص الأنزيمي Vps34 والمقايسة الخلوية GFP-FYVE ، على التوالييُظهر Vps34-IN-2 نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد SARS-CoV-2 (IC50 من 3.1 ميكرومتر) و HCoV-229E (IC50 من 0.7 ميكرومتر) و HCoV-OC43 | ||||
| GC32939 | Akt1 and Akt2-IN-1 | 893422-47-4 | >99.00% | |
Akt1 و Akt2-IN-1 هو مثبط خيفي لـ Akt1 (IC50 = 3.5 نانومتر) و Akt2 (IC50 = 42 نانومتر) ، مع نشاط قوي ومتوازن | ||||
| GC32942 | CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) | 1797989-42-4 | >98% | |
| GC32995 | JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) | 1610536-69-0 | >98.00% | |
هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. | ||||
| GC33010 | GSK2110183 hydrochloride | 2070009-64-0 | >99.00% | |
هيدروكلوريد GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183. | ||||
| GC33014 | NSC781406 | 1676893-24-5 | >99.50% | |
NSC781406 هو مثبط قوي للغاية PI3K و mTOR مع IC 50 من 2 نانومتر لـ PI3Kα | ||||
| GC33115 | Pomiferin (NSC 5113) | 572-03-2 | >98.00% | |
يعمل Pomiferin (NSC 5113) (NSC 5113) كمثبط محتمل لـ HDAC ، مع IC50 من 1.05 μ ؛ M ، كما أنه يثبط بقوة mTOR (IC50، 6.2 μ؛ M). | ||||
| GC33130 | Recilisib (Ex-RAD) | 334969-03-8 | >98.00% | |
Recilisib (Ex-RAD) (ON 01210) هو واقي إشعاعي ، يمكنه تنشيط أنشطة AKT و PI3K في الخلايا. | ||||
| GC33135 | GSK2110183 | 1047634-63-8 | >98% | |
GSK2110183 هو التناظرية الهيكلية لـ GSK2110183. | ||||
| GC33145 | BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) | 1235449-52-1 | >99.00% | |
BEBT-908 (PI3K&alpha ؛ المانع 1) (PI3Kα ؛ المانع 1) هو PI3Kα انتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية / 20120088764A1 ، المركب 243 ، يحتوي على IC50 <0.1 μ ؛ M ، PI3Kα ؛ يمنع المانع 1 أيضًا HDAC (0.1 μ ؛ M≤ ؛ IC50≤ ؛ 1 μ ؛ M). | ||||
| GC33162 | Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) | 1261590-48-0 | >98% | |
يعتبر Duvelisib R enantiomer مثبطًا لـ PI3K ، وهو أقل نشاط مضاد لـ Duvelisib. | ||||
| GC33308 | AKT-IN-1 | 1357158-81-6 | >98.00% | |
AKT-IN-1 هو مثبط خيفي لـ AKT مع IC 50 من 1.042 ميكرومتر | ||||
| GC33325 | VX-984 (M9831) | 1476074-39-1 | >99.00% | |
VX-984 (M9831) (M9831) هو مثبط DNA-PK نشط عن طريق الفم ، قوي ، انتقائي ، مخترق BBB. يثبط VX-984 (M9831) بشكل فعال NHEJ (الانضمام إلى طرف غير متماثل) ويزيد DSBs (فواصل الحمض النووي المزدوجة). يمكن استخدام VX-984 (M9831) لأبحاث الأورام الأرومية الدبقية (GBM) وأبحاث سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). | ||||
| GC33355 | FT-1518 | 1313026-58-2 | >98% | |
FT-1518 هو جيل جديد من مثبطات mTORC1 و mTORC2 الانتقائية والفعالة والمتوفرة بيولوجيًا ، ويعرض نشاطًا مضادًا للورم | ||||
| GC33357 | K-80003 (TX-803) | 1292821-90-9 | >98.00% | |
K-80003 (TX-803) هو مثبط قوي لـ tRXRα ؛ تنشيط Akt المعتمد ونمو الخلايا السرطانية. | ||||
| GC33385 | PQR-530 | 1927857-61-1 | >99.50% | |
PQR-530 هو مثبط ثنائي PI3K / mTORC1 / 2 قوي ، منافس لـ ATP ، ومتوفر بيولوجيًا شفوياً ، مخترقًا للدماغ ، مع Kd subnomolar Kd باتجاه PI3Kα و mTOR (0.84 و 0.33 نانومتر ، على التوالي). نشاط انتيتومور. | ||||
