GLPBio

PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC33765 structure
    GC33765Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)
    CAS: 10030-73-6
    Purity: >98.00%

    حمض البالميتاليديك (حمض 9-ترانس هيكساديسينويك) (9-ترانس-حمض هيكساديسينويك) هو الايزومير العابر لحمض بالميتوليك.

  • GC34053 structure
    GC34053SOLENOPSIN
    CAS: 137038-57-4
    Purity: >98%

    Solenopsin هو مثبط AKT منافس لـ ATP بقيمة IC50 تبلغ 10 ميكرومتر

  • GC34121 structure
    GC34121CC-115 hydrochloride
    CAS: 1300118-55-1
    Purity: >98.00%

    هيدروكلوريد CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2

  • GC34909 structure
    GC34909JR-AB2-011
    CAS: 2411853-34-2
    Purity: >98.50%

    JR-AB2-011 هو مثبط انتقائي لـ mTORC2 بقيمة IC50 0.36 ميكرومتريثبط JR-AB2-011 نشاط mTORC2 عن طريق منع ارتباط Rictor-mTOR (Ki: 0.19 ميكرومتر)يحتوي JR-AB2-011 على خصائص مضادة للورم الأرومي الدبقي (GBM)

  • GC35037 structure
    GC350371,3-Dicaffeoylquinic acid
    CAS: 19870-46-3
    Purity: >98.50%

    حمض 1،3-Dicaffeoylquinic هو مشتق من حمض الكافويلكوينيك ، وينشط PI3K / Akt

  • GC35124 structure
    GC351243α-Hydroxymogrol
    CAS: 1343402-73-2
    Purity: >98.00%

    3α ؛ -Hydroxymogrol هو triterpenoid المعزول من Siraitia grosvenorii Swingle ، ويعمل كمنشط قوي لـ AMPK ، ويعزز فسفرة AMPK.

  • GC35162 structure
    GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoxime
    CAS: 331467-03-9
    Purity: >99.50%

    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime هو مثبط GSK-3β ، CDK5 / P25 و CDK1 / cyclin B ، يتنافس مع ATP للارتباط بالموقع التحفيزي للكيناز ، مع IC50s من 9 و 20 و 25 نانومتر ، على التوالى.

  • GC35212 structure
    GC35212A-674563 hydrochloride
    CAS: 2070009-66-2
    Purity: >98.00%

    هيدروكلوريد A-674563 هو مثبط قوي وانتقائي Akt1 مع Ki 11 نانومتر

  • GC35242 structure
    GC35242Actein
    CAS: 18642-44-9
    Purity: >98.50%

    الأكتين عبارة عن جليكوسيد ترايتيربين معزول من جذور Cimicifuga foetidaيمنع Actein تكاثر الخلايا ، ويحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال تعزيز تنشيط ROS / JNK ، وتثبيط مسار AKT في سرطان المثانة البشريأكتين له سمية قليلة في الجسم الحي

  • GC35275 structure
    GC35275AKT-IN-3
    CAS: 2374740-21-1
    Purity: >98%

    AKT-IN-3 (المركب E22) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم منخفض hERG blocking Akt ، مع 1.4 نانومتر و 1.2 نانومتر و 1.7 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالييُظهر AKT-IN-3 (المركب E22) أيضًا نشاطًا مثبطًا جيدًا ضد كينازات عائلة AGC الأخرى ، مثل PKA و PKC و ROCK1 و RSK1 و P70S6K و SGKيحث AKT-IN-3 (مركب E22) على موت الخلايا المبرمج ويمنع ورم خبيث للخلايا السرطانية

  • GC35327 structure
    GC35327AMPK activator 1
    CAS: 1152423-98-7
    Purity: >98.50%

    منشط AMPK 1 هو منشط AMPK مستخرج من براءة اختراع WO2013116491A1 ، المركب رقم 1-75 ، له EC50 <0.1μM

  • GC35395 structure
    GC35395Arnicolide D
    CAS: 34532-68-8
    Purity: >98.00%

    Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت

  • GC35509 structure
    GC35509BGT226
    CAS: 915020-55-2
    Purity: >98%

    BGT226 (NVP-BGT226) هو مثبط ثنائي PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر و 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ) / mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا مثبطًا للنمو ضد خلايا سرطان الرأس والعنق البشرية

  • GC35579 structure
    GC35579CAL-130
    CAS: 1431697-74-3
    Purity: >98%

    CAL-130 هو مثبط PI3Kδ و PI3Kγ مع IC50s من 1.3 و 6.1 نانومتر ، على التوالي

  • GC35580 structure
    GC35580CAL-130 Racemate
    CAS: 474012-90-3
    Purity: >98%

    CAL-130 Racemate هو زميل سباق CAL-130CAL-130 Racemate هو مثبط PI3Kδ

  • GC35651 structure
    GC35651Cenisertib
    CAS: 871357-89-0
    Purity: >99.50%

    Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم

  • GC35747 structure
    GC35747Crebanine
    CAS: 25127-29-1
    Purity: >99.50%

    الكريبانين ، وهو قلويد من ستيفانيا فينوسا ، يحث على توقيف G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية البشرية

  • GC36178 structure
    GC36178Gomisin J
    CAS: 66280-25-9
    Purity: >99.00%

    Gomisin J عبارة عن قشور ذات وزن جزيئي صغير موجود في Schisandra chinensis وقد ثبت أن له نشاط توسع الأوعية

  • GC36186 structure
    GC36186GS-9901
    CAS: 1640247-87-5
    Purity: >98%

    GS-9901 هو مثبط PI3Kδ انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 1 نانومتر

  • GC36190 structure
    GC36190GSK-3 inhibitor 1
    CAS: 603272-51-1
    Purity: >98.00%

    مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3

  • GC36193 structure
    GC36193GSK-3β inhibitor 1
    CAS: 187325-53-7
    Purity: >98.00%

    GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر.

  • GC36312 structure
    GC36312Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
    CAS: 331467-05-1
    Purity: >98%

    Indirubin-3' ؛-monoxime-5-sulphonic acid هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 و CDK5 و GSK-3β ؛ مع IC50s من 5 نانومتر ، 7 نانومتر ، و 80 نانومتر ، على التوالي.

  • GC36313 structure
    GC36313Indirubin-5-sulfonate
    CAS: 244021-67-8
    Purity: >98%

    Indirubin-5-sulfonate هو مثبط كيناز يعتمد على cyclin (CDK) ، مع قيم IC لـ 55 نانومتر ، 35 نانومتر ، 150 نانومتر ، 300 نانومتر و 65 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، CDK4 / cyclin D1 و CDK5 / p35 على التوالي. يظهر Indirubin-5-sulfonate أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد GSK-3β ؛.

  • GC36426 structure
    GC36426LAS191954
    CAS: 1403947-26-1
    Purity: >98%

    LAS1954 هو مثبط PI3Kδ فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لعلاج الأمراض الالتهابية ، مع IC50 من 2.6 نانومتر