GLPBio

PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC12375 structure
    GC12375PF-4989216
    CAS: 1276553-09-3
    Purity: >99.50%

    PF-4989216 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kα مع Ki 0.6 نانومتر

  • GC12415 structure
    GC12415Rigosertib
    CAS: 592542-59-1
    Purity: >98.50%

    Rigosertib (ON-01910) هو مثبط متعدد كيناز وعامل انتقائي مضاد للسرطان ، والذي يحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط مسار PI3 kinase / Akt ، ويعزز فسفرة هيستون H2AX ويحث على توقيف G2 / M في دورة الخليةRigosertib هو مثبط انتقائي وغير تنافسي لـ ATP لـ PLK1 مع IC50 من 9 نانومتر

  • GC12416 structure
    GC12416INK1117
    CAS: 1268454-23-4
    Purity: >99.00%

    INK1117 (MLN1117) هو p110α انتقائي ؛ مثبط مع IC 50 من 15 نانومتر.

  • GC12474 structure
    GC12474AS-605240
    CAS: 648450-29-7
    Purity: >99.00%

    AS-605240 هو مثبط محدد ونشط عن طريق الفم لـ PI3Kγ ، مع IC50 من 8 نانومتر ، وكي من 7.8 نانومتر

  • GC12502 structure
    GC12502A-443654
    CAS: 552325-16-3
    Purity: >99.00%

    A pan Akt inhibitor

  • GC12532 structure
    GC12532CHPG
    CAS: 170846-74-9
    Purity: >98.00%

    CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن SO2 من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في الخلايا الدبقية الصغيرة BV2

  • GC12573 structure
    GC12573Temsirolimus (CCI-779)
    CAS: 162635-04-3
    Purity: >99.50%

    Temsirolimus هو مثبط لـ mTOR مع IC50 من 1.76 ميكرومتر. ينشط Temsirolimus الالتهام الذاتي ويمنع تدهور وظيفة القلب في النموذج الحيواني.

  • GC12576 structure
    GC12576AZD8186
    CAS: 1627494-13-6
    Purity: >99.50%

    AZD8186 هو مثبط PI3K ، والذي يثبط بشكل فعال PI3Kβ (IC50 = 4 نانومتر) و PI3Kδ (IC5050 = 12 نانومتر) مع انتقائية على PI3Kα (IC50 = 35 نانومتر) و PI3Kγ (IC50 = 675 نانومتر)

  • GC12661 structure
    GC12661Indirubin-3'-oxime
    CAS: 160807-49-8
    Purity: >99.00%

    Indirubin-3' ؛ -oxime هو GSK-3β قوي ؛ مثبط ، ويثبط بشكل ضعيف 5-Lipoxygenase ، مع IC50s من 22 نانومتر و 7.8-10 μ ؛ M ، على التوالي ؛ Indirubin-3' ؛ يُظهر -oxime أيضًا أنشطة مثبطة ضد CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin B ، مع IC50s من 100 و 180 نانومتر.

  • GC12709 structure
    GC12709XL147
    CAS: 956958-53-5
    Purity: >99.50%

    XL147 (تناظري XL147) هو PI3Kα تمثيلي وانتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع WO2012006552A1 ، المركب 147 في الجدول 1.

  • GC12866 structure
    GC12866PDK1 inhibitor
    CAS: 1001409-50-2
    Purity: >99.50%
  • GC12889 structure
    GC12889PX 866
    CAS: 502632-66-8
    Purity: >99.00%

    PX 866 (PX-866) ، تناظرية Wortmannin المحسّنة ، هو مثبط شفهي ، لا رجوع فيه ، ومثبط عموم متساوي الشكل لـ PI3K (IC50 = 0.1 نانومتر (p110α ؛) ، 1.0 نانومتر (p120γ ؛) ، 2.9 نانومتر (p1107777) ؛ 88889889 . نشاط انتيتومور.

  • GC13006 structure
    GC1300610-DEBC hydrochloride
    CAS: 925681-41-0
    Purity: >98%

    هيدروكلوريد 10-DEBC هو مثبط انتقائي لـ Akt ، مع IC50 من 1.28 ميكرومتر

  • GC13028 structure
    GC13028SB 415286
    CAS: 264218-23-7
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of GSK-3

  • GC13037 structure
    GC13037CX-4945 (Silmitasertib)
    CAS: 1009820-21-6
    Purity: >99.50%

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

  • GC13176 structure
    GC13176CP21R7
    CAS: 125314-13-8
    Purity: >99.50%

    CP21R7 هو مثبط قوي GSK-3β ، مع IC من 1.8 نانومتر ؛ يُظهر CP21R7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد PKCα ، مع IC50 من 1900 نانومتر

  • GC13185 structure
    GC13185HTH-01-015
    CAS: 1613724-42-7
    Purity: >99.00%

    HTH-01-015 هو مثبط انتقائي NUAK1 / ARK5 (IC50 هو 100 نانومتر)HTH-01-015 يثبط NUAK1 بفاعلية أعلى> 100 مرة من NUAK2 (IC 50> 10 ميكرومتر)

  • GC13271 structure
    GC13271BEZ235 Tosylate
    CAS: 1028385-32-1
    Purity: >98.00%
  • GC13321 structure
    GC13321WYE-687
    CAS: 1062161-90-3
    Purity: >98%

    WYE-687 هو مثبط mTOR منافس لـ ATP مع IC50 من 7 نانومتريثبط WYE-687 بشكل متزامن تنشيط mTORC1 و mTORC2يثبط WYE-687 أيضًا PI3Kα و PI3Kγ مع IC50s من 81 نانومتر و 3.11 ميكرومتر ، على التوالي

  • GC13396 structure
    GC13396CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
    CAS: 870281-82-6
    Purity: >99.50%

    CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a phosphatidylinositol 3-kinase δ (PI3Kδ/p110δ) inhibitor (IC 50 =2.5nM).

  • GC13466 structure
    GC13466Flufenamic acid
    CAS: 530-78-9
    Purity: >99.50%

    حمض الفلوفيناميك هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، ويمنع انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) ، وينشط AMPK ، كما يعدل القنوات الأيونية ، ويمنع قنوات الكلوريد ، وقنوات Ca2 من النوع L ، وتعديل قنوات الكاتيون غير الانتقائية (NSC) ، تفعيل قنوات K +

  • GC13503 structure
    GC13503iMDK
    CAS: 881970-80-5
    Purity: >98.00%

    iMDK هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط A MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة

  • GC13576 structure
    GC13576TC-G 24
    CAS: 1257256-44-2
    Purity: >98%

    TC-G 24 (المركب 24) هو مثبط فعال ، انتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) مع IC50 من 17.1 نانومتر

  • GC13580 structure
    GC13580Rigosertib sodium
    CAS: 592542-60-4
    Purity: >98.50%

    Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) هو مثبط متعدد كيناز وعامل انتقائي مضاد للسرطان ، والذي يحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط مسار PI3K / Akt ، ويعزز فسفرة هيستون H2AX ويحث على توقيف G2 / M في دورة الخليةRigosertib الصوديوم هو مثبط انتقائي وغير تنافسي لـ ATP لـ PLK1 مع IC50 من 9 نانومتر