PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC15167KU-0063794CAS: 938440-64-3Purity: >99.00%
KU-0063794 هو مثبط قوي ومحدد لـ mTOR ، يثبط كلاً من مجمعي mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 10 نانومتر
- GC15392TriciribineCAS: 35943-35-2Purity: >98.50%
Triciribine هو مثبط تخليق الحمض النووي ، كما أنه يثبط Akt و HIV-1/2 مع IC50 من 130 نانومتر ، و 0.02-0.46 ميكرومتر ، على التوالي
- GC15615BX517(PDK1 inhibitor2)CAS: 850717-64-5Purity: >98.00%
BX517 (مثبط PDK1 2) هو مثبط فعال وانتقائي لـ PDK1 مع IC50 من 6 نانومتر.
- GC15642CHIR 99021 trihydrochlorideCAS: 1782235-14-6Purity: >99.00%
ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية.
- GC15653PF-05212384 (PKI-587)CAS: 1197160-78-3Purity: >98.00%
PF-05212384 (PKI-587) (PKI-587) هو مثبط مزدوج قوي للغاية لـ PI3Kα ؛ و PI3Kγ ؛ و mTOR مع IC50s من 0.4 نانومتر و 5.4 نانومتر و 1.6 نانومتر ، على التوالي. يكون PF-05212384 (PKI-587) فعالاً بشكل متساوٍ في كلا مجمعي mTOR و mTORC1 و mTORC2.
- GC15665Quercetin dihydrateCAS: 6151-25-3Purity: >98%
كيرسيتين ثنائي هيدرات ، فلافونويد طبيعي ، هو محفز لـ SIRT1 المؤتلف ومثبط PI3K مع IC50s 2.4 ميكرومتر ، 3.0 ميكرومتر و 5.4 ميكرومتر لـ PI3K γ ، PI3K δ و PI3K β ، على التوالي
- GC15679GSK2292767CAS: 1254036-66-2Purity: >98%
GSK2292767 هو مثبط فعال وانتقائي لـ PI3Kδ ، مع pIC50 من 10.1.
- GC15680PerifosineCAS: 157716-52-4Purity: >98.00%
Perifosine هو مثبط Akt الفموي الذي يمنع تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المختلفة مع IC50s من 0.6-8.9 ميكرومتر
- GC15841AlsterpaulloneCAS: 237430-03-4Purity: >98.00%
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم
- GC16154GDC-0941 dimethanesulfonateCAS: 957054-33-0Purity: >99.00%
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15167 | KU-0063794 | 938440-64-3 | >99.00% | |
KU-0063794 هو مثبط قوي ومحدد لـ mTOR ، يثبط كلاً من مجمعي mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 10 نانومتر | ||||
| GC15310 | PI-3065 | 955977-50-1 | >99.50% | |
PI-3065 هو مثبط قوي لـ PI3K p110δ ، بقيم IC50 و Ki تبلغ 5 نانومتر و 1.5 نانومتر ، ويظهر نشاطًا أقل فعالية ضد p110α ، p110β ، p110γ مع IC50s من 910 ، 600 ،> 10000 نانومتر | ||||
| GC15392 | Triciribine | 35943-35-2 | >98.50% | |
Triciribine هو مثبط تخليق الحمض النووي ، كما أنه يثبط Akt و HIV-1/2 مع IC50 من 130 نانومتر ، و 0.02-0.46 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC15423 | GNE-493 | 1033735-94-2 | >98.00% | |
GNE-493 هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتاح شفويا PI3-kinase / mTOR مع IC50s 3.4 نانومتر و 12 نانومتر و 16 نانومتر و 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ و PI3Kγ و mTOR | ||||
| GC15425 | AR-A014418 | 487021-52-3 | >99.00% | |
A selective inhibitor of GSK3β | ||||
| GC15484 | Deguelin | 522-17-8 | >99.00% | |
Deguelin is one of four major naturally occurring rotenoids isolated from root extracts and is best recognized as a NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex I) inhibitor, resulting in significant alterations in mitochondrial function. | ||||
| GC15508 | PI4KIII beta inhibitor 3 | 1245319-54-3 | >99.00% | |
| GC15540 | IC-87114 | 371242-69-2 | >98.50% | |
IC-87114 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر | ||||
| GC15553 | KP372-1 | 1374996-60-7 | >99.50% | |
KP372-1 ، مثبط Akt ، يمنع الإشارات من خلال مسار PI3K ويمنع تكاثر الخلايا بينما يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية | ||||
| GC15595 | GSK2269557 | 1254036-77-5 | >98% | |
inhibitor of PI3Kδ | ||||
| GC15615 | BX517(PDK1 inhibitor2) | 850717-64-5 | >98.00% | |
BX517 (مثبط PDK1 2) هو مثبط فعال وانتقائي لـ PDK1 مع IC50 من 6 نانومتر. | ||||
| GC15642 | CHIR 99021 trihydrochloride | 1782235-14-6 | >99.00% | |
ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. | ||||
| GC15653 | PF-05212384 (PKI-587) | 1197160-78-3 | >98.00% | |
PF-05212384 (PKI-587) (PKI-587) هو مثبط مزدوج قوي للغاية لـ PI3Kα ؛ و PI3Kγ ؛ و mTOR مع IC50s من 0.4 نانومتر و 5.4 نانومتر و 1.6 نانومتر ، على التوالي. يكون PF-05212384 (PKI-587) فعالاً بشكل متساوٍ في كلا مجمعي mTOR و mTORC1 و mTORC2. | ||||
| GC15665 | Quercetin dihydrate | 6151-25-3 | >98% | |
كيرسيتين ثنائي هيدرات ، فلافونويد طبيعي ، هو محفز لـ SIRT1 المؤتلف ومثبط PI3K مع IC50s 2.4 ميكرومتر ، 3.0 ميكرومتر و 5.4 ميكرومتر لـ PI3K γ ، PI3K δ و PI3K β ، على التوالي | ||||
| GC15679 | GSK2292767 | 1254036-66-2 | >98% | |
GSK2292767 هو مثبط فعال وانتقائي لـ PI3Kδ ، مع pIC50 من 10.1. | ||||
| GC15680 | Perifosine | 157716-52-4 | >98.00% | |
Perifosine هو مثبط Akt الفموي الذي يمنع تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المختلفة مع IC50s من 0.6-8.9 ميكرومتر | ||||
| GC15740 | OXA-01 | 936889-68-8 | >98% | |
OXA-01 هو مثبط قوي لـ mTORC1 و mTORC2 ، بقيم IC50 تبلغ 29 نانومتر و 7 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC15841 | Alsterpaullone | 237430-03-4 | >98.00% | |
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم | ||||
| GC15904 | PP242 | 1092351-67-1 | >98.50% | |
PP242 (PP 242) هو مثبط mTOR انتقائي وتنافسي لـ ATP مع IC50 من 8 نانومتر. PP242 يمنع كلا من mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 30 نانومتر و 58 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC15935 | TGX-221 | 663619-89-4 | >99.50% | |
يعتبر TGX-221 مثبطًا قويًا وانتقائيًا ونفاذًا لغشاء الخلية للوحدة التحفيزية PI3K p110β ، المستخدمة في علاج السرطان | ||||
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
LJH685 هو مثبط RSK قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي ، يمنع RSK1 ، 2 ، و 3 الأنشطة الكيميائية الحيوية مع IC50s من 6 ، 5 ، 4 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16154 | GDC-0941 dimethanesulfonate | 957054-33-0 | >99.00% | |
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC16157 | 740 Y-P | 1236188-16-1 | >98.00% | |
منشط PI 3-kinase، قابل للتخلل الخلوي. | ||||
| GC16187 | GSK-3β Inhibitor II | 478482-75-6 | >98% | |
GSK-3β inhibitor | ||||
