TAM Receptor
Read More about this categoryShow Less
TAM receptors (Tyro3, Axl, and Mer) belong to a family of receptor tyrosine kinases that have important effects on hemostasis and inflammation. TAM receptors affect cell proliferation, survival, adhesion, and migration. TAM receptors can be activated by the vitamin K-dependent proteins Gas6 and protein S. Protein S is more commonly known as an important cofactor for protein C as well as a direct inhibitor of multiple coagulation factors.
The TAM receptors-Tyro3, Axl, and Mer-comprise a unique family of receptor tyrosine kinases, in that as a group they play no essential role in embryonic development. TAM receptor signaling plays an especially important role in the engulfment and phagocytic clearance of apoptotic cells (ACs) and membranes in adult tissues.
Products Related to TAM Receptor(34)
- GC14214BMS-777607CAS: 1025720-94-8Purity: >99.00%
يعد BMS-777607 مثبطا شاملا لكيناز TAM يقيم IC 50 تبلغ 3.9Nm، 1.1nM، 1.8nM، و4.3nM تجاه Met، Axl، Ron، وTyro3 على التوالي.
- GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)CAS: 849217-68-1Purity: >99.50%
يعد Cabozantinib (XL184, BMS-907351) مثبطا قويا ومتاحا حيويا الفم لمستقبلي MET وVEGFR2 بقيم تركيز تثبيط نصفي (IC 50 ) تبلغ 1.3nM و0.035nM على التوالي.
- GC18211NingetinibCAS: 1394820-69-9Purity: >99.50%
Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي
- GC19166Glesatinib hydrochlorideCAS: 1123838-51-6Purity: >98.00%
هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
- GC19482GilteritinibCAS: 1254053-43-4Purity: >99.00%
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) لـAML المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R AML).
- GC36135Gilteritinib hemifumarateCAS: 1254053-84-3Purity: >99.50%
جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي
- GC36744Ningetinib TosylateCAS: 1394820-77-9Purity: >99.50%
Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي
- GC62266XL092CAS: 2367004-54-2Purity: >99.50%
XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز
- GC62597DS-1205b free baseCAS: 1855860-24-0Purity: >99.50%
DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10408 | 2-D08 | 144707-18-6 | >98.00% | |
2-D08 هو مثبط فريد ميكانيكيًا منفردًا للخلية من البروتين SUMOylation2-D08 يثبط أيضًا Axl بـ IC50 0.49 نانومتر | ||||
| GC13500 | UNC2881 | 1493764-08-1 | >99.50% | |
UNC2881 هو أحد مثبطات Mer kinase النشط عن طريق الفم ، ويثبط الحالة المستقرة لفسفرة Mer kinase بقيمة IC50 تبلغ 22 نانومتر | ||||
| GC14214 | BMS-777607 | 1025720-94-8 | >99.00% | |
يعد BMS-777607 مثبطا شاملا لكيناز TAM يقيم IC 50 تبلغ 3.9Nm، 1.1nM، 1.8nM، و4.3nM تجاه Met، Axl، Ron، وTyro3 على التوالي. | ||||
| GC14218 | TP-0903 | 1341200-45-0 | >99.50% | |
TP-0903 (TP-0903) هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز من نوع Axl بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر. | ||||
| GC14241 | LDC1267 | 1361030-48-9 | >98.00% | |
LDC1267 هو مثبط كيناز TAM (Tyro3 و Axl و Mer) انتقائي للغاية مع IC50s <5 نانومتر / 8 نانومتر / 29 نانومتر لـ Tyro3 و Axl و Mer على التوالي | ||||
| GC14488 | NPS-1034 | 1221713-92-3 | >98.00% | |
NPS-1034 هو مثبط مزدوج لـ AXL و MET مع IC50s من 10.3 و 48 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC15779 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | 849217-68-1 | >99.50% | |
يعد Cabozantinib (XL184, BMS-907351) مثبطا قويا ومتاحا حيويا الفم لمستقبلي MET وVEGFR2 بقيم تركيز تثبيط نصفي (IC 50 ) تبلغ 1.3nM و0.035nM على التوالي. | ||||
| GC17618 | R428 | 1037624-75-1 | >99.00% | |
R428 (R428) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Axl مع IC50 من 14 نانومتر. | ||||
| GC17793 | UNC2250 | 1493694-70-4 | >98.00% | |
UNC2250 هو مثبط قوي وانتقائي Mer مع IC 50 من 1.7 نانومتر ، حوالي 160 و 60 ضعفًا على kinases المرتبطة ارتباطًا وثيقًا Axl / Tyro3 | ||||
| GC18211 | Ningetinib | 1394820-69-9 | >99.50% | |
Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي | ||||
| GC19102 | CEP-40783 | 1437321-24-8 | >99.00% | |
CEP-40783 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لـ AXL و c-Met بقيم IC من 7 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC19166 | Glesatinib hydrochloride | 1123838-51-6 | >98.00% | |
هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) | ||||
| GC19330 | SGI-7079 | 1239875-86-5 | >98.00% | |
SGI-7079 هو مثبط Axl قوي ومنافس لـ ATP ، ويمنع بشكل كبير تكاثر خلايا SUM149 أو KPL-4 مع IC50 من 0.43 أو 0.16 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC19482 | Gilteritinib | 1254053-43-4 | >99.00% | |
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) لـAML المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R AML). | ||||
| GC33271 | R916562 | 1037798-41-6 | >98% | |
R916562 هو مثبط Axl / VEGF-R2 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 136 نانومتر و 24 نانومتر ، على التوالييحتوي R916562 على مضاد لتكوين الأوعية الدموية ومضاد للورم الخبيث | ||||
| GC36135 | Gilteritinib hemifumarate | 1254053-84-3 | >99.50% | |
جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC36744 | Ningetinib Tosylate | 1394820-77-9 | >99.50% | |
Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي | ||||
| GC37733 | TAM-IN-2 | 2135642-56-5 | >99.50% | |
TAM-IN-2 هو مثبط TAM مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170275290 A1 ، مركب بيرولوتريازين 0904 | ||||
| GC37858 | UNC2541 | 1612782-86-1 | >99.00% | |
UNC2541 هو مثبط قوي ومثبط خاص بمير التيروزين كيناز (MerTK) ، ويربط في جيب MerTK ATP ، مع IC50 من 4.4 نانومتر ، وأكثر انتقائية على Axl و Tyro3 و Flt3 | ||||
| GC38580 | RU-301 | 1110873-99-8 | >99.50% | |
RU-301 هو أحد مثبطات TAM الذي يمنع تنشيط TAM الناجم عن الغاز6 وتكوين الأورام | ||||
| GC45830 | BAY-1125976 | 1402608-02-9 | >98.00% | |
An allosteric inhibitor of Akt1/2 | ||||
| GC62266 | XL092 | 2367004-54-2 | >99.50% | |
XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز | ||||
| GC62516 | UNC5293 | 2226789-82-6 | >99.00% | |
UNC5293 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MERTK (Ki = 190 بيكومول). يعمل UNC5293 على تثبيط MERTK (IC50 = 0.9 نانومتر) وهو أكثر انتقائية من Axl و Tyro3 و Flt3. يظهر UNC5293 خصائص PK الممتازة في الفئران ويستخدم في أبحاث سرطان الدم النخاعي. | ||||
| GC62597 | DS-1205b free base | 1855860-24-0 | >99.50% | |
DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي | ||||
