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BTK

BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.

Products Related to BTK(73)

  • GC11230 structure
    GC11230RN486
    CAS: 1242156-23-5
    Purity: >99.50%

    RN486 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Btk-Inhibitor mit einem IC50 von 4,0 nM und einem Kd von 0,31 nM.

  • GC11063 structure
    GC11063BMX-IN-1
    CAS: 1431525-23-3
    Purity: >98.50%

    A selective BMX and BTK inhibitor

  • GC11995 structure
    GC11995GDC-0834
    CAS: 1133432-50-4
    Purity: >99.00%

    GDC-0834 ist das S-Enantiomer von GDC-0834.

  • GC13219 structure
    GC13219ONO-4059
    CAS: 1351635-67-0
    Purity: >99.50%

    ONO-4059 ist das Analogon von ONO-4059, ONO-4059 ist ein hochwirksamer und selektiver Btk-Inhibitor.

  • GC13365 structure
    GC13365CGI-1746
    CAS: 910232-84-7
    Purity: >98.00%

    A potent, selective BTK inhibitor

  • GC13439 structure
    GC13439CNX-774
    CAS: 1202759-32-7
    Purity: >99.00%

    CNX-774 ist ein oral aktiver, irreversibler und selektiver BTK-Inhibitor mit einem IC50 von < 1 nM. CNX-774 zielt speziell auf Cystein 481 von Btk zur kovalenten Modifikation ab.

  • GC13562 structure
    GC13562AVL-292
    CAS: 1202757-89-8
    Purity: >98.00%

    A covalent BTK inhibitor

  • GC13812 structure
    GC13812PCI-32765 (Ibrutinib)
    CAS: 936563-96-1
    Purity: >99.50%

    PCI-32765 (Ibrutinib) ist ein irreversibler, selektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), der selektiv auf deren Kinase-Dom&auml;ne abzielt und die nachgeschaltete BTK-Signal&uuml;bertragung moduliert, dadurch dass er deren Phosphorylierungskapazit&auml;t mit einem IC50-Wert von 0,5 nM in zellfreien Assays reduziert.

  • GC14857 structure
    GC14857LFM-A13
    CAS: 244240-24-2
    Purity: >99.50%

    LFM-A13 ist ein potenter BTK-, JAK2-, PLK-Inhibitor, hemmt rekombinantes BTK, Plx1 und PLK3 mit IC50-Werten von 2,5 μM, 10 μM und 61 μM; LFM-A13 zeigt keine Wirkungen auf JAK1 und JAK3, die Kinase HCK der Src-Familie, EGFR und IRK.

  • GC15453 structure
    GC15453ACP-196
    CAS: 1420477-60-6
    Purity: >99.50%

    ACP-196 (ACP-196) ist ein oral aktiver, irreversibler und hochselektiver BTK-Inhibitor der zweiten Generation. ACP-196 bindet kovalent an Cys481 in der ATP-Bindungstasche von BTK. ACP-196 zeigt starke zielgerichtete Wirkungen und Wirksamkeit in Mausmodellen der chronischen lymphatischen Leuk&Auml;mie (CLL).

  • GC19162 structure
    GC19162GDC-0853
    CAS: 1434048-34-6
    Purity: >99.50%

    GDC-0853 (GDC-0853) ist ein potenter, selektiver, oral verf&Uuml;gbarer und nichtkovalenter Bruton's-Tyrosinkinase (Btk)-Inhibitor mit Kis von 0,91 nM, 1,6, 1,3, 12,6 und 3,4 nM f&Uuml;r WT Btk und C481S B. C481R-, T474I-, T474M-Mutanten. GDC-0853 hat das Potenzial f&Uuml;r die Erforschung von rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes.

  • GC19333 structure
    GC19333BTK IN-1
    CAS: 1270014-40-8
    Purity: >98.50%

    BTK IN-1 (SNS062-Analog) ist ein potenter BTK-Inhibitor mit einem IC50 von < 100 nM.

  • GC30155 structure
    GC30155PCI-33380
    CAS: 1022899-36-0
    Purity: >98%

    PCI-33380 ist ein irreversibler und selektiver Hemmer der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) (fluoreszierende Sonde).

  • GC31339 structure
    GC31339PRN1008
    CAS: 1575596-29-0
    Purity: >98.00%

    PRN1008 (PRN1008) ist ein reversibler, kovalenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Tyrosinkinase (BTK) von Bruton' mit einem IC50 von 1,3 nM.

  • GC31679 structure
    GC31679ARQ 531
    CAS: 2095393-15-8
    Purity: >99.00%

    ARQ 531 (MK-1026) ist ein reversibler, nicht-kovalenter und oral aktiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) mit IC50-Werten von 0,85 nM und 0,39 nM f&Uuml;r WT-BTK bzw. C481S-BTK.

  • GC31713 structure
    GC31713BMS-986142
    CAS: 1643368-58-4
    Purity: >99.50%

    BMS-986142 ist ein potenter und hochselektiver reversibler Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) mit einem IC50 von 0,5 nM.

  • GC31760 structure
    GC31760BMS-935177
    CAS: 1231889-53-4
    Purity: >99.00%

    BMS-935177 ist ein potenter und selektiver reversibler Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (Btk) mit einem IC50 von 3 nM.

  • GC32007 structure
    GC32007Btk inhibitor 2
    CAS: 1558036-85-3
    Purity: >99.50%

    Btk-Inhibitor 2 (BGB-3111-Analog) ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der aus dem Patent US 20170224688 A1 extrahiert wurde.

  • GC32844 structure
    GC32844BMS-986195
    CAS: 1912445-55-6
    Purity: >99.50%

    BMS-986195 (BMS-986195) ist ein hochwirksamer, selektiver, kovalenter, irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase (BTK) von Bruton' mit einem IC50-Wert von 0,1 nM.

  • GC33064 structure
    GC33064CG-806 (Luxeptinib)
    CAS: 1616428-23-9
    Purity: >99.00%

    CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) ist ein oral aktiver, reversibler, erstklassiger, nicht-kovalenter und potenter pan-FLT3/pan-BTK-Inhibitor. CG-806 (Luxeptinib) induziert Zellzyklusstillstand, Apoptose oder Autophagie in akuten myeloischen Leuk&Auml;miezellen.

  • GC33821 structure
    GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)
    CAS: 1351636-18-4
    Purity: >99.50%

    Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) ist ein oral aktiver Hemmer der Bruton͇ Tyrosinkinase (BTK) (kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren) mit einem IC50 von 6,8 nM.

  • GC34062 structure
    GC34062Evobrutinib (M2951)
    CAS: 1415823-73-2
    Purity: >98.00%

    Evobrutinib (M2951) , ein oral verabreichter, hochselektiver, kovalenter Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, war gut vert&auml;glich und wirksam.

  • GC34069 structure
    GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
    CAS: 1633350-06-7
    Purity: >99.50%

    (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) ist ein potenter, selektiver und oral verf&Uuml;gbarer Bruton&7#39;s-Tyrosinkinase (Btk)-Hemmer.

  • GC34075 structure
    GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)
    CAS: 1691249-45-2
    Purity: >99.00%

    Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) ist ein selektiver Bruton-Tyrosinkinase (Btk)-Hemmer.