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Complement System

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The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

Products Related to Complement System(69)

  • GC10449 structure
    GC10449PMX 205
    CAS: 514814-49-4
    Purity: >98%

    PMX 205 ist ein potenter Antagonist des Komplement-C5a-Rezeptors (C5aR; CD88).

  • GC11328 structure
    GC11328Cyclosporine
    CAS: 59865-13-3
    Purity: >99.50%

    Immunosuppressivum

  • GC11800 structure
    GC11800SB 290157 (trifluoroacetate salt)
    CAS: 1140525-25-2
    Purity: >99.50%

    SB 290157 (trifluoroacetate salt) wird als selektiver nichtpetidischer C3aR-Antagonist verwendet.

  • GC12342 structure
    GC12342NDT 9513727
    CAS: 439571-48-9
    Purity: >99.00%

    NDT 9513727 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und kompetitiver inverser Agonist des humanen C5aR (C5a-Rezeptor) mit einem IC50 von 11,6 nM.

  • GC15251 structure
    GC15251Compstatin
    CAS: 206645-99-0
    Purity: >98%

    Compstatin, ein zyklisches Peptid mit 13 Resten, ist ein potenter Inhibitor des Komplementsystems C3 mit ArtspezifitÄt.

  • GC17129 structure
    GC17129W 54011
    CAS: 405098-33-1
    Purity: >98.00%

    W 54011 ist ein potenter und oral aktiver Nicht-Peptid-C5a-Rezeptorantagonist.

  • GC17263 structure
    GC17263Leukadherin 1
    CAS: 344897-95-6
    Purity: >98.00%

    Leukadherin 1, ein spezifischer Agonist des Leukozyten-Oberflächenintegrins CD11b/CD18, erhöht die CD11b/CD18-abhängige Zelladhäsion an Fibrinogen mit einem EC50 von 4 μM.

  • GC17510 structure
    GC17510Compstatin control peptide
    CAS: 301544-78-5
    Purity: >98%

    Das Compstatin-Kontrollpeptid ist eine Negativkontrolle von Compstatin.

  • GC31928 structure
    GC31928C3a 70-77 (Complement 3a (70-77))
    CAS: 63555-63-5
    Purity: >98%

    C3a 70-77 (Komplement 3a (70-77)) ist ein Octapeptid, das dem COOH-Terminus von C3a entspricht, und weist die SpezifitÄt und 1 bis 2 % biologische AktivitÄten von C3a auf.

  • GC34434 structure
    GC34434PMX 205 Trifluoroacetate
    Purity: >98.00%

    PMX 205 Trifluoracetat ist ein wirksamer Komplement-C5a-Rezeptor (C5aR; CD88)-Antagonist.

  • GC35481 structure
    GC35481BCX 1470
    CAS: 217099-43-9
    Purity: >98%

    BCX 1470 hemmt die esterolytische AktivitÄt von Faktor D (IC50 = 96 nM) und C1s (IC50 = 1,6 nM), 3,4- bzw. 200-fach besser als die von Trypsin.

  • GC35482 structure
    GC35482BCX 1470 methanesulfonate
    CAS: 217099-44-0
    Purity: >99.50%

    BCX 1470-Methansulfonat hemmt die esterolytische AktivitÄt von Faktor D (IC50 = 96 nM) und C1s (IC50 = 1,6 nM), 3,4- bzw. 200-fach besser als die von Trypsin.

  • GC35575 structure
  • GC35724 structure
    GC35724Complement C5-IN-1
    CAS: 2365402-67-9
    Purity: >98.00%

    Komplement C5-IN-1 (Verbindung 7) ist ein niedermolekularer Inhibitor des Komplement-Komponente-5-Proteins (C5).

  • GC36035 structure
    GC36035FD-IN-1
    CAS: 1646682-14-5
    Purity: >99.50%

    FD-IN-1 (Compound 12) ist ein oral bioverfÜgbarer und selektiver Faktor D (FD)-Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM.

  • GC36472 structure
    GC36472Iptacopan (LNP023)
    CAS: 1644670-37-0
    Purity: >98.00%

    LNP023 (LNP023) ist ein erstklassiger, oral bioverfÜgbarer, hochpotenter und hochselektiver Faktor-B-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 10 nM.

  • GC38162 structure
    GC38162Danicopan
    CAS: 1903768-17-1
    Purity: >99.50%

    Danicopan (ACH-4471), ein selektiver und oral aktiver niedermolekularer Faktor-D-Inhibitor, zeigt eine hohe BindungsaffinitÄt zu humanem Faktor D mit einem Kd-Wert von 0,54 nM.

  • GC38880 structure
    GC38880(Z)-Leukadherin-1
    CAS: 2055362-72-4
    Purity: >98.00%

    (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 freie Base) ist ein oral aktiver und allosterischer CD11b-Agonist. (Z)-Leukadherin-1 fÜhrt zur Repolarisation tumorassoziierter Makrophagen, zur Verringerung der Anzahl tumorinfiltrierender immunsuppressiver myeloider Zellen und verstÄrkt die Antworten dendritischer Zellen.

  • GC39697 structure
    GC39697AMY-101
    CAS: 1427001-89-5
    Purity: >98.00%

    AMY-101 (Cp40), ein peptidischer Inhibitor des zentralen Komplementkomponente C3 (KD = 0,5 nM), hemmt natürlich auftretende Parodontitis bei nicht-menschlichen Primaten (NHPs).

  • GC40775 structure
    GC40775Dexamethasone
    CAS: 50-02-2
    Purity: >98.00%

    Dexamethasone ist ein Kortikosteroid. Dexamethasone wird als Zusatzmittel gegen Schmerzen nach Operationen genutzt.

  • GC50176 structure
    GC50176PMX 53
    CAS: 219639-75-5
    Purity: >99.50%

    PMX 53 (3D53) ist ein synthetisches Peptid und ein potenter und oral aktiver Antagonist des Komplement-C5a-Rezeptors (CD88) mit einem IC50 von 20 nM.

  • GC50238 structure
    GC50238PMX 53c
    Purity: >98%

    Negative control for PMX 53

  • GC60040 structure
    GC60040ADH-503
    CAS: 2055362-74-6
    Purity: >95.00%

    ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1-Cholin) ist ein oral aktiver und allosterischer CD11b-Agonist. ADH-503 fÜhrt zur Repolarisation tumorassoziierter Makrophagen, zur Verringerung der Anzahl tumorinfiltrierender immunsuppressiver myeloischer Zellen und verstÄrkt die Reaktionen dendritischer Zellen.

  • GC60149 structure
    GC60149EG01377 dihydrochloride
    Purity: >98.00%

    EG01377-Dihydrochlorid ist ein potenter, bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von Neuropilin-1 (NRP1) mit einer Kd von 1,32 μM und IC50-Werten von 609 nM fÜr NRP1-a1 und NRP1-b1. EG01377-Dihydrochlorid hat antiangiogene, Antimigrations- und Antitumorwirkungen.