Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC12687BimatoprostCAS: 155206-00-1Purity: >99.50%
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Analogon, das topisch (als Augentropfen) zur Kontrolle des Fortschreitens des Glaukoms und zur Behandlung von Augenhochdruck angewendet wird.
- GC17347AlprostadilCAS: 745-65-3Purity: >98.00%
Alprostadil fungiert als Prostanoidrezeptor-Ligand und weist Bindungsaffinitäten Kis von 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM und 36 nM für murines EP3, EP4, EP2, IP bzw. EP1 auf.
- GC11067PF 04418948CAS: 1078166-57-0Purity: >98.50%
PF 04418948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 16 nM.
- GC12101EpoprostenolCAS: 61849-14-7Purity: >96.00%
Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen.
- GC12290NorgestimateCAS: 35189-28-7Purity: >98%
Norgestimat, ein synthetisches Progesteron-Analogon, ist ein oral aktives Progestin mit hochselektiver Progesteron-AktivitÄt und minimaler AndrogenitÄt.
- GC12403Ozagrel HClCAS: 78712-43-3Purity: >98.00%
Ozagrel HCl (OKY-046 Hydrochlorid) ist ein Thromboxan A2 (TXA2)-Synthasehemmer.
- GC12750(+)-FluprostenolCAS: 54276-17-4Purity: >98%
(+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2.
- GC14004LatanoprostCAS: 130209-82-4Purity: >99.50%
Latanoprost (PHXA41) ist ein Prostaglandin-F2α-Analogon und ein Agonist fÜr den FP-Prostanoidrezeptor und senkt den Augeninnendruck (IOP).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12687 | Bimatoprost | 155206-00-1 | >99.50% | |
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Analogon, das topisch (als Augentropfen) zur Kontrolle des Fortschreitens des Glaukoms und zur Behandlung von Augenhochdruck angewendet wird. | ||||
| GC17347 | Alprostadil | 745-65-3 | >98.00% | |
Alprostadil fungiert als Prostanoidrezeptor-Ligand und weist Bindungsaffinitäten Kis von 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM und 36 nM für murines EP3, EP4, EP2, IP bzw. EP1 auf. | ||||
| GC10304 | L-798,106 | 244101-02-8 | >99.50% | |
L-798,106 ist ein potenter und hochselektiver Prostanoid-EP3-Rezeptorantagonist (Ki \u003d 0,3 nM), er hat auch mikromolare Aktivitäten an den EP4-, EP1- und EP2-Rezeptoren mit Ki-Werten von 916 nM, \u003e5000 nM bzw. \u003e5000 nM. | ||||
| GC10623 | ACS 67 | 1088434-86-9 | >98% | |
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog | ||||
| GC10673 | E7046 | 1369489-71-3 | >99.00% | |
E7046 ist ein oral bioverfÜgbarer und spezifischer EP4-Antagonist mit einem IC50 von 13,5 nM und einem Ki von 23,14 nM. | ||||
| GC10771 | CJ-023423 | 415903-37-6 | >99.00% | |
CJ-023423 (CJ-023423) ist ein selektiver EP4-Rezeptorantagonist, dessen physiologischer Ligand Prostaglandin E2 (PGE2) ist. | ||||
| GC11067 | PF 04418948 | 1078166-57-0 | >98.50% | |
PF 04418948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 16 nM. | ||||
| GC11122 | TCS 2510 | 346673-06-1 | >98.00% | |
TCS 2510 ist ein selektiver EP4-Agonist. | ||||
| GC11133 | 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 | 39746-25-3 | - | |
derivative of prostaglandin E2 | ||||
| GC11820 | BMY 45778 | 152575-66-1 | >98% | |
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors | ||||
| GC11833 | Laropiprant | 571170-77-9 | >99.50% | |
A potent, selective DP 1 receptor antagonist | ||||
| GC12101 | Epoprostenol | 61849-14-7 | >96.00% | |
Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. | ||||
| GC12290 | Norgestimate | 35189-28-7 | >98% | |
Norgestimat, ein synthetisches Progesteron-Analogon, ist ein oral aktives Progestin mit hochselektiver Progesteron-AktivitÄt und minimaler AndrogenitÄt. | ||||
| GC12403 | Ozagrel HCl | 78712-43-3 | >98.00% | |
Ozagrel HCl (OKY-046 Hydrochlorid) ist ein Thromboxan A2 (TXA2)-Synthasehemmer. | ||||
| GC12434 | AZD1981 | 802904-66-1 | >99.50% | |
AZD1981 ist ein potenter und selektiver CRTh2-Antagonist; verdrÄngt radioaktiv markiertes PGD2 von humanem rekombinantem DP2 mit hoher Potenz (pIC50 = 8,4). | ||||
| GC12750 | (+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | >98% | |
(+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2. | ||||
| GC13067 | L-655,240 | 103253-15-2 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13165 | SC 51089 | 146033-02-5 | >98% | |
SC-51089 ist ein selektiver Antagonist des EP1-Rezeptors mit analgetischer AktivitÄt in vivo. | ||||
| GC13205 | U 46619 | 56985-40-1 | >98.00% | |
Selektiver Agonist des PGH2/TxA2 (TP) Rezeptors | ||||
| GC13284 | CJ-42794 | 847728-01-2 | >98.00% | |
CJ-42794 (CJ-042794) ist ein potenter, oral aktiver, selektiver Prostaglandin E-Rezeptor 4 (EP4)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 10 nM, der 200-mal selektiver ist als EP1, EP2 und EP3. | ||||
| GC13609 | L-670,596 | 121083-05-4 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13732 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >99.50% | |
TG4-155 ist ein potenter, hirngÄngiger und selektiver EP2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 9,9 nM. | ||||
| GC14004 | Latanoprost | 130209-82-4 | >99.50% | |
Latanoprost (PHXA41) ist ein Prostaglandin-F2α-Analogon und ein Agonist fÜr den FP-Prostanoidrezeptor und senkt den Augeninnendruck (IOP). | ||||
| GC14128 | SC 19220 | 19395-87-0 | >98% | |
SC 19220 ist ein kompetitiver Prostaglandinn-E2-Rezeptorantagonist. | ||||
