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Methotrexate (hydrate)

Catalog No.: GC47649Purity:>98.00%Synonyms: Amethopterin, CL 14,377, EMT 25299, MTX, NSC 740, R 9985
A folic acid and aminopterin derivative

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Methotrexate (hydrate)
Cas No.: 133073-73-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$46.00
1
100 mgIn Stock
$42.00
1
500 mgIn Stock
$105.00
1

Zitate (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Methotrexate (MTX) is similar in structure to folic acid and aminopterin . It acts by inhibiting the metabolism of folic acid and blocking key enzymes in the synthesis of purines and pyrimidines required for cell proliferation.1,2 MTX is known to induce adenosine release, which mediates many of its anti-inflammatory effects, including the reduction of proinflammatory cytokines.2,3,4 Formulations containing MTX have been used in the treatment of cancer, autoimmune diseases, ectopic pregnancy, and for the induction of medical abortions.5,6 MTX formulations have been considered the gold standard of disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy to treat both the immune-inflammatory and joint destructive processes of rheumatoid arthritis.7

1.Tian, H., and Cronstein, B.N.Understanding the mechanisms of action of methotrexate: Implications for the treatment of rheumatoid arthritisBull. NYU Hosp. Jt. Dis.65(3)168-173(2007) 2.Swierkot, J., and Szechinski, J.Methotrexate in rheumatoid arthritisPharmacol. Rep.58(4)473-492(2006) 3.Chan, E.S.L., and Cronstein, B.N.Molecular action of methotrexate in inflammatory diseasesArthritis Res.4(4)266-273(2002) 4.Wessels, J.A.M., Huizinga, T.W.J., and Guchelaar, H.J.Recent insights in the pharmacological actions of methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritisRheumatology47249-255(2008) 5.Cutolo, M., Sulli, A., Pizzorni, C., et al.Anti-inflammatory mechanisms of methotrexate in rheumatoid arthritisAnn. Rheum. Dis.60(8)729-735(2001) 6.Christin-Maitre, S., Bouchard, P., and Spitz, I.M.Medical termination of pregnancyN. Engl. J. Med.342(13)946-956(2000) 7.Smolen, J.S., and Steiner, G.Therapeutic strategies for rheumatoid arthritisNat. Rev. Drug Dis.2(6)473-488(2003)

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
133073-73-1
Synonyme
Amethopterin, CL 14,377, EMT 25299, MTX, NSC 740, R 9985
SMILES
NC1=NC(N)=C2C(N=CC(CN(C3=CC=C(C(N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O)=O)C=C3)C)=N2)=N1.O
Summenformel
C20H22N8O5.XH2O
Molekulargewicht
454.4
Löslichkeit
DMF: 14 mg/ml,DMSO: 3 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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