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NRC-2694

Catalog No.: GC33131Purity:>99.50%
NRC-2694 ist ein Antagonist des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit krebshemmenden und antiproliferativen Eigenschaften.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


NRC-2694
Cas No.: 936446-61-6
1mgIn Stock
$184.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

NRC-2694 is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist with anti-cancer and anti-proliferative properties.

NRC-2694 at 80 ng (190 nm) concentrations causes comparable inhibition of EGFR expression[1].

In toxicity studies, the maximum tolerated dose of NRC-2694 in male and female mice is 2000 mg/kg (po). NRC-2694 (10 mg/kg) regresses the tumor in mice[1].

[1]. Ramanadham Jyothi Prasad, et al. 6-7,dialkoxy quinazoline derivatives useful for treatment of cancer related disorders. US 8143250 B2

Protokoll (Protocol)

Cell experiment:

The in vitro invasiveness of H1299 and A549 cells in the presence of various concentrations of NRC compounds (as determined by MTT assay) is assessed using a modified Boyden chamber assay. Cells are treated with these compounds for 48 hr. 1×106 cells are suspended in 600 μL of serum-free medium supplemented with 0.2% BSA and placed in the upper compartment of the transwell chambers coated with matrigel (0.7 mg/mL). The lower compartment of the chamber is filled with 200 μL of serum medium and the cells are allowed to migrate for 24 h. after incubation, the cells are fixed and stained with Hema-3 and quantified. The migrated cells are quantified as percent invasion.

Animal experiment:

Mice: Nude mice are implanted with 2×106 A549 cells in the right hind limb flank. Upon the observance of a tumour (>2 mm), mice are given oral or ip treatments of the test compounds including erlotinib HCl used as positive control. A dose of 100 mg/kg of erlotinib HCl is identified as the base line dose.

References:

[1]. Ramanadham Jyothi Prasad, et al. 6-7,dialkoxy quinazoline derivatives useful for treatment of cancer related disorders. US 8143250 B2

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
936446-61-6
SMILES
COC1=CC2=NC=NC(NC3=CC=CC(C#C)=C3)=C2C=C1OCCCN4CCOCC4
Summenformel
C24H26N4O3
Molekulargewicht
418.49
Löslichkeit
DMSO: 250 mg/mL (597.39 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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