Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) ist ein kleiner Inhibitor der Integrin-gekoppelten Kinase (ILK) mit einem IC50 von 0,6 μM, der die PI3K/AKT-Signalgebung durch Dephosphorylierung von AKT-Ser473 und anderen ILK-Zielen (GSK-3β und Myosin light Kette). OSU-T315 hebt die AKT-Aktivierung auf, indem es die AKT-Lokalisation in LipidflÖßen verhindert und Caspase-abhÄngige Apoptose auf ILK-unabhÄngige Weise auslÖst. OSU-T315 verursacht den Zelltod durch Apoptose und Autophagie.
- GC37034PT2977CAS: 1672668-24-4Purity: >98.00%
PT2977 (PT2977) ist ein oral aktiver und selektiver HIF-2α Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM. PT2977 als HIF-2&7#945 der zweiten Generation; Inhibitor, erhÖht die Wirksamkeit und verbessert das pharmakokinetische Profil. PT2977 ist eine potenzielle Behandlung fÜr das klarzellige Nierenzellkarzinom (ccRCC).
- GC37066Rac-PT2399CAS: 1672662-07-5Purity: >99.00%
Rac-PT2399 (Verbindung 10e), das Racemat von PT2399, wirkt als potenter und spezifischer Hypoxie-induzierbarer Faktor 2a (HIF-2α)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,01 μM.
- GC37672Spebrutinib besylateCAS: 1360053-81-1Purity: >98%
Spebrutinib-Besylat (AVL-292-Benzolsulfonat; CC-292-Besylat) ist ein potenter Inhibitor der Btk-Kinase-AktivitÄt (IC50 < 0,5 nM, Kinact/Ki = 7,69 × 104 M-1s-1s) in biochemischen Assays.
- GC37770TFLLR-NH2(TFA)CAS: 1313730-19-6Purity: >99.50%
TFLLR-NH2 (TFA) ist ein selektiver PAR1-Agonist mit einem EC50-Wert von 1,9 μM.
- GC37852UDM-001651CAS: 1477497-01-0Purity: >98%
UDM-001651 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Antagonist des Protease-aktivierten Rezeptors 4 (PAR4) (IC50=4 nM; Kd=1,4 nM).
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) ist ein potenter und oral wirksamer α4-Integrin-Inhibitor.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
Zaurategrast-Ethylester (CDP323), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
Zaurategrast-Ethylestersulfat (CDP323-Sulfat), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
- GC37966ZINC13466751CAS: 117953-17-0Purity: >98.50%
ZINC13466751 ist ein potenter Inhibitor der HIF-1α/von Hippel-Lindau-Wechselwirkung mit einem IC50 von 2,0 μM.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
α&2#946;1 Integrin-Ligand-Peptid interagiert mit dem α2β1-Integrin-Rezeptor auf der Zellmembran und vermittelt extrazelluläre Signale in die Zellen.
- GC38134Parmodulin 2CAS: 423735-93-7Purity: >98%
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
- GC38329GB-110 hydrochloridePurity: >99.50%
GB-110-Hydrochlorid ist ein potenter, oral aktiver und nichtpeptidischer Agonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36500 | LXW7 | 1313004-77-1 | >98% | |
LXW7, ein zyklisches Peptid, das Arg-Gly-Asp (RGD) enthÄlt, ist ein Integrin-αvβ3-Inhibitor. | ||||
| GC36661 | MT-802 | 2231744-29-7 | >98.50% | |
MT-802 ist ein potenter BTK-Abbauer auf Basis von Cereblon-Liganden mit einem DC50 von 1 nM. | ||||
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) ist ein kleiner Inhibitor der Integrin-gekoppelten Kinase (ILK) mit einem IC50 von 0,6 μM, der die PI3K/AKT-Signalgebung durch Dephosphorylierung von AKT-Ser473 und anderen ILK-Zielen (GSK-3β und Myosin light Kette). OSU-T315 hebt die AKT-Aktivierung auf, indem es die AKT-Lokalisation in LipidflÖßen verhindert und Caspase-abhÄngige Apoptose auf ILK-unabhÄngige Weise auslÖst. OSU-T315 verursacht den Zelltod durch Apoptose und Autophagie. | ||||
| GC36861 | PCI 29732 | 330786-25-9 | >99.50% | |
PCI 29732 ist ein potenter, oral aktiver, reversibler BTK-Inhibitor mit Kiapp-Werten von 8,2, 4,6 und 2,5 nM fÜr BTK, Lck bzw. Lyn. | ||||
| GC37034 | PT2977 | 1672668-24-4 | >98.00% | |
PT2977 (PT2977) ist ein oral aktiver und selektiver HIF-2α Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM. PT2977 als HIF-2&7#945 der zweiten Generation; Inhibitor, erhÖht die Wirksamkeit und verbessert das pharmakokinetische Profil. PT2977 ist eine potenzielle Behandlung fÜr das klarzellige Nierenzellkarzinom (ccRCC). | ||||
| GC37048 | QL47 | 1469988-75-7 | >98.50% | |
QL47, ein antivirales Breitbandmittel, hemmt das Dengue-Virus und andere RNA-Viren. | ||||
| GC37066 | Rac-PT2399 | 1672662-07-5 | >99.00% | |
Rac-PT2399 (Verbindung 10e), das Racemat von PT2399, wirkt als potenter und spezifischer Hypoxie-induzierbarer Faktor 2a (HIF-2α)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,01 μM. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37672 | Spebrutinib besylate | 1360053-81-1 | >98% | |
Spebrutinib-Besylat (AVL-292-Benzolsulfonat; CC-292-Besylat) ist ein potenter Inhibitor der Btk-Kinase-AktivitÄt (IC50 < 0,5 nM, Kinact/Ki = 7,69 × 104 M-1s-1s) in biochemischen Assays. | ||||
| GC37770 | TFLLR-NH2(TFA) | 1313730-19-6 | >99.50% | |
TFLLR-NH2 (TFA) ist ein selektiver PAR1-Agonist mit einem EC50-Wert von 1,9 μM. | ||||
| GC37801 | TM6089 | 863421-32-3 | >98% | |
TM6089 ist ein einzigartiger Prolylhydroxylase (PHD)-Hemmer, der die HIF-AktivitÄt ohne Eisenchelation stimuliert, die Angiogenese induziert und einen Organschutz gegen IschÄmie ausÜbt. | ||||
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
TR-14035 ist ein oral aktiver dualer α4β7/α4β1-Integrinantagonist mit IC50-Werten von 7 nM und 87 nM fÜr α4β7 bzw. α4β1. | ||||
| GC37852 | UDM-001651 | 1477497-01-0 | >98% | |
UDM-001651 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Antagonist des Protease-aktivierten Rezeptors 4 (PAR4) (IC50=4 nM; Kd=1,4 nM). | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) ist ein oral aktiver, spezifischer PPARγ und dualer CB2-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast (CT7758) ist ein potenter und oral wirksamer α4-Integrin-Inhibitor. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
Zaurategrast-Ethylester (CDP323), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
Zaurategrast-Ethylestersulfat (CDP323-Sulfat), das Ethylester-Prodrug von CT7758, ist ein α4β1/α4β7-Integrin-Antagonist, der zur Behandlung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC37966 | ZINC13466751 | 117953-17-0 | >98.50% | |
ZINC13466751 ist ein potenter Inhibitor der HIF-1α/von Hippel-Lindau-Wechselwirkung mit einem IC50 von 2,0 μM. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
α&2#946;1 Integrin-Ligand-Peptid interagiert mit dem α2β1-Integrin-Rezeptor auf der Zellmembran und vermittelt extrazelluläre Signale in die Zellen. | ||||
| GC38044 | Fraxinellone | 28808-62-0 | >99.50% | |
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38134 | Parmodulin 2 | 423735-93-7 | >98% | |
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation | ||||
| GC38329 | GB-110 hydrochloride | - | >99.50% | |
GB-110-Hydrochlorid ist ein potenter, oral aktiver und nichtpeptidischer Agonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2). | ||||
