Angiogenesis

Remibrutinib ist ein potenter und oral aktiver Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 1 nM.

2-Furoyl-LIGRLO-Amid-TFA ist ein potenter und selektiver Agonist des Proteinase-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2) mit einem pD2-Wert von 7,0.

Deoxyshikonin wird aus Lithospermum erythrorhizon Sieb mit AntitumoraktivitÄt isoliert.

Irigenin ist eine Leitsubstanz und vermittelt seine antimetastatische Wirkung, indem es spezifisch und selektiv α9β1- und α4β1-Integrine-Bindungsstellen auf der C-C-Schleife der Extra-DomÄne A (EDA) blockiert. Irigenin zeigt krebshemmende Eigenschaften. Es sensibilisiert die TRAIL-induzierte Apoptose, indem es pro-apoptotische MolekÜle in Magenkrebszellen verstÄrkt.

BMS-688521 ist ein hochpotenter, oral aktiver Inhibitor der LFA-1/ICAM-Wechselwirkung mit einem IC50 von 2,5 nM im AdhÄsionsassay und einem IC50 von 60 nM im MLR-Assay.

An inhibitor of HIF-1 signaling

Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) ist ein Deuterium-markiertes Ibrutinib. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Hemmer.

Orelabrutinib (ICP-022) ist ein potenter, oral aktiver und irreversibler Hemmer der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt. Orelabrutinib verhindert sowohl die Aktivierung des B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Signalwegs als auch die BTK-vermittelte Aktivierung nachgeschalteter Überlebenswege und hemmt das Wachstum von malignen B-Zellen, die BTK Überexprimieren.

Pazopanib-d6 (GW786034-d6) ist das Deuterium mit der Bezeichnung Pazopanib. Pazopanib (GW786034) ist ein neuartiger Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 und c-Fms mit IC50-Werten von 10, 30, 47, 84, 74, 140 bzw. 146 nM.

Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.

(±)11(12)-EET ist ein NLRP3-Inflammasom-Inhibitor.

LYG-202 is a synthesized flavonoid with a piperazine substitution, exhibiting potent antitumor effects.

Spirolaxin ist ein Pflanzenwachstumshemmer und besitzt eine signifikante Anti-Helicobacter-pylori-AktivitÄt.

(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) ist das Produkt der Reaktion von Cytochrom-P-450-Epoxygenase mit Docosahexaensäure (DHA).

Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.

Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.

Oroxylin A ist ein natÜrliches aktives Flavonoid mit starker Antikrebswirkung.

(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.

(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).

4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.

Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.