mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC50025Lamotrigine isethionateCAS: 113170-86-8Purity: >98%
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine
- GC50053LY 341495 disodium saltPurity: >98%
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495
- GC50144VU 0409106CAS: 1276617-62-9Purity: >98%
VU 0409106 ist ein potenter und selektiver mGlu5 negativer allosterischer Modulator (NAM) mit einem IC50 von 24 nM.
- GC50150TASP 0433864CAS: 1431980-60-7Purity: >98%
TASP 0433864 ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des metabotropen Glutamat-2-Rezeptors (mGlu2) mit EC50-Werten von 199 nM und 206 nM gegen menschliche bzw. Ratten-mGlu2-Rezeptoren.
- GC50154VU 0469650 hydrochlorideCAS: 1443748-47-7Purity: >98%
VU 0469650 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und ZNS-penetrierter negativer allosterischer Modulator des mGlu1-Rezeptors mit einem IC50 von 99 nM.
- GC50245(+/-)-ADX 71743CAS: 1431641-29-0Purity: >98%
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50598VU 0424465CAS: 1428630-85-6Purity: >98%
VU 0424465 ist ein potenter und partieller PAM (positiver allosterischer Modulator)-Agonist für die mGlu5-vermittelte iCa2+-Mobilisierung.
- GC50612VU 6001966CAS: 2009052-76-8Purity: >98%
VU 6001966 (Verbindung 15m) ist ein potenter und die Blut-Hirn-Schranke überwindender mGlu2 (metabotroper Glutamatrezeptor 2) negativer allosterischer Modulator mit IC50-Werten von 78 nM und \u003e30 µM für mGlu2 bzw. mGlu3.
- GC60065AZD-8529 mesylateCAS: 1314217-69-0Purity: >99.00%
AZD-8529-Mesylat ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer positiver allosterischer Modulator von mGluR2 mit einem EC50 von 285 nM und zeigt keine positiven allosterischen Modulatorreaktionen bei 20-25 M auf mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 und 8 Subtypen.
- GC60614AZD 2066 hydratePurity: >99.00%
AZD 2066 Hydrat ist ein selektiver, oral aktiver Antagonist von mGluR5, der das Gehirn durchdringt.
- GC61537L-AP4 monohydrateCAS: 2247534-79-6Purity: >99.00%
L-AP4 (L-APB)-Monohydrat ist ein potenter und spezifischer Agonist fÜr die mGluRs der Gruppe III mit EC50-Werten von 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM fÜr mGlu4-, mGlu8-, mGlu6- bzw. mGlu7-Rezeptoren.
- GC61646(-)-Camphoric acidCAS: 560-09-8Purity: >98.00%
(-)-KampfersÄure ist das weniger aktive Enantiomer der KampfersÄure.
- GC61816LY367385 hydrochlorideCAS: 2829282-00-8Purity: >99.00%
LY367385-Hydrochlorid ist ein hochselektiver und potenter mGluR1a-Antagonist.
- GC63150Pomaglumetad methionil hydrochlorideCAS: 635318-26-2Purity: >98.00%
Pomaglumetad-Methionilhydrochlorid (LY2140023-Hydrochlorid) ist ein oral wirksames Methionin-Prodrug des selektiven mGlu2/3-Rezeptoragonisten LY404039.
- GC63922AMN082 free baseCAS: 83027-13-8Purity: >98%
Die freie Base von AMN082, ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mGluR7-Agonist, aktiviert direkt die Rezeptorsignalisierung Über eine allosterische Stelle in der TransmembrandomÄne.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50025 | Lamotrigine isethionate | 113170-86-8 | >98% | |
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine | ||||
| GC50053 | LY 341495 disodium salt | - | >98% | |
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495 | ||||
| GC50087 | FTIDC | 873551-53-2 | >98% | |
FTIDC ist ein oral aktiver, nicht kompetitiver, selektiver allosterischer metabotroper Glutamatrezeptor (mGluR) 1 -Antagonist mit einem IC50-Wert von 5,8 nM fÜr humanes mGluR1a. | ||||
| GC50125 | ABP 688 | 924298-51-1 | >98% | |
ABP 688 ist ein humaner mGluR5-Antagonist mit hoher Affinität und einem anKi von 1,7 nM. | ||||
| GC50144 | VU 0409106 | 1276617-62-9 | >98% | |
VU 0409106 ist ein potenter und selektiver mGlu5 negativer allosterischer Modulator (NAM) mit einem IC50 von 24 nM. | ||||
| GC50150 | TASP 0433864 | 1431980-60-7 | >98% | |
TASP 0433864 ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des metabotropen Glutamat-2-Rezeptors (mGlu2) mit EC50-Werten von 199 nM und 206 nM gegen menschliche bzw. Ratten-mGlu2-Rezeptoren. | ||||
| GC50154 | VU 0469650 hydrochloride | 1443748-47-7 | >98% | |
VU 0469650 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und ZNS-penetrierter negativer allosterischer Modulator des mGlu1-Rezeptors mit einem IC50 von 99 nM. | ||||
| GC50245 | (+/-)-ADX 71743 | 1431641-29-0 | >98% | |
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant | ||||
| GC50497 | JF-NP-26 | 2341841-03-8 | >98% | |
JF-NP-26, ein inaktives photocaged Derivat von Raseglurant, ist der erste negative allosterische Modulator des photocaged mGlu5-Rezeptors. | ||||
| GC50598 | VU 0424465 | 1428630-85-6 | >98% | |
VU 0424465 ist ein potenter und partieller PAM (positiver allosterischer Modulator)-Agonist für die mGlu5-vermittelte iCa2+-Mobilisierung. | ||||
| GC50612 | VU 6001966 | 2009052-76-8 | >98% | |
VU 6001966 (Verbindung 15m) ist ein potenter und die Blut-Hirn-Schranke überwindender mGlu2 (metabotroper Glutamatrezeptor 2) negativer allosterischer Modulator mit IC50-Werten von 78 nM und \u003e30 µM für mGlu2 bzw. mGlu3. | ||||
| GC60065 | AZD-8529 mesylate | 1314217-69-0 | >99.00% | |
AZD-8529-Mesylat ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer positiver allosterischer Modulator von mGluR2 mit einem EC50 von 285 nM und zeigt keine positiven allosterischen Modulatorreaktionen bei 20-25 M auf mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 und 8 Subtypen. | ||||
| GC60614 | AZD 2066 hydrate | - | >99.00% | |
AZD 2066 Hydrat ist ein selektiver, oral aktiver Antagonist von mGluR5, der das Gehirn durchdringt. | ||||
| GC61537 | L-AP4 monohydrate | 2247534-79-6 | >99.00% | |
L-AP4 (L-APB)-Monohydrat ist ein potenter und spezifischer Agonist fÜr die mGluRs der Gruppe III mit EC50-Werten von 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM fÜr mGlu4-, mGlu8-, mGlu6- bzw. mGlu7-Rezeptoren. | ||||
| GC61646 | (-)-Camphoric acid | 560-09-8 | >98.00% | |
(-)-KampfersÄure ist das weniger aktive Enantiomer der KampfersÄure. | ||||
| GC61816 | LY367385 hydrochloride | 2829282-00-8 | >99.00% | |
LY367385-Hydrochlorid ist ein hochselektiver und potenter mGluR1a-Antagonist. | ||||
| GC63008 | HTL14242 | 1644645-32-8 | >98.00% | |
HTL14242 (HTL0014242) ist ein fortgeschrittenes und oral aktives mGlu5-NAM mit einem pKiund einem pIC50 von 9,3 bzw. 9,2. | ||||
| GC63150 | Pomaglumetad methionil hydrochloride | 635318-26-2 | >98.00% | |
Pomaglumetad-Methionilhydrochlorid (LY2140023-Hydrochlorid) ist ein oral wirksames Methionin-Prodrug des selektiven mGlu2/3-Rezeptoragonisten LY404039. | ||||
| GC63173 | RO0711401 | 714971-87-6 | >98.00% | |
RO0711401 ist ein selektiver und oral aktiver positiver allosterischer Modulator des mGlu1-Rezeptors mit einem EC50 von 56 nM. | ||||
| GC63922 | AMN082 free base | 83027-13-8 | >98% | |
Die freie Base von AMN082, ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mGluR7-Agonist, aktiviert direkt die Rezeptorsignalisierung Über eine allosterische Stelle in der TransmembrandomÄne. | ||||
| GC64218 | MMPIP | 479077-02-6 | >98% | |
MMPIP ist ein allosterischer metabotroper Glutamatrezeptor 7 (mGluR7)-selektiver Antagonist (KB-Werte 24-30 nM). | ||||
| GC64319 | LY487379 | 353231-17-1 | >98% | |
LY487379 ist ein selektiver menschlicher mGluR2-positiver allosterischer Modulator (PAM). | ||||
| GC64513 | VU0360172 | 1310012-12-4 | >98.00% | |
VU0360172 ist ein potenter und selektiver positiver allosterischer Modulator des mGlu5-Rezeptors mit einem EC50-Wert von 16 nM bzw. einem Ki von 195 nM. | ||||
| GC65068 | L-Glutamine 15N | 80143-57-3 | >98.00% | |
