phosphatases
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Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.
Products Related to phosphatases(102)
- GC39514TNO155CAS: 1801765-04-7Purity: >99.00%
TNO155 ist ein potenter selektiver und oral aktiver allosterischer Inhibitor von Wildtyp-SHP2 (IC50=0,011 μ M). TNO155 hat das Potenzial fÜr die Untersuchung von RTK-abhÄngigen malignen Erkrankungen, insbesondere von fortgeschrittenen soliden Tumoren.
- GC41443TAN 1364BCAS: 154639-24-4Purity: >95.00%
TAN 1364B, ein Racemat von RK-682, ist ein Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase (PTPase). TAN 1364B hemmt Protein-Tyrosin-Phosphatase 1B (PTP-1B), Protein-Tyrosin-Phosphatase mit niedrigem Molekulargewicht (LMW-PTP) und Zellteilungszyklus 25B (CDC-25B) mit IC50-Werten von 8,6 μM, 12,4 μM und 0,7 μM.
- GC44226MLS-0322825 Cmpd 23CAS: 1908414-82-3Purity: >98.00%
MLS-0322825 Cmpd 23 ist ein selektiver Inhibitor der niedermolekularen Proteintyrosinphosphatase (LMPTP) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM LMPTP-A.
- GC44774PTP Inhibitor IIICAS: 29936-81-0Purity: >95.00%
PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs).
- GC44775PTP1B InhibitorCAS: 765317-72-4Purity: >98.00%
PTP1B Inhibitor ist ein nicht-kompetitiver allosterischer Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase PTP1B mit einem IC50 von 8 μM.
- GC45149VK3-OCH3CAS: 255906-59-3Purity: >98.00%
VK3-OCH3 ist ein starkes Antitumormittel. VK3-OCH3 zeigt ZytotoxizitÄt fÜr Neuroblastom-Zelllinien und geringe ZytotoxizitÄt fÜr normale Zelllinien. VK3-OCH3 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase in IMR-32-Zellen. VK3-OCH3 zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC49074ForphenicineCAS: 57784-96-0Purity: >90.00%
A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase
- GC491693,8’-BiapigeninCAS: 101140-06-1Purity: >98.00%
3,8’-Biapigenin ist ein Biflavon in Hypericum perforatum L.
- GC49401Triptolide-d3Purity: >99.00%
Triptolid-d3 (PG490-d3) ist das mit Deuterium bezeichnete Triptolid. Triptolid ist ein aus der Wurzel von Tripterygium wilfordii extrahiertes Diterpenoid-Triepoxid mit immunsuppressiven, entzÜndungshemmenden, antiproliferativen und Antitumorwirkungen. Triptolid ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38916 | GNF362 | 1003019-41-7 | >99.00% | |
GNF362 ist ein selektiver, potenter und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der Inositoltrisphosphat-3'-Kinase B (Itpkb) mit einem IC50 von 9 nM. | ||||
| GC38919 | KY-226 | 1621673-53-7 | >98.00% | |
KY-226 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und allosterischer Protein-Tyrosin-Phosphatase-1B (PTP1B)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,25 μM und ohne AktivitÄt als PPARγ-Agonist. | ||||
| GC39160 | BCI-215 | 1245792-67-9 | >98.00% | |
BCI-215 ist ein potenter und tumorzellselektiver MAPK-Phosphatase (DUSP-MKP)-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt. BCI-215 hat ZytotoxizitÄt fÜr Tumorzellen, aber nicht fÜr normale Zellen. | ||||
| GC39514 | TNO155 | 1801765-04-7 | >99.00% | |
TNO155 ist ein potenter selektiver und oral aktiver allosterischer Inhibitor von Wildtyp-SHP2 (IC50=0,011 μ M). TNO155 hat das Potenzial fÜr die Untersuchung von RTK-abhÄngigen malignen Erkrankungen, insbesondere von fortgeschrittenen soliden Tumoren. | ||||
| GC41305 | DA-3003-2 | 383907-47-9 | >98.00% | |
Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. | ||||
| GC41443 | TAN 1364B | 154639-24-4 | >95.00% | |
TAN 1364B, ein Racemat von RK-682, ist ein Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase (PTPase). TAN 1364B hemmt Protein-Tyrosin-Phosphatase 1B (PTP-1B), Protein-Tyrosin-Phosphatase mit niedrigem Molekulargewicht (LMW-PTP) und Zellteilungszyklus 25B (CDC-25B) mit IC50-Werten von 8,6 μM, 12,4 μM und 0,7 μM. | ||||
| GC44226 | MLS-0322825 Cmpd 23 | 1908414-82-3 | >98.00% | |
MLS-0322825 Cmpd 23 ist ein selektiver Inhibitor der niedermolekularen Proteintyrosinphosphatase (LMPTP) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM LMPTP-A. | ||||
| GC44637 | PHPS1 | 314291-83-3 | >98.00% | |
PHPS1 ist ein potenter und selektiver Shp2-Inhibitor mit Kis von 0,73, 5,8, 10,7, 5,8 und 0,47 μM fÜr Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B bzw. PTP1B-Q. | ||||
| GC44774 | PTP Inhibitor III | 29936-81-0 | >95.00% | |
PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs). | ||||
| GC44775 | PTP1B Inhibitor | 765317-72-4 | >98.00% | |
PTP1B Inhibitor ist ein nicht-kompetitiver allosterischer Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase PTP1B mit einem IC50 von 8 μM. | ||||
| GC44887 | SHP099 | 1801747-42-1 | >99.50% | |
SHP099 ist ein potenter, selektiver, oral verfÜgbarer SHP2-Inhibitor mit einem IC50 von 70 nM. | ||||
| GC45149 | VK3-OCH3 | 255906-59-3 | >98.00% | |
VK3-OCH3 ist ein starkes Antitumormittel. VK3-OCH3 zeigt ZytotoxizitÄt fÜr Neuroblastom-Zelllinien und geringe ZytotoxizitÄt fÜr normale Zelllinien. VK3-OCH3 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase in IMR-32-Zellen. VK3-OCH3 zeigt AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC46011 | SPI 112 | 1051387-90-6 | >98.00% | |
SPI 112 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver SHP2 (PTPN11)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 μM, 18,3 μM und 14,5 μM für SHP2, Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP) bzw. PTP1B. | ||||
| GC46897 | AUTEN-99 | 1049780-58-6 | >98.00% | |
AUTEN-99 (Hydrobromid) ist ein neuartiger Inhibitor der Myotubularin-Phosphatase Jumpy (auch MTMR14 genannt). | ||||
| GC47674 | Mifepristone-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC48509 | Apigenin 7-O-Glucuronide (hydrate) | - | >95.00% | |
| GC49074 | Forphenicine | 57784-96-0 | >90.00% | |
A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase | ||||
| GC49169 | 3,8’-Biapigenin | 101140-06-1 | >98.00% | |
3,8’-Biapigenin ist ein Biflavon in Hypericum perforatum L. | ||||
| GC49401 | Triptolide-d3 | - | >99.00% | |
Triptolid-d3 (PG490-d3) ist das mit Deuterium bezeichnete Triptolid. Triptolid ist ein aus der Wurzel von Tripterygium wilfordii extrahiertes Diterpenoid-Triepoxid mit immunsuppressiven, entzÜndungshemmenden, antiproliferativen und Antitumorwirkungen. Triptolid ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. | ||||
| GC49403 | Benzarone | 1477-19-6 | >98.00% | |
Benzaron (Fragivix) ist ein starker Hemmer des menschlichen HarnsÄuretransporters 1 (hURAT1) mit einem IC50-Wert von 2,8 μM in der Eizelle. | ||||
| GC49494 | 4-Aminobenzylphosphonic Acid | 5424-27-1 | >95.00% | |
An alkaline phosphatase inhibitor | ||||
| GC50041 | VO-OHpic | 675848-25-6 | >98% | |
VO-OHPic ist ein reversibler, nicht kompetitiver und selektiver PTEN-Inhibitor mit einem IC50 von 46 nM. | ||||
| GC50357 | CX08005 | 1256341-22-6 | >98% | |
Competitive PTP1B inhibitor | ||||
| GC50568 | PHPS1 sodium salt | - | >98% | |
Shp2 (PTPN11) inhibitor | ||||