PKC
PKC (protein kinase C) is a serine/threonine protein kinase that mediates insulin signaling, actin cytoskeleton, cell mobility, apoptosis and tumorigenesis etc.
Products Related to PKC(146)
- GC50704CRT 0066854 hydrochlorideCAS: 2250019-91-9Purity: >98.00%
CRT 0066854 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver atypischer PKCs-Inhibitor.
- GC60037A-3 hydrochlorideCAS: 78957-85-4Purity: >99.50%
A-3-Hydrochlorid ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler, ATP-kompetitiver, nicht-selektiver Antagonist verschiedener Kinasen.
- GC60274O-Desmethyl MidostaurinCAS: 740816-86-8Purity: >98%
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) ist der aktive Metabolit von Midostaurin Über den Cytochrom-P450-Leberenzymstoffwechsel. O-Desmethyl-Midostaurin kann als Indikator fÜr den Midostaurin-Metabolismus in vivo verwendet werden. Midostaurin ist ein Multi-Targeting-Proteinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 22-500 nM.
- GC61585Pep2m, myristoylated TFAPurity: >99.50%
Pep2m, myristoyliertes TFA (Myr-Pep2m TFA) ist ein zellgÄngiges Peptid.
- GC61776Ingenol 3,20-dibenzoateCAS: 59086-90-7Purity: >99.00%
Ingenol 3,20-Dibenzoat ist ein potenter Isoform-selektiver Agonist fÜr Proteinkinase C (PKC).
- GC61995PKCβ inhibitor 1CAS: 257879-35-9Purity: >98.00%
PKCβ Inhibitor 1 ist ein potenter, ATP-kompetitiver und selektiver PKCβ Inhibitor mit IC50s von 21 und 5 nM fÜr humane PKCβ1 bzw. PKCβ2. PKCβ Inhibitor 1 zeigt eine mehr als 60-fache SelektivitÄt zugunsten von PKCβ2 relativ zu anderen PKC-Isoenzymen (PKCα, PKCγ und PKCε).
- GC63177RuboxistaurinCAS: 169939-94-0Purity: >99.50%
Ruboxistaurin (LY333531) ist ein oral aktiver, selektiver PKC-beta-Inhibitor (Ki=2 nM).
- GC63439SangivamycinCAS: 18417-89-5Purity: >97.00%
Sangivamycin (NSC 65346), ein Nukleosid-Analogon, ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit einem Ki von 10 μM. Sangivamycin hat eine starke antiproliferative AktivitÄt gegen eine Vielzahl von menschlichen Krebsarten.
- GC63778Myelin Basic Protein TFAPurity: >95.00%
Basisches Myelinprotein (MHP4-14) TFA, ein synthetisches Peptid, das die Reste 4-14 des basischen Myelinproteins umfasst, ist ein sehr selektives PKC-Substrat (Km = 7 μM).
- GC64263Kobophenol ACAS: 124027-58-3Purity: >99.50%
Kobophenol A, ein oligomeres Stilben, blockiert die Interaktion zwischen dem ACE2-Rezeptor und S1-RBD mit einem IC50 von 1,81 μM und hemmt die SARS-CoV-2-Virusinfektion in Zellen mit einem EC50 von 71,6 μM.
- GC64815Aurothiomalate sodiumCAS: 12244-57-4Purity: >98.00%
Aurothiomalat-Natrium ist ein potenter und selektiver onkogener PKC1-Signalweg-Inhibitor.
- GC65126PKC-iota inhibitor 1CAS: 2328094-11-5Purity: >98.00%
PKC-iota-Inhibitor 1 (Verbindung 19) ist ein Proteinkinase-C-iota (PKC-Ι℩)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,34 μM.
- GC66006Protein kinase inhibitor H-7CAS: 84477-87-2Purity: >99.00%
Der Proteinkinase-Inhibitor H-7 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) und der cyclischen Nukleotid-abhÄngigen Proteinkinase mit einem Ki von 6 μM fÜr PKC.
- GC68679Aprinocarsen sodiumCAS: 331257-53-5Purity: >98%
Aprinocarsen (ISIS 3521) Natrium ist ein spezifischer Antisense-Oligonukleotid-Inhibitor der Proteinkinase C-alpha (PKC-alpha). Aprinocarsen Natrium ist ein 20-mer Oligonukleotid, das die Zellproliferation und -differenzierung regulieren kann. Aprinocarsen Natrium hemmt das Wachstum von humanen Tumorzelllinien in Nacktmäusen. Aprinocarsen Natrium hat Potenzial als Chemotherapeutikum für menschliche Krebserkrankungen.
- GC69792R 59-022 hydrochlorideCAS: 93076-98-3Purity: >98.00%
R 59-022 (DKGI-I) Hydrochlorid ist ein DGK-Inhibitor (IC50: 2,8 µM). R 59-022 Hydrochlorid hemmt die Phosphorylierung von OAG zu OAPA. R 59-022 Hydrochlorid ist ein Antagonist des 5-HT-Rezeptors und aktiviert Protein-Kinase C (PKC). R 59-022 erhöht die Produktion von Thromboxan A2 in Blutplättchen und hemmt die Produktion von Phosphatidylinositol in neutrophilen Granulozyten.
- GC70166Z-Arg-SBzlCAS: 88253-86-5Purity: >98.00%
Z-Arg-SBzl ist das Substrat für die Aktivierung von Protein C bei Rindern und Menschen.
- GC70295(S)-Ro 32-0432CAS: 1781828-85-0
(S)-Ro 32-0432 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver PKC-Inhibitor.
- GC70591PKC-theta inhibitor 1CAS: 1160501-81-4Purity: >99.00%
PKC-theta inhibitor 1 ist der PKCθ-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 6 nM, hemmt die IL-2-Produktion in vivo mit einem IC50 von 0,19 μM.
- GC71894Vanicoside ACAS: 155179-22-9Purity: >99.00%
Vanicoside A ist ein Protein Kinase C(PKC)-Inhibitor aus Polygonum pensylvanicum.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC48345 | Lyso-Monosialoganglioside GM2 (ammonium salt) | - | >98.00% | |
| GC49269 | Myr-ZIP | - | >95.00% | |
A PKMζ inhibitor | ||||
| GC50704 | CRT 0066854 hydrochloride | 2250019-91-9 | >98.00% | |
CRT 0066854 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver atypischer PKCs-Inhibitor. | ||||
| GC60037 | A-3 hydrochloride | 78957-85-4 | >99.50% | |
A-3-Hydrochlorid ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler, ATP-kompetitiver, nicht-selektiver Antagonist verschiedener Kinasen. | ||||
| GC60274 | O-Desmethyl Midostaurin | 740816-86-8 | >98% | |
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) ist der aktive Metabolit von Midostaurin Über den Cytochrom-P450-Leberenzymstoffwechsel. O-Desmethyl-Midostaurin kann als Indikator fÜr den Midostaurin-Metabolismus in vivo verwendet werden. Midostaurin ist ein Multi-Targeting-Proteinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 22-500 nM. | ||||
| GC61585 | Pep2m, myristoylated TFA | - | >99.50% | |
Pep2m, myristoyliertes TFA (Myr-Pep2m TFA) ist ein zellgÄngiges Peptid. | ||||
| GC61776 | Ingenol 3,20-dibenzoate | 59086-90-7 | >99.00% | |
Ingenol 3,20-Dibenzoat ist ein potenter Isoform-selektiver Agonist fÜr Proteinkinase C (PKC). | ||||
| GC61995 | PKCβ inhibitor 1 | 257879-35-9 | >98.00% | |
PKCβ Inhibitor 1 ist ein potenter, ATP-kompetitiver und selektiver PKCβ Inhibitor mit IC50s von 21 und 5 nM fÜr humane PKCβ1 bzw. PKCβ2. PKCβ Inhibitor 1 zeigt eine mehr als 60-fache SelektivitÄt zugunsten von PKCβ2 relativ zu anderen PKC-Isoenzymen (PKCα, PKCγ und PKCε). | ||||
| GC62478 | ζ-Stat | 3316-02-7 | >99.50% | |
ζ-Stat (NSC37044) ist ein spezifischer und atypischer PKC-ζ-Inhibitor mit einem IC50 von 5 μM. ζ-Stat kann die Proliferation von Melanomzelllinien reduzieren und Apoptose induzieren und hat in vitro AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC62612 | CC-90005 | 1799574-70-1 | >98% | |
CC-90005 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Proteinkinase C-θ (PKC-θ) mit einem IC50 von 8 nM. | ||||
| GC63177 | Ruboxistaurin | 169939-94-0 | >99.50% | |
Ruboxistaurin (LY333531) ist ein oral aktiver, selektiver PKC-beta-Inhibitor (Ki=2 nM). | ||||
| GC63439 | Sangivamycin | 18417-89-5 | >97.00% | |
Sangivamycin (NSC 65346), ein Nukleosid-Analogon, ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit einem Ki von 10 μM. Sangivamycin hat eine starke antiproliferative AktivitÄt gegen eine Vielzahl von menschlichen Krebsarten. | ||||
| GC63778 | Myelin Basic Protein TFA | - | >95.00% | |
Basisches Myelinprotein (MHP4-14) TFA, ein synthetisches Peptid, das die Reste 4-14 des basischen Myelinproteins umfasst, ist ein sehr selektives PKC-Substrat (Km = 7 μM). | ||||
| GC64263 | Kobophenol A | 124027-58-3 | >99.50% | |
Kobophenol A, ein oligomeres Stilben, blockiert die Interaktion zwischen dem ACE2-Rezeptor und S1-RBD mit einem IC50 von 1,81 μM und hemmt die SARS-CoV-2-Virusinfektion in Zellen mit einem EC50 von 71,6 μM. | ||||
| GC64815 | Aurothiomalate sodium | 12244-57-4 | >98.00% | |
Aurothiomalat-Natrium ist ein potenter und selektiver onkogener PKC1-Signalweg-Inhibitor. | ||||
| GC65126 | PKC-iota inhibitor 1 | 2328094-11-5 | >98.00% | |
PKC-iota-Inhibitor 1 (Verbindung 19) ist ein Proteinkinase-C-iota (PKC-Ι℩)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,34 μM. | ||||
| GC66006 | Protein kinase inhibitor H-7 | 84477-87-2 | >99.00% | |
Der Proteinkinase-Inhibitor H-7 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) und der cyclischen Nukleotid-abhÄngigen Proteinkinase mit einem Ki von 6 μM fÜr PKC. | ||||
| GC67686 | PKCiota-IN-2 formic | - | >99.00% | |
| GC68679 | Aprinocarsen sodium | 331257-53-5 | >98% | |
Aprinocarsen (ISIS 3521) Natrium ist ein spezifischer Antisense-Oligonukleotid-Inhibitor der Proteinkinase C-alpha (PKC-alpha). Aprinocarsen Natrium ist ein 20-mer Oligonukleotid, das die Zellproliferation und -differenzierung regulieren kann. Aprinocarsen Natrium hemmt das Wachstum von humanen Tumorzelllinien in Nacktmäusen. Aprinocarsen Natrium hat Potenzial als Chemotherapeutikum für menschliche Krebserkrankungen. | ||||
| GC69792 | R 59-022 hydrochloride | 93076-98-3 | >98.00% | |
R 59-022 (DKGI-I) Hydrochlorid ist ein DGK-Inhibitor (IC50: 2,8 µM). R 59-022 Hydrochlorid hemmt die Phosphorylierung von OAG zu OAPA. R 59-022 Hydrochlorid ist ein Antagonist des 5-HT-Rezeptors und aktiviert Protein-Kinase C (PKC). R 59-022 erhöht die Produktion von Thromboxan A2 in Blutplättchen und hemmt die Produktion von Phosphatidylinositol in neutrophilen Granulozyten. | ||||
| GC70166 | Z-Arg-SBzl | 88253-86-5 | >98.00% | |
Z-Arg-SBzl ist das Substrat für die Aktivierung von Protein C bei Rindern und Menschen. | ||||
| GC70295 | (S)-Ro 32-0432 | 1781828-85-0 | - | |
(S)-Ro 32-0432 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver PKC-Inhibitor. | ||||
| GC70591 | PKC-theta inhibitor 1 | 1160501-81-4 | >99.00% | |
PKC-theta inhibitor 1 ist der PKCθ-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 6 nM, hemmt die IL-2-Produktion in vivo mit einem IC50 von 0,19 μM. | ||||
| GC71894 | Vanicoside A | 155179-22-9 | >99.00% | |
Vanicoside A ist ein Protein Kinase C(PKC)-Inhibitor aus Polygonum pensylvanicum. | ||||
