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PKC

PKC (protein kinase C) is a serine/threonine protein kinase that mediates insulin signaling, actin cytoskeleton, cell mobility, apoptosis and tumorigenesis etc.

Produkte für  PKC

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17014 Ro 31-8220 Mesylate Pan-PKC inhibitor Ro 31-8220 Mesylate Chemical Structure
  3. GC10029 Ro 31-8220 methanesulfonate RO 31-8220 Methanesulfonat ist ein potenter PKC-Inhibitor mit IC50S von 5, 24, 14, 27, 24 und 23 NM fÜr PKCα, PKC&77#946; offlineefficient_models_2022q2.mdand rat brain PKC, respectively.en_de_2022q1.md Ro 31-8220 methanesulfonate Chemical Structure
  4. GC13677 Ro 32-0432 hydrochloride Ro 32-0432 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver PKC-Inhibitor. Ro 32-0432 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC10820 Rottlerin Rottlerin, ein aus Mallotus Philippinensis gereinigtes Naturprodukt, ist ein spezifischer PKC-Inhibitor mit IC50-Werten fÜr PKCδ von 3-6 μM, PKCα,β,γ von 30-42 μM, PKCε,η,ζ von 80-100 μM. Rottlerin Chemical Structure
  6. GC63177 Ruboxistaurin Ruboxistaurin (LY333531) ist ein oral aktiver, selektiver PKC-beta-Inhibitor (Ki=2 nM). Ruboxistaurin Chemical Structure
  7. GC16405 Safingol Safingol ist ein Lyso-Sphingolipid-PKC (Proteinkinase C)-Inhibitor. Safingol Chemical Structure
  8. GC63439 Sangivamycin Sangivamycin (NSC 65346), ein Nukleosid-Analogon, ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit einem Ki von 10 μM. Sangivamycin hat eine starke antiproliferative AktivitÄt gegen eine Vielzahl von menschlichen Krebsarten. Sangivamycin Chemical Structure
  9. GC11022 SB 218078 SB 218078 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und zellgängiger Checkpoint-Kinase-1 (Chk1)-Inhibitor, der die Chk1-Phosphorylierung von cdc25C mit einem IC50 von 15 nM hemmt. SB 218078 hemmt weniger stark Cdc2 (IC50 von 250 nM) und PKC (IC50 von 1000 nM). SB 218078 verursacht Apoptose durch DNA-Schädigung und Zellzyklusarrest. SB 218078 Chemical Structure
  10. GC13320 SC-10 Protein kinase C activator SC-10 Chemical Structure
  11. GC18055 SC-9 SC-9 ist ein PKC-Aktivator in Gegenwart von Ca2+. SC-9 Chemical Structure
  12. GC15520 Sotrastaurin (AEB071) Sotrastaurin (AEB071) (AEB071) ist ein potenter und oralaktives Pan-PKC-Inhibitor mit KIS von 0,22 nm, 0,64 nm, 0,95 nm, 1,8 nm, 2,1 nm und 3,2 nm; offlineefficient_models_2022q2.md;, PKCδen_de_2022q1.mdand PKCε, respectively.en_de_2022q1.md Sotrastaurin (AEB071) Chemical Structure
  13. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    A potent inhibitor of protein kinase C

     Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  14. GC10682 TAS 301 TAS 301 ist ein Inhibitor der Migration und Proliferation glatter Muskelzellen und hemmt die durch PDGF induzierte PKC-Aktivierung. TAS 301 Chemical Structure
  15. GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) ist ein selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor, der vom Streptomyces-Stamm N-12 produziert wird, mit IC50-Werten von 62 nM und 250 nM fÜr PKC bzw. Proteinkinase A (PKA). UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) zeigt eine zytotoxische Wirkung auf das Wachstum von HeLa S3-Zellen. UCN-02 Chemical Structure
  16. GC16934 Valrubicin Valrubicin ist ein Chemotherapeutikum, hemmt die TPA- und PDBu-induzierte PKC-Aktivierung mit IC50-Werten von 0,85 bzw. 1,25 μM und hat Antitumor- und entzÜndungshemmende AktivitÄt. Valrubicin Chemical Structure
  17. GC13232 Verbascoside Verbascosid wird aus Acanthus mollis isoliert, wirkt als ATP-kompetitiver Inhibitor von PKC mit einem IC50 von 25 μM und hat Antitumor-, entzÜndungshemmende und antineuropathische SchmerzaktivitÄt. Verbascoside Chemical Structure
  18. GC31912 VTX-27 VTX-27 ist ein selektiver Proteinkinase C θ (PKC θ)-Inhibitor mit Kis von 0,08 nM und 16 nM fÜr PKC θ und PKC δ. VTX-27 Chemical Structure
  19. GC26055 WAY-301398 WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC). WAY-301398 Chemical Structure
  20. GC26065 WAY-354831 WAY-354831 exhibits antibacterial activity. WAY-354831 Chemical Structure
  21. GC70166 Z-Arg-SBzl

    Z-Arg-SBzl ist das Substrat für die Aktivierung von Protein C bei Rindern und Menschen.

     Z-Arg-SBzl Chemical Structure
  22. GC13273 ZIP ZIP ist ein selektiver Peptidinhibitor von PKMζ. ZIP Chemical Structure
  23. GC13461 ZIP (SCRAMBLED) ZIP (SCRAMBLED) ist ein verschlüsseltes Kontrollpeptid für das Zeta-Inhibitor-Peptid (ZIP). ZIP (SCRAMBLED) Chemical Structure
  24. GC16510 ZIP, Biotinylated ZIP with a biotin moiety covalently attached ZIP, Biotinylated Chemical Structure
  25. GC14701 Zoledronic Acid ZoledronsÄure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat (BP) der dritten Generation mit starker antiresorptiver AktivitÄt. Zoledronic Acid Chemical Structure
  26. GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107]-MBP (104–118) ist ein nicht-kompetitiver Peptid-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit IC50-Werten im Bereich von 46–145 μM. [Ala107]-MBP (104-118) Chemical Structure
  27. GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113]-MBP (104–118) ist ein nicht-kompetitiver Peptid-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit IC50-Werten im Bereich von 28–62 μM. [Ala113]-MBP (104-118) Chemical Structure
  28. GC10343 α-Amyloid Precursor Protein Modulator α-Amyloid Precursor Protein Modulator ist ein zellgÄngiger, von Benzolactam abgeleiteter Proteinkinase C (PKC)-Aktivator mit einem Ki von 11,9 nM. α-Amyloid Precursor Protein Modulator Chemical Structure
  29. GC62478 ζ-Stat ζ-Stat (NSC37044) ist ein spezifischer und atypischer PKC-ζ-Inhibitor mit einem IC50 von 5 μM. ζ-Stat kann die Proliferation von Melanomzelllinien reduzieren und Apoptose induzieren und hat in vitro AntitumoraktivitÄt. ζ-Stat Chemical Structure

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