Src
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products Related to Src(113)
- GC13343Bosutinib (SKI-606)CAS: 380843-75-4Purity: >99.50%
Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM.
- GC14332NVP-BHG712CAS: 940310-85-0Purity: >99.50%
NVP-BHG712 ist ein oral aktiver EphB4-Kinase-Autophosphorylierungsinhibitor mit IC50-Werten von 3,3 nM und 3,0 nM fÜr EphA2 bzw. EphB4.
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720) HCl ist ein Immunsuppressivum und wird üblicherweise zur Behandlung der Multiplen Sklerose verwendet. Zudem wirkt es antikanzerogen und kann als HDACi(Histon-Deacetylase-Inhibitoren) fungieren.
- GC15197Saracatinib (AZD0530)CAS: 379231-04-6Purity: >99.00%
Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) ist ein potenter Inhibitor der Src-Familie mit IC50-Werten von 2,7 bis 11 nM fÜr c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr und Blk. Saracatinib (AZD0530) zeigt eine hohe SelektivitÄt gegenÜber anderen Tyrosinkinasen.
- GA23328Osteogenic Growth Peptide (10-14)CAS: 105250-85-9Purity: >98.00%
Osteogenes Wachstumspeptid (10-14) (OGP(10-14)), das C-terminal verkÜrzte Pentapeptid des osteogenen Wachstumspeptids (OGP), behÄlt die volle OGP-Ähnliche AktivitÄt.
- GC10048MNSCAS: 1485-00-3Purity: >98%
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.
- GC10344PP 2 (AG 1879)CAS: 172889-27-9Purity: >98.50%
PP 2 (AG 1879) is a selective Src family kinase inhibitor. The IC 50 values of PP 2 for inhibiting Lck and Fyn are 0.004μM and 0.005μM, respectively.
- GC11526N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu DipentylamideCAS: 190078-50-3Purity: >98%
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
- GC121721-Naphthyl PP1CAS: 221243-82-9Purity: >98.50%
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der src-Familie. 1-Naphthyl PP1 hemmt v-Src und c-Fyn, c-Abl, CDK2 und CAMK II mit IC50-Werten von 1,0, 0,6, 0,6, 18 bzw. 22 μM.
- GC12746N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-GluCAS: 159439-02-8Purity: >98%
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
- GC13117Lck InhibitorCAS: 847950-09-8Purity: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
Masitinib (AB1010) (AB1010) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von c-Kit (IC50=200 nM fÜr humanes rekombinantes c-Kit). Es hemmt auch PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM fÜr LynB), Lck und in geringerem Maße FGFR3 und FAK. Masitinib (AB1010) (AB1010) hat antiproliferative, proapoptotische AktivitÄt und geringe ToxizitÄt.
- GC14007DCC-2036 (Rebastinib)CAS: 1020172-07-9Purity: >98.00%
DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) ist ein oral aktiver, nicht ATP-kompetitiver Bcr-Abl-Inhibitor fÜr Abl1WT und Abl1T315I mit IC50-Werten von 0,8 nM bzw. 4 nM. DCC-2036 (Rebastinib) hemmt auch SRC, KDR, FLT3 und Tie-2 und hat eine geringe AktivitÄt gegenÜber c-Kit.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12185 | ZM 306416 | 690206-97-4 | >99.50% | |
ZM-306416 (CB 676475) ist ein potenter Inhibitor von VEGFR mit IC50-Werten von 0,1 und 2 μM fÜr KDR bzw. Flt. ZM-306416 ist ebenfalls ein EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von <10 nM. | ||||
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | >99.50% | |
Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM. | ||||
| GC14332 | NVP-BHG712 | 940310-85-0 | >99.50% | |
NVP-BHG712 ist ein oral aktiver EphB4-Kinase-Autophosphorylierungsinhibitor mit IC50-Werten von 3,3 nM und 3,0 nM fÜr EphA2 bzw. EphB4. | ||||
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
Fingolimod (FTY720) HCl ist ein Immunsuppressivum und wird üblicherweise zur Behandlung der Multiplen Sklerose verwendet. Zudem wirkt es antikanzerogen und kann als HDACi(Histon-Deacetylase-Inhibitoren) fungieren. | ||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | >99.00% | |
Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) ist ein potenter Inhibitor der Src-Familie mit IC50-Werten von 2,7 bis 11 nM fÜr c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr und Blk. Saracatinib (AZD0530) zeigt eine hohe SelektivitÄt gegenÜber anderen Tyrosinkinasen. | ||||
| GA23328 | Osteogenic Growth Peptide (10-14) | 105250-85-9 | >98.00% | |
Osteogenes Wachstumspeptid (10-14) (OGP(10-14)), das C-terminal verkÜrzte Pentapeptid des osteogenen Wachstumspeptids (OGP), behÄlt die volle OGP-Ähnliche AktivitÄt. | ||||
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM. | ||||
| GC10222 | KX2-391 dihydrochloride | 1038395-65-1 | >98.00% | |
A Src kinase inhibitor | ||||
| GC10344 | PP 2 (AG 1879) | 172889-27-9 | >98.50% | |
PP 2 (AG 1879) is a selective Src family kinase inhibitor. The IC 50 values of PP 2 for inhibiting Lck and Fyn are 0.004μM and 0.005μM, respectively. | ||||
| GC10775 | MLR 1023 | 41964-07-2 | >99.50% | |
MLR 1023 ist ein potenter und selektiver allosterischer Aktivator der Lyn-Kinase mit einem EC50 von 63 nM. | ||||
| GC11003 | PP121 | 1092788-83-4 | >99.00% | |
PP121 ist ein Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 10, 60, 12, 14, 2 nM fÜr mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src bzw. PDGFR. | ||||
| GC11526 | N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide | 190078-50-3 | >98% | |
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12172 | 1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | >98.50% | |
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der src-Familie. 1-Naphthyl PP1 hemmt v-Src und c-Fyn, c-Abl, CDK2 und CAMK II mit IC50-Werten von 1,0, 0,6, 0,6, 18 bzw. 22 μM. | ||||
| GC12746 | N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu | 159439-02-8 | >98% | |
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain | ||||
| GC12958 | ER 27319 maleate | 1204480-26-1 | >99.00% | |
Selective inhibitor of Syk kinase | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13117 | Lck Inhibitor | 847950-09-8 | >98.50% | |
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
Masitinib (AB1010) (AB1010) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von c-Kit (IC50=200 nM fÜr humanes rekombinantes c-Kit). Es hemmt auch PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM fÜr LynB), Lck und in geringerem Maße FGFR3 und FAK. Masitinib (AB1010) (AB1010) hat antiproliferative, proapoptotische AktivitÄt und geringe ToxizitÄt. | ||||
| GC13592 | PD173955 | 260415-63-2 | >99.00% | |
PD173955 ist ein fÜr die src-Familie selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von ~22 nM fÜr Src-, Yes- und Abl-Kinase; weniger potent fÜr FGFRα und keine AktivitÄt auf InsR und PKC. | ||||
| GC13600 | WH-4-023 | 837422-57-8 | >98.00% | |
WH-4-023 ist ein potenter und selektiver dualer Lck/Src-Inhibitor mit IC50 von 2 nM/6 nM fÜr Lck- bzw. Src-Kinase; geringe Hemmung auf p38α und KDR. | ||||
| GC13797 | PP 3 | 5334-30-5 | >98% | |
PP 3 (Verbindung 3) ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 μM. | ||||
| GC14007 | DCC-2036 (Rebastinib) | 1020172-07-9 | >98.00% | |
DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) ist ein oral aktiver, nicht ATP-kompetitiver Bcr-Abl-Inhibitor fÜr Abl1WT und Abl1T315I mit IC50-Werten von 0,8 nM bzw. 4 nM. DCC-2036 (Rebastinib) hemmt auch SRC, KDR, FLT3 und Tie-2 und hat eine geringe AktivitÄt gegenÜber c-Kit. | ||||
