ALK
ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.
Products Related to ALK(62)
- GC17035LDN-212854CAS: 1432597-26-6Purity: >98.00%
Le LDN-212854 est un inhibiteur de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) qui inhibe puissamment ALK2 (IC50: 1,3 nM). Le LDN-212854 inhibe également ALK1 (IC50 : 2,40 nM). Le LDN-212854 peut être utilisé dans la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive et les cancers, tels que le carcinome hépatocellulaire (CHC).
- GC17582ML347CAS: 1062368-49-3Purity: >98.00%
ML347 (LDN193719) est un inhibiteur ALK1/ALK2 hautement sélectif. ML347 a des valeurs IC50 de 46 et 32 nM contre ALK1 et ALK2, respectivement, > 300 fois sélectif par rapport À ALK3. ML347 bloque la phosphorylation de Smad1/5 par TGF-β1.
- GC12273GSK1838705ACAS: 1116235-97-2Purity: >99.00%
GSK1838705A est un inhibiteur enzymatique de faible poids moléculaire qui cible le récepteur du facteur de croissance IGF-1 (IGF-1R) et le récepteur de l'insuline, avec des valeurs d'IC₅₀ respectives de 2.0nM et 1.6nM.
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
Le (S)-crizotinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1 (homologue mutT) avec une IC50 de 330 nM. Le (S)-crizotinib perturbe l'homéostasie du pool de nucléotides via l'inhibition de MTH1, induit une augmentation des cassures simple brin de l'ADN, active la réparation de l'ADN dans les cellules de carcinome du cÔlon humain et supprime efficacement la croissance tumorale dans les modèles animaux.
- GC13225LDN-214117CAS: 1627503-67-6Purity: >99.50%
Le LDN-214117 est un inhibiteur d'ALK2 actif par voie orale avec une pénétration cérébrale bien tolérée et bonne. LDN-214117 a une sélectivité élevée et une faible cytotoxicité pour ALK2 avec une valeur IC50 de 24 nM. Le LDN-214117 est également un inhibiteur spécifique de la signalisation des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) et présente une inhibition relativement sélective de la BMP6 avec une valeur IC50 de 100 nM. LDN-214117 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) up.
- GC14349SB525334CAS: 356559-20-1Purity: >98.00%
SB525334 a été caractérisé comme un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur du facteur de croissance transformant - béta 1 (TGF-beta1), kinase semblable au récepteur activine (ALK5). SB525334 a inhibé l'activité kinase ALK5, sa valeur d'IC50 est 14,3nM.
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, pénétrant la barrière hémato-encéphalique (BHE) et active centralement des récepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM.
- GC14729(R)-CrizotinibCAS: 877399-52-5Purity: >99.50%
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC14794PF-06463922CAS: 1454846-35-5Purity: >99.50%
PF-06463922 est un nouvel inhibiteur double action, actif par voie orale, qui cible ALK (IC 50 =15-113nM) et ROS1 (K i s=0.025-0.7nM).
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I de la protéine morphogénétique active transcriptionnellement (BMP), une famille de récepteurs BMP qui comprend les kinases de récepteur-apparenté de l'activine (ALK1, ALK2, ALK3, et ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 et ALK3, ce que les valeurs d'IC 50 sont respectivement 5nM et 30nM.
- GC15273CEP-37440CAS: 1391712-60-9Purity: >99.50%
CEP-37440 est un puissant inhibiteur double FAK/ALK actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 2,3 nM et 3,5 nM pour FAK et ALK, respectivement. CEP-37440 diminue la prolifération cellulaire en bloquant l'activité d'autophosphorylation kinase de FAK1 (Tyr 397).
- GC16025CH5424802CAS: 1256580-46-7Purity: >99.50%
CH5424802 (CH5424802) est un inhibiteur ALK puissant, sélectif et disponible par voie orale avec une IC50 de 1,9 nM et une valeur Kd de 2,4 nM (de manière compétitive avec l'ATP), et inhibe également ALK F1174L et ALK R1275Q avec des IC50 de 1 nM et 3,5 nM, respectivement. CH5424802 démontre une pénétration efficace du système nerveux central (SNC).
- GC19063BelizatinibCAS: 1357920-84-3Purity: >97.00%
Le bélizatinib est un inhibiteur oral, double et puissant de l'ALK et du TRKA, du TRKB et du TRKC, avec une IC50 de 0,7nM pour la kinase ALK recombinante de type sauvage.
- GC19084BrigatinibCAS: 1197953-54-0Purity: >99.50%
Le brigatinib (AP-26113) est un inhibiteur ALK très puissant et sélectif, avec une IC50 de 0,6 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14189 | AZD-3463 | 1356962-20-3 | >99.50% | |
AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK. | ||||
| GC14552 | LDK378 | 1032900-25-6 | >99.50% | |
LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM. | ||||
| GC17035 | LDN-212854 | 1432597-26-6 | >98.00% | |
Le LDN-212854 est un inhibiteur de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) qui inhibe puissamment ALK2 (IC50: 1,3 nM). Le LDN-212854 inhibe également ALK1 (IC50 : 2,40 nM). Le LDN-212854 peut être utilisé dans la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive et les cancers, tels que le carcinome hépatocellulaire (CHC). | ||||
| GC17582 | ML347 | 1062368-49-3 | >98.00% | |
ML347 (LDN193719) est un inhibiteur ALK1/ALK2 hautement sélectif. ML347 a des valeurs IC50 de 46 et 32 nM contre ALK1 et ALK2, respectivement, > 300 fois sélectif par rapport À ALK3. ML347 bloque la phosphorylation de Smad1/5 par TGF-β1. | ||||
| GC12273 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | >99.00% | |
GSK1838705A est un inhibiteur enzymatique de faible poids moléculaire qui cible le récepteur du facteur de croissance IGF-1 (IGF-1R) et le récepteur de l'insuline, avec des valeurs d'IC₅₀ respectives de 2.0nM et 1.6nM. | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
Le (S)-crizotinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1 (homologue mutT) avec une IC50 de 330 nM. Le (S)-crizotinib perturbe l'homéostasie du pool de nucléotides via l'inhibition de MTH1, induit une augmentation des cassures simple brin de l'ADN, active la réparation de l'ADN dans les cellules de carcinome du cÔlon humain et supprime efficacement la croissance tumorale dans les modèles animaux. | ||||
| GC13225 | LDN-214117 | 1627503-67-6 | >99.50% | |
Le LDN-214117 est un inhibiteur d'ALK2 actif par voie orale avec une pénétration cérébrale bien tolérée et bonne. LDN-214117 a une sélectivité élevée et une faible cytotoxicité pour ALK2 avec une valeur IC50 de 24 nM. Le LDN-214117 est également un inhibiteur spécifique de la signalisation des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) et présente une inhibition relativement sélective de la BMP6 avec une valeur IC50 de 100 nM. LDN-214117 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) up. | ||||
| GC13902 | KRCA 0008 | 1472795-20-2 | >98.50% | |
KRCA 0008 est un inhibiteur sélectif d'ALK/Ack1 avec des IC50 de 12 et 4 nM pour ALK et Ack1, respectivement. KRCA 0008 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC14349 | SB525334 | 356559-20-1 | >98.00% | |
SB525334 a été caractérisé comme un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur du facteur de croissance transformant - béta 1 (TGF-beta1), kinase semblable au récepteur activine (ALK5). SB525334 a inhibé l'activité kinase ALK5, sa valeur d'IC50 est 14,3nM. | ||||
| GC14446 | ASP3026 | 1097917-15-1 | >99.50% | |
An ALK inhibitor | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, pénétrant la barrière hémato-encéphalique (BHE) et active centralement des récepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM. | ||||
| GC14729 | (R)-Crizotinib | 877399-52-5 | >99.50% | |
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14794 | PF-06463922 | 1454846-35-5 | >99.50% | |
PF-06463922 est un nouvel inhibiteur double action, actif par voie orale, qui cible ALK (IC 50 =15-113nM) et ROS1 (K i s=0.025-0.7nM). | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 Hydrochloride est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I de la protéine morphogénétique active transcriptionnellement (BMP), une famille de récepteurs BMP qui comprend les kinases de récepteur-apparenté de l'activine (ALK1, ALK2, ALK3, et ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 et ALK3, ce que les valeurs d'IC 50 sont respectivement 5nM et 30nM. | ||||
| GC15145 | CEP-28122 | 1022958-60-6 | >98% | |
Le CEP-28122 est un inhibiteur de l'ALK actif par voie orale très puissant et sélectif avec une IC50 de 1,9 ± 0,5 nM dans un test TRF enzymatique. | ||||
| GC15273 | CEP-37440 | 1391712-60-9 | >99.50% | |
CEP-37440 est un puissant inhibiteur double FAK/ALK actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 2,3 nM et 3,5 nM pour FAK et ALK, respectivement. CEP-37440 diminue la prolifération cellulaire en bloquant l'activité d'autophosphorylation kinase de FAK1 (Tyr 397). | ||||
| GC16025 | CH5424802 | 1256580-46-7 | >99.50% | |
CH5424802 (CH5424802) est un inhibiteur ALK puissant, sélectif et disponible par voie orale avec une IC50 de 1,9 nM et une valeur Kd de 2,4 nM (de manière compétitive avec l'ATP), et inhibe également ALK F1174L et ALK R1275Q avec des IC50 de 1 nM et 3,5 nM, respectivement. CH5424802 démontre une pénétration efficace du système nerveux central (SNC). | ||||
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
Inhibiteur d'ALK, puissant et sélectif. | ||||
| GC16694 | TAE684 (NVP-TAE684) | 761439-42-3 | >99.00% | |
Un inhibiteur sélectif de l'ALK | ||||
| GC17283 | AP26113 | 1197958-12-5 | >99.50% | |
AP26113 (analogue du brigatinib) est un inhibiteur actif puissant et sélectif de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), brevet US20140066406 A1. | ||||
| GC17376 | ALK inhibitor 2 | 761438-38-4 | >99.50% | |
An inhibitor of TSSK2 | ||||
| GC17452 | LDK378 dihydrochloride | 1380575-43-8 | >99.50% | |
| GC19063 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >97.00% | |
Le bélizatinib est un inhibiteur oral, double et puissant de l'ALK et du TRKA, du TRKB et du TRKC, avec une IC50 de 0,7nM pour la kinase ALK recombinante de type sauvage. | ||||
| GC19084 | Brigatinib | 1197953-54-0 | >99.50% | |
Le brigatinib (AP-26113) est un inhibiteur ALK très puissant et sélectif, avec une IC50 de 0,6 nM. | ||||