ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

GC19140 X-376
CAS: 1365267-27-1
Purity: >98.00%
Le X-376 est un inhibiteur puissant et hautement spécifique de la tyrosine kinase (TKI) ALK (IC50 = 0,61 nM). X-376 est un inhibiteur moins puissant de MET (IC50 = 0,69 nM). Le X-376 affiche une puissante activité anti-tumorale.
GC19362 Repotrectinib
CAS: 1802220-02-5
Purity: >99.50%
Le repotrectinib (TPX-0005) est un puissant inhibiteur de ROS1 (IC50 = 0,07 nM) et de TRK (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM pour TRKA/B/C). Le repotrectinib inhibe puissamment WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Le repotrectinib a une activité anticancéreuse.
GC19508 BLU-782
CAS: 2141955-96-4
Purity: >98%
BLU-782 est un inhibiteur actif par voie orale de la kinase 2 de type récepteur de l'activine (ALK2), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.2nM, 0.6nM, 3nM, 24nM, 45nM, 65nM, et 155nM pour ALK2 R206H , ALK2, ALK1, ALK6, ALK3, ALK4, et ALK5.
GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
CAS: 2137030-98-7
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate d'ensartinib (chlorhydrate de X-396) (dichlorhydrate de X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET double avec des CI50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33062 JH-VIII-157-02
CAS: 1639422-97-1
Purity: >99.50%
JH-VIII-157-02 est un analogue structurel de l'alectinib, agit comme un inhibiteur de l'ALK et présente une IC50 de 2 nM pour le 4-ALK (EML4-ALK) G1202R de type protéine associée aux microtubules d'échinoderme dans les cellules.
GC33190 Ensartinib (X-396)
CAS: 1370651-20-9
Purity: >98%
L'ensartinib (X-396) (X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET avec des IC50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33319 2-Keto Crizotinib (PF-06260182)
CAS: 1415558-82-5
Purity: >98%
Le 2-céto crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) est un métabolite lactame actif du crizotinib.
GC35280 Alectinib Hydrochloride
CAS: 1256589-74-8
Purity: >99.50%
Alectinib Hydrochloride est un inhibiteur d' ALK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur d' IC 50 de 1.9nM et une valeur de K d de 2.4nM.
GC35287 ALK inhibitor 1
CAS: 761436-81-1
Purity: >99.50%
L'inhibiteur ALK 1 (composé 17) est un puissant inhibiteur pyrimidine ALK. L'inhibiteur ALK 1 est un puissant inhibiteur de la sérine/thréonine kinase 2 spécifique aux testicules (TSSK2; IC50 = 31 nM) et de la kinase d'adhésion focale (FAK; IC50 = 2 nM).
GC35289 ALK-IN-5
CAS: 2351929-66-1
Purity: >98%
ALK-IN-5 est un inhibiteur puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), avec une IC50 de 2,9 nM.
GC35290 ALK-IN-6
CAS: 2055821-33-3
Purity: >98%
ALK-IN-6 (composé 11) est un inhibiteur biodisponible par voie orale de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), avec des valeurs IC50 de 71 nM, 18,72 nM et 36,81 nM pour ALK sauvage, ALK F1196M et ALK F1174L, respectivement.
GC35652 CEP-28122 mesylate salt
Purity: >99.50%
Le mésylate de CEP-28122, un dérivé de la diaminopyrimidine, est un inhibiteur ALK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur IC50 de 1,9 nM pour l'activité de la kinase ALK recombinante. CEP-28122 a une activité antitumorale dans des modèles expérimentaux de cancers humains ALK-positifs. Le sel de mésylate de CEP-28122 a une bonne activité pharmacodynamique et pharmacocinétique.
GC36021 F-1
CAS: 2244775-31-1
Purity: >98%
F-1 est un puissant inhibiteur double ALK et ROS1, supprime phospho-ALK et ses voies de signalisation en aval relatives, avec des IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM et 3,9 nM pour ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M et ALKG1202R, respectivement.
GC36222 HG-14-10-04
CAS: 1356962-34-9
Purity: >98.50%
HG-14-10-04 est un puissant inhibiteur d'ALK et d'EGFR mutant avec des IC50 de 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM et 124,5 nM pour ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS et EGFRLR/TM/CS, respectivement. HG-14-10-04 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse.
GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3
CAS: 1009104-85-1
Purity: >98.00%
Inhibiteur de SMAD3, SIS3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation de Smad3.
GC45789 Ceritinib-d7
CAS: 1632484-77-5
Purity: >99.00%
Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium.
GC48070 SB-431542 (hydrate)
Purity: >98.00%
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327 LDN 193189 dihydrochloride
CAS: 1435934-00-1
Purity: >98.00%
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562 TL 13-110
CAS: 2229037-09-4
Purity: >98%
TL 13-110 est un contrôle négatif pour TL13-112 et un puissant inhibiteur d'ALK avec une IC50 de 0,34 nM. Le TL 13-110 ne dégrade pas l'ALK dans les cellules.
GC50563 TL 13-22
CAS: 2229036-65-9
Purity: >98%
TL 13-22 est un contrôle négatif pour TL13-12 et un puissant inhibiteur d'ALK avec une IC50 de 0,54 nM. TL 13-22 ne dégrade pas ALK dans les cellules.
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux.
GC62260 TPX-0131
CAS: 2648641-36-3
Purity: >98%
TPX-0131 est un inhibiteur puissant, sélectif, pénétrant dans le SNC et actif par voie orale de l'ALK de type sauvage (IC50 de 1,4 nM) et de la mutation résistante À l'ALK, par ex. G1202R (IC50 de 0,3 nM), L1196M (IC50 de 0,3 nM). TPX-0131 a de fortes activités antitumorales.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 est un inhibiteur puissant et sélectif de MERTK (Ki=190 pM). Il inhibe MERTK (IC50=0,9 nM) et est plus sélectif que Axl, Tyro3 et Flt3. UNC5293 présente d'excellentes propriétés PK chez la souris et est utilisé pour la recherche sur la leucémie de moelle osseuse.
GC63387 ALK kinase inhibitor-1
CAS: 1462949-64-9
Purity: >98%
L'inhibiteur de l'ALK kinase-1 est un inhibiteur de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) extrait du brevet US20130261106A1 composé I-202.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC19140	X-376	1365267-27-1	>98.00%
GC19140	Le X-376 est un inhibiteur puissant et hautement spécifique de la tyrosine kinase (TKI) ALK (IC50 = 0,61 nM). X-376 est un inhibiteur moins puissant de MET (IC50 = 0,69 nM). Le X-376 affiche une puissante activité anti-tumorale.
GC19362	Repotrectinib	1802220-02-5	>99.50%
GC19362	Le repotrectinib (TPX-0005) est un puissant inhibiteur de ROS1 (IC50 = 0,07 nM) et de TRK (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM pour TRKA/B/C). Le repotrectinib inhibe puissamment WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Le repotrectinib a une activité anticancéreuse.
GC19508	BLU-782	2141955-96-4	>98%
GC19508	BLU-782 est un inhibiteur actif par voie orale de la kinase 2 de type récepteur de l'activine (ALK2), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.2nM, 0.6nM, 3nM, 24nM, 45nM, 65nM, et 155nM pour ALK2 R206H , ALK2, ALK1, ALK6, ALK3, ALK4, et ALK5.
GC32864	Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)	2137030-98-7	>99.00%
GC32864	Le chlorhydrate d'ensartinib (chlorhydrate de X-396) (dichlorhydrate de X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET double avec des CI50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33062	JH-VIII-157-02	1639422-97-1	>99.50%
GC33062	JH-VIII-157-02 est un analogue structurel de l'alectinib, agit comme un inhibiteur de l'ALK et présente une IC50 de 2 nM pour le 4-ALK (EML4-ALK) G1202R de type protéine associée aux microtubules d'échinoderme dans les cellules.
GC33190	Ensartinib (X-396)	1370651-20-9	>98%
GC33190	L'ensartinib (X-396) (X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET avec des IC50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement.
GC33319	2-Keto Crizotinib (PF-06260182)	1415558-82-5	>98%
GC33319	Le 2-céto crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) est un métabolite lactame actif du crizotinib.
GC35280	Alectinib Hydrochloride	1256589-74-8	>99.50%
GC35280	Alectinib Hydrochloride est un inhibiteur d' ALK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur d' IC 50 de 1.9nM et une valeur de K d de 2.4nM.
GC35287	ALK inhibitor 1	761436-81-1	>99.50%
GC35287	L'inhibiteur ALK 1 (composé 17) est un puissant inhibiteur pyrimidine ALK. L'inhibiteur ALK 1 est un puissant inhibiteur de la sérine/thréonine kinase 2 spécifique aux testicules (TSSK2; IC50 = 31 nM) et de la kinase d'adhésion focale (FAK; IC50 = 2 nM).
GC35289	ALK-IN-5	2351929-66-1	>98%
GC35289	ALK-IN-5 est un inhibiteur puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), avec une IC50 de 2,9 nM.
GC35290	ALK-IN-6	2055821-33-3	>98%
GC35290	ALK-IN-6 (composé 11) est un inhibiteur biodisponible par voie orale de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), avec des valeurs IC50 de 71 nM, 18,72 nM et 36,81 nM pour ALK sauvage, ALK F1196M et ALK F1174L, respectivement.
GC35652	CEP-28122 mesylate salt	-	>99.50%
GC35652	Le mésylate de CEP-28122, un dérivé de la diaminopyrimidine, est un inhibiteur ALK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur IC50 de 1,9 nM pour l'activité de la kinase ALK recombinante. CEP-28122 a une activité antitumorale dans des modèles expérimentaux de cancers humains ALK-positifs. Le sel de mésylate de CEP-28122 a une bonne activité pharmacodynamique et pharmacocinétique.
GC36021	F-1	2244775-31-1	>98%
GC36021	F-1 est un puissant inhibiteur double ALK et ROS1, supprime phospho-ALK et ses voies de signalisation en aval relatives, avec des IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM et 3,9 nM pour ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M et ALKG1202R, respectivement.
GC36222	HG-14-10-04	1356962-34-9	>98.50%
GC36222	HG-14-10-04 est un puissant inhibiteur d'ALK et d'EGFR mutant avec des IC50 de 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM et 124,5 nM pour ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS et EGFRLR/TM/CS, respectivement. HG-14-10-04 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse.
GC44903	SMAD3 Inhibitor, SIS3	1009104-85-1	>98.00%
GC44903	Inhibiteur de SMAD3, SIS3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation de Smad3.
GC45789	Ceritinib-d7	1632484-77-5	>99.00%
GC45789	Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium.
GC48070	SB-431542 (hydrate)	-	>98.00%
GC48070	Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327	LDN 193189 dihydrochloride	1435934-00-1	>98.00%
GC50327	Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562	TL 13-110	2229037-09-4	>98%
GC50562	TL 13-110 est un contrôle négatif pour TL13-112 et un puissant inhibiteur d'ALK avec une IC50 de 0,34 nM. Le TL 13-110 ne dégrade pas l'ALK dans les cellules.
GC50563	TL 13-22	2229036-65-9	>98%
GC50563	TL 13-22 est un contrôle négatif pour TL13-12 et un puissant inhibiteur d'ALK avec une IC50 de 0,54 nM. TL 13-22 ne dégrade pas ALK dans les cellules.
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux.
GC62260	TPX-0131	2648641-36-3	>98%
GC62260	TPX-0131 est un inhibiteur puissant, sélectif, pénétrant dans le SNC et actif par voie orale de l'ALK de type sauvage (IC50 de 1,4 nM) et de la mutation résistante À l'ALK, par ex. G1202R (IC50 de 0,3 nM), L1196M (IC50 de 0,3 nM). TPX-0131 a de fortes activités antitumorales.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 est un inhibiteur puissant et sélectif de MERTK (Ki=190 pM). Il inhibe MERTK (IC50=0,9 nM) et est plus sélectif que Axl, Tyro3 et Flt3. UNC5293 présente d'excellentes propriétés PK chez la souris et est utilisé pour la recherche sur la leucémie de moelle osseuse.
GC63387	ALK kinase inhibitor-1	1462949-64-9	>98%
GC63387	L'inhibiteur de l'ALK kinase-1 est un inhibiteur de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) extrait du brevet US20130261106A1 composé I-202.