Dopamine Receptor

Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A.

La palipéridone (9-hydroxyrispéridone), le principal métabolite actif de la rispéridone, est un antagoniste dopaminergique D2 et un antagoniste 5-HT2A.

L'aripiprazole (OPC-14597), un antipsychotique atypique, est un agoniste partiel puissant et de haute affinité des récepteurs dopaminergiques D2.

La dompéridone (R33812) est un antagoniste des récepteurs de la dopamine-2 actif et sélectif par voie orale.

Dopamine D1-5 receptors agonist

LY404039 est un agoniste mGluR2 et mGluR3 puissant, sélectif et actif par voie orale avec Kis de 149 nM et 92 nM pour mGluR2 et mGluR3 humains recombinants, respectivement.

Brexpiprazole est un antipsychotique atypique par voie orale. C'est un agoniste partiel puissant des récepteurs 5-HT1A (K i =0.12nM), de la dopamine D2L (K i =0.3nM), ainsi qu'un antagoniste du récepteur 5-HT2A (K i =0.47nM).

Le chlorhydrate d'halopéridol est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2, largement utilisé comme antipsychotique.

Le pramipexole est un agoniste sélectif et pénétrant de la barrière hémato-encéphalique (BBB) des récepteurs dopaminergiques de type D2, avec un Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM et 1,3 nM pour les récepteurs de type D2, D2, D3 et D4, respectivement.

L'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement.

La vanoxérine (GBR-12909) est un inhibiteur de la recapture de la dopamine compétitif, puissant et hautement sélectif (Ki = 1 nM).

Le dichlorhydrate de GBR 12935 est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture de la dopamine.

Chlorpromazine HCl est un antipsychotique phénothiazine, efficace par voie orale et hémato - encéphaliques - perméable qui peut effiectivement antagoniser les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs 5-HT 2A et a un effet sédatif puissant.

Le fénoldopam (SKF 82526) est un médicament et un dérivé synthétique de la benzazépine qui agit comme un agoniste partiel sélectif des récepteurs D1.

La lévodopa (lévodopa) est un précurseur métabolique actif par voie orale de la dopamine, un neurotransmetteur.

Le chlorprothixène est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et de l'histamine avec un Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM et 3,75 nM pour les récepteurs hD1, hD2, hD3, hD5 et hH1, respectivement.

Le lévosulpiride (RV-12309) est l'énantiomère (S) du sulpiride, qui est un antagoniste des récepteurs D2, un antipsychotique atypique de la classe des benzamides.

Le mésylate de pergolide (méthanesulfonate de pergolide), un dérivé de l'ergoline, est un agoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs de la dopamine D1 et D2.

Le monohydrate de pramipexole 2HCl est un agoniste sélectif et pénétrant des récepteurs dopaminergiques de type D2 de la barrière hémato-encéphalique (BBB), avec un Kis de 2,2 nM, 3,9 nM, 0,5 nM et 1,3 nM pour les récepteurs de type D2, D2, D3 et D4, respectivement. .

Le fumarate de quétiapine est un agoniste des récepteurs 5-HT avec une pEC50 de 4,77 pour le récepteur 5-HT1A humain.

Ambrisentan est un antagoniste actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur de l'endothéline, plus précisément un antagoniste sélectif du récepteur ETA, sa valeur d'IC50 est 0,6nM.

Haloperidol est un antipsychotique classique et un antagoniste des récepteurs dopaminergiques de type D2, ainsi qu'un inhibiteur des canaux ioniques qui inhibe une variété de canaux ioniques, tels que les canaux potassiques rectifiants entrants activés par le calcium, les canaux potassiques HERG et HEAG, ainsi que les canaux calciques de types L, N et P.

Potent and selective dopamine D3 receptor agonist

Le dichlorhydrate de vanoxérine (dichlorhydrate de GBR-12909) est un inhibiteur de la recapture de la dopamine compétitif, puissant et hautement sélectif (Ki = 1 nM).