GLPBio

FXR & LXR

FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.

Products Related to FXR & LXR(82)

  • GC10760 structure
    GC10760XL335
    CAS: 629664-81-9
    Purity: >99.50%

    XL335 (FXR-450) est un agoniste de FXR puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec une EC50 de 4 nM.

  • GC10975 structure
    GC10975GW4064
    CAS: 278779-30-9
    Purity: >99.50%

    GW4064 est un agoniste synthétique de FXR, sa valeur d'EC50 est 65nM. Il est utilisé pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques, du syndrome métabolique, des maladies hépatiques alcooliques.

  • GC17985 structure
    GC17985Chenodeoxycholic Acid
    CAS: 474-25-9
    Purity: >98.00%

    L'acide chénodésoxycholique est un acide biliaire primaire hydrophobe qui active les récepteurs nucléaires (FXR) impliqués dans le métabolisme du cholestérol.

  • GC19421 structure
    GC19421LY2562175
    CAS: 1103500-20-4
    Purity: >98.00%

    LY2562175 est un agoniste FXR puissant et sélectif, avec une EC50 de 193 nM.

  • GC10596 structure
    GC10596T0901317
    CAS: 293754-55-9
    Purity: >99.50%

    T0901317 est un agoniste LXR actif par voie orale et hautement sélectif, sa valeur d'EC50 est 15nM pour LXRα, et active le récepteur xénobiotique récepteur des progestagènes X (PXR), avec EC 50 =23nM.

  • GC10755 structure
    GC10755Fexaramine
    CAS: 574013-66-4
    Purity: >99.00%

    La fexaramine est un agoniste puissant et sélectif du FXR avec une EC50 de 25 nM.

  • GC11700 structure
    GC1170025(S)-27-hydroxy Cholesterol
    CAS: 56845-83-1
    Purity: >98%

    liver x receptors (LXRα and LXRβ) activator

  • GC11885 structure
    GC11885Sevelamer HCl
    CAS: 152751-57-0
    Purity: >98.00%

    Sevelamer HCl est un médicament liant les phosphates utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique; est constitué de polyallylamine réticulée avec de l'épichlorhydrine.

  • GC13431 structure
    GC1343124α-methyl Cholesterol
    CAS: 474-62-4
    Purity: >98.00%

    24α-methyl Cholestérol est un stérol végétal ayant des effets hypocholestérolémiants et anticancérigènes.

  • GC13680 structure
    GC13680SR-9243
    CAS: 1613028-81-1
    Purity: >99.50%

    Le SR-9243 est un agoniste inverse du récepteur X du foie (LXR) qui induit une interaction LXR-corépresseur.

  • GC13887 structure
    GC1388725(R)-27-hydroxy Cholesterol
    CAS: 20380-11-4
    Purity: >98.00%

    25(R)-27-hydroxy Cholesterol est un agoniste des récepteur hépatiques X(LXR) α et LXRβ, avec EC 50 respectifs de 0.085μM et 0.071μM.

  • GC13954 structure
    GC13954LXR-623
    CAS: 875787-07-8
    Purity: >99.50%

    LXR-623 est un agoniste partiel de LXRα et de LXRβ pénétrant dans le cerveau, avec des IC50 de 24 nM et 179 nM, respectivement.

  • GC14158 structure
    GC14158Obeticholic Acid
    CAS: 459789-99-2
    Purity: >98.00%

    Obeticholic Acid (INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid) est un agoniste puissant, sélectif et oralement actif du récepteur farnésol X(FXR), avec une EC 50 de 99nM.

  • GC14638 structure
    GC14638SR9238
    CAS: 1416153-62-2
    Purity: >99.50%

    SR9238 est un agoniste inverse synthétique du récepteur X du foie (LXR) avec des IC50 de 214 nM et 43 nM pour LXRα et LXRβ, respectivement.

  • GC14972 structure
    GC1497222(R)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 17954-98-2
    Purity: >98.00%

    22(R)-hydroxy Cholesterol est un agoniste endogène du récepteur X du foie (LXR), sa valeur d'EC50 est 325nM.

  • GC16964 structure
    GC16964GW3965
    CAS: 405911-09-3
    Purity: >98%

    An orally-active agonist of LXRα and LXRβ

  • GC17059 structure
    GC17059Acetyl Podocarpic Acid Anhydride
    CAS: 344327-48-6
    Purity: >98%

    L'anhydride d'acide acétyl podocarpique est un puissant agoniste semi-synthétique du récepteur X du foie (LXR) dérivé d'extraits de mayapple.

  • GC17658 structure
    GC17658Guggulsterone
    CAS: 95975-55-6
    Purity: >98.00%

    Guggulsterone est un stérol végétal extrait de la résine de la plante Commiphora wightii. Guggulsterone peut inhiber la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induire l'apoptose en réduisant la régulation des produits des gènes anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP, et survivine), en modulant les protéines du cycle cellulaire (comme Cyclin D1 et c-Myc), en activant les caspases, en inhibant Akt et en activant JNK.

  • GC17696 structure
    GC17696GW3965 HCl
    CAS: 405911-17-3
    Purity: >99.50%

    GW3965 HCl est un agoniste sélectif, actif par voie orale et non - stéroïdien des récepteurs X du foie (LXR).

  • GC17827 structure
    GC1782724(R)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 27460-26-0
    Purity: >98.00%

    LXRα and LXRβ nuclear receptors activator

  • GC18076 structure
    GC1807624(S)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 474-73-7
    Purity: >95.00%

    Le 24(S)-hydroxy-cholestérol (24S-OHC), le principal métabolite du cholestérol cérébral, joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie du cholestérol dans le cerveau.

  • GC18212 structure
    GC18212Cilofexor
    CAS: 1418274-28-8
    Purity: >99.50%

    Cilofexor (GS-9674) est un agoniste FXR non stéroÏdien puissant, sélectif et actif par voie orale avec une CE50 de 43 nM.

  • GC18270 structure
    GC1827022(S)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 22348-64-7
    Purity: >95.00%

    A synthetic oxysterol and LXR modulator

  • GC19363 structure
    GC19363Tropifexor
    CAS: 1383816-29-2
    Purity: >98.00%

    Tropifexor (LJN452) est un agoniste très puissant du FXR avec une EC50 de 0,2 nM.