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Ginkgetin

Catalog No.: GC31717Purity:>98.50%
Ginkgetin est un composé naturel de type biflavonoïde extrait des feuilles de Ginkgo biloba, il inhibe la voie de signalisation Wnt (IC₅₀=5.92μM).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Ginkgetin
Cas No.: 481-46-9
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$168.00
1
1mgIn Stock
$51.00
1
5mgIn Stock
$135.00
1
10mgIn Stock
$216.00
1
25mgIn Stock
$477.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Ginkgetin est un composé naturel de type biflavonoïde extrait des feuilles de Ginkgo biloba, il inhibe la voie de signalisation Wnt (IC₅₀=5.92μM)[1]. Ginkgetin exhibe de multiples activités pharmacologiques, notamment des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, antimicrobiens, antioxydants et neuroprotecteurs[2]. Ginkgetin peut être utilisé pour traiter les maladies coronariennes, l'angine de poitrine et l'hypertension[3-4].

Le co-traitement avec Ginkgetin (5μM) et Cisplatin (5μM) aux cellules cancéreuses pulmonaires non à petites cellules A549, NCI-H460, et SPC-A-1 pendant 48h induit significativement la ferroptose et renforce les effets cytotoxiques de la cisplatine[5]. Le traitement avec Ginkgetin (0.625–80μM) aux cellules cancéreuses ovariennes A2780, SK-OV-3, et CP70 pendant 24 heures inhibe significativement la prolifération cellulaire, induit l'apoptose et réduit les capacités de migration et d'invasion cellulaires[6].

In vivo, l'injection intra-péritonéale de Ginkgetin (5mg/kg) tous les deux jours pendant 2 mois dans un modèle de rat C57BL/6J vieillisant induit par la doxorubicine (Dox; 10mg/kg) atténue significativement les modifications pathologiques liées au vieillissement dans plusieurs tissus (rein, foie, muscle et rate) et améliore la fonction motrice[7]. L'administration orale de Ginkgetin (25, 50, 100mg/kg) deux fois par semaine pendant 8 semaines chez les rats C57BL/6J ovariectomisés (OVX) atténue significativement la perte osseuse[8].

References:
[1] Ye ZN, Yu MY, Kong LM, et al. Biflavone Ginkgetin, a Novel Wnt Inhibitor, Suppresses the Growth of Medulloblastoma. Nat Prod Bioprospect. 2015 Mar 29;5(2):91–7.
[2] Liu XG, Lu X, Gao W, et al. Structure, synthesis, biosynthesis, and activity of the characteristic compounds from Ginkgo biloba L. Nat Prod Rep. 2022 Mar 23;39(3):474-511.
[3] Xiong B, Lu JJ, Guo H, et al. Ginkgetin from Ginkgo biloba: mechanistic insights into anticancer efficacy. Nat Prod Bioprospect. 2025 Aug 5;15(1):50.
[4] Adnan M, Rasul A, Hussain G, et al. Ginkgetin: A natural biflavone with versatile pharmacological activities. Food Chem Toxicol. 2020 Nov;145:111642.
[5] Lou JS, Zhao LP, Huang ZH, et al. Ginkgetin derived from Ginkgo biloba leaves enhances the therapeutic effect of cisplatin via ferroptosis-mediated disruption of the Nrf2/HO-1 axis in EGFR wild-type non-small-cell lung cancer. Phytomedicine. 2021 Jan;80:153370.
[6] Liu Y, Ye J, Fan Z, et al. Ginkgetin Alleviates Inflammation and Senescence by Targeting STING. Adv Sci (Weinh). 2025 Jan;12(2):e2407222.
[7] Geng Z, Zuo L, Li J, et al. Ginkgetin improved experimental colitis by inhibiting intestinal epithelial cell apoptosis through EGFR/PI3K/AKT signaling. FASEB J. 2024 Jul 31;38(14):e23817.
[8] Wei G, Liang X, Wu F, et al. Ginkgetin attenuates bone loss in OVX mice by inhibiting the NF-κB/IκBα signaling pathway. PeerJ. 2024 Jul 10;12:e17722.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

A2780, SK-OV-3, et CP70 (lignées cellulaires de cancer de l'ovaire humain); KGN (cellules semblables à des cellules de la granulosa ovarienne humaine) et H9c2 (cardiomyocytes de rat) en tant que témoins normaux

Méthode de préparation

Les cellules de cancer de l'ovaire (OC) et les cellules normales ont été cultivées dans un milieu DMEM à haute teneur en glucose supplémenté avec 10% de sérum foetal bovin (FBS) à 37°C, 5% CO₂. Les cellules ont été traitées avec Ginkgetin à des concentrations de 0.625–80μM pendant 24 heures.

Conditions de réaction

0.625–80μM; 24h

Domaines d'application

Ginkgetin a inhibé de manière dose-dépendante la prolifération, la migration et l'invasion des cellules OC, et induit l'apoptose par la régulation à la baisse de Bcl-2 et la régulation à la hausse de Bax/p53. Ginkgetin a supprimé les voies de signalisation JAK2/STAT3 et MAPK, et réduit l'expression de la protéine SIRT1.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats féminins C57BL/6J

Méthode de préparation

Les rats ont subi une ovariectomie (OVX) pour induire une perte osseuse. Ginkgetin (25–100mg/kg) a été administré par voie orale deux fois par semaine pendant 8 semaines.

Forme de dosage

25–100mg/kg; administration orale; pendant 8 semaines

Domaines d'application

Chez les rats OVX, Ginkgetin a atténué la perte osseuse en améliorant la densité osseuse (BMD, BV/TV) et la structure trabéculaire, en supprimant la formation d'ostéoclastes par inhibition de la signalisation NF-κB/IκBα, et en réduisant les gènes liés aux ostéoclastes.

References:
[1] Liu Y, Ye J, Fan Z, et al. Ginkgetin Alleviates Inflammation and Senescence by Targeting STING. Adv Sci (Weinh). 2025 Jan;12(2):e2407222.
[2] Wei G, Liang X, Wu F, et al. Ginkgetin attenuates bone loss in OVX mice by inhibiting the NF-κB/IκBα signaling pathway. PeerJ. 2024 Jul 10;12:e17722.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
481-46-9
SMILES
OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=CC2=O)=C1C4=CC(C(OC5=CC(OC)=CC(O)=C56)=CC6=O)=CC=C4OC
Formule moléculaire
C32H22O10
Masse moléculaire
566.51
Solubilité
DMSO : ≥ 83.3 mg/mL (147.04 mM)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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