Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

GC10127 Betahistine 2HCl
CAS: 5579-84-0
Purity: >99.50%
La bétahistine 2HCl est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.
GC10306 Hydroxyzine 2HCl
CAS: 2192-20-3
Purity: >99.50%
L'hydroxyzine 2HCl, un agent antihistaminique benzodiazépine, agit comme un récepteur de l'histamine H1 et un antagoniste de la sérotonine actifs par voie orale.
GC10369 Roxatidine Acetate HCl
CAS: 93793-83-0
Purity: >98.00%
L'acétate de roxatidine HCl est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif, compétitif et actif par voie orale.
GC10400 JNJ-7777120
CAS: 459168-41-3
Purity: >98.00%
JNJ-7777120 est un antagoniste du récepteur de l'histamine H 4 (H 4 R: K i = 4.5nM).
GC10478 Mizolastine dihydrochloride
CAS: 1056596-82-7
Purity: >98%
Le dichlorhydrate de mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques H1 de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique.
GC10511 Olopatadine HCl
CAS: 140462-76-6
Purity: >99.50%
Olopatadine HCl (ALO4943A) est un bloqueur d'histamine utilisé pour traiter la conjonctivite allergique.
GC10806 Histamine 2HCl
CAS: 56-92-8
Purity: >98.00%
L'histamine 2HCl est un métabolite endogène.
GC10966 Fexofenadine HCl
CAS: 153439-40-8
Purity: >99.50%
Fexofenadine HCl est un antagoniste du récepteur de l'histamine H1 actif par voie orale et non sédatif.
GC11009 Cetirizine DiHCl
CAS: 83881-52-1
Purity: >99.00%
La cétirizine DiHCl, un antihistaminique de deuxième génération et le métabolite carboxylé de l'hydroxyzine, est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine, actif par voie orale et À longue durée d'action.
GC11033 Rupatadine Fumarate
CAS: 182349-12-8
Purity: >99.50%
Le fumarate de rupatadine (UR-12592) est un antagoniste double PAF/H1 puissant, actif par voie orale et de longue durée, avec un Kis de 0,55 μM et 0,1 μM, respectivement.
GC12039 Cyclizine 2HCl
CAS: 5897-18-7
Purity: >98%
Histamine H1 receptor antagonist
GC12061 Tripelennamine HCl
CAS: 154-69-8
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de tripélennamine, un dérivé de l'éthylènediamine, est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
GC12365 Ranitidine hydrochloride
CAS: 66357-59-3
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 3,3 μM qui inhibe la sécrétion gastrique.
GC12549 Mizolastine
CAS: 108612-45-9
Purity: >98.00%
La mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique.
GC12794 Nizatidine
CAS: 76963-41-2
Purity: >99.00%
La nizatidine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 puissant et actif par voie orale. Elle peut être utilisée pour la recherche sur les ulcères de l'estomac et des intestins.
GC12924 Ciproxifan
CAS: 184025-18-1
Purity: >98%
Le ciproxifan (FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une CI50 de 9,2 nM.
GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate
CAS: 980-71-2
Purity: >99.50%
Le maléate de bromphéniramine ((±)-bromphéniramine) est un antihistaminique puissant et actif par voie orale de la classe des alkylamines.
GC13486 Cimetidine
CAS: 51481-61-9
Purity: >98.00%
La cimétidine (SKF-92334) est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine inverse actif par voie orale avec un Ki de 0,6 μM.
GC14070 Azatadine
CAS: 3964-81-6
Purity: >98%
L'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement.
GC14250 Bepotastine Besilate
CAS: 190786-44-8
Purity: >99.50%
Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF).
GC14726 Mianserin HCl
CAS: 21535-47-7
Purity: >99.50%
Mianserin HCl est un composé tétracyclique, sa valeur de Ki est 0.056 ± 0.012μM pour 5-HT6R.
GC14892 Clemastine Fumarate
CAS: 14976-57-9
Purity: >99.50%
Clemastine Fumarate, l'antihistaminique sans ordonnance et bloqueur des récepteurs muscariniques, possède un potentiel de remyélinisation dans la sclérose en plaques (SEP).
GC15068 Buclizine HCl
CAS: 129-74-8
Purity: >98.00%
Buclizine HCl est un composé antiallergique antihistaminique actif par voie orale.
GC15214 Levodropropizine
CAS: 99291-25-5
Purity: >99.50%
La lévodropropizine (DF-526) est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine, la lévodropropizine est un médicament antitussif périphérique efficace et très bien toléré.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10127	Betahistine 2HCl	5579-84-0	>99.50%
GC10127	La bétahistine 2HCl est un agoniste des récepteurs H1 de l'histamine actif par voie orale et un antagoniste des récepteurs H3.
GC10306	Hydroxyzine 2HCl	2192-20-3	>99.50%
GC10306	L'hydroxyzine 2HCl, un agent antihistaminique benzodiazépine, agit comme un récepteur de l'histamine H1 et un antagoniste de la sérotonine actifs par voie orale.
GC10369	Roxatidine Acetate HCl	93793-83-0	>98.00%
GC10369	L'acétate de roxatidine HCl est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif, compétitif et actif par voie orale.
GC10400	JNJ-7777120	459168-41-3	>98.00%
GC10400	JNJ-7777120 est un antagoniste du récepteur de l'histamine H 4 (H 4 R: K i = 4.5nM).
GC10478	Mizolastine dihydrochloride	1056596-82-7	>98%
GC10478	Le dichlorhydrate de mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques H1 de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique.
GC10511	Olopatadine HCl	140462-76-6	>99.50%
GC10511	Olopatadine HCl (ALO4943A) est un bloqueur d'histamine utilisé pour traiter la conjonctivite allergique.
GC10806	Histamine 2HCl	56-92-8	>98.00%
GC10806	L'histamine 2HCl est un métabolite endogène.
GC10966	Fexofenadine HCl	153439-40-8	>99.50%
GC10966	Fexofenadine HCl est un antagoniste du récepteur de l'histamine H1 actif par voie orale et non sédatif.
GC11009	Cetirizine DiHCl	83881-52-1	>99.00%
GC11009	La cétirizine DiHCl, un antihistaminique de deuxième génération et le métabolite carboxylé de l'hydroxyzine, est un antagoniste spécifique des récepteurs H1 de l'histamine, actif par voie orale et À longue durée d'action.
GC11033	Rupatadine Fumarate	182349-12-8	>99.50%
GC11033	Le fumarate de rupatadine (UR-12592) est un antagoniste double PAF/H1 puissant, actif par voie orale et de longue durée, avec un Kis de 0,55 μM et 0,1 μM, respectivement.
GC12039	Cyclizine 2HCl	5897-18-7	>98%
GC12039	Histamine H1 receptor antagonist
GC12061	Tripelennamine HCl	154-69-8	>99.50%
GC12061	Le chlorhydrate de tripélennamine, un dérivé de l'éthylènediamine, est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
GC12365	Ranitidine hydrochloride	66357-59-3	>98.00%
GC12365	Le chlorhydrate de ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 3,3 μM qui inhibe la sécrétion gastrique.
GC12549	Mizolastine	108612-45-9	>98.00%
GC12549	La mizolastine est un antagoniste des récepteurs périphériques de l'histamine H1 (antihistaminique de deuxième génération) actif par voie orale, de haute affinité et spécifique.
GC12794	Nizatidine	76963-41-2	>99.00%
GC12794	La nizatidine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 puissant et actif par voie orale. Elle peut être utilisée pour la recherche sur les ulcères de l'estomac et des intestins.
GC12924	Ciproxifan	184025-18-1	>98%
GC12924	Le ciproxifan (FUB 359) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif du récepteur de l'histamine H3, avec une CI50 de 9,2 nM.
GC13341	Brompheniramine hydrogen maleate	980-71-2	>99.50%
GC13341	Le maléate de bromphéniramine ((±)-bromphéniramine) est un antihistaminique puissant et actif par voie orale de la classe des alkylamines.
GC13486	Cimetidine	51481-61-9	>98.00%
GC13486	La cimétidine (SKF-92334) est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine inverse actif par voie orale avec un Ki de 0,6 μM.
GC14070	Azatadine	3964-81-6	>98%
GC14070	L'azatadine est un inhibiteur de l'histamine et de la cholinergie avec une CI50 de 6,5 nM et 10 nM, respectivement.
GC14250	Bepotastine Besilate	190786-44-8	>99.50%
GC14250	Le bésilate de bépotastine est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de l'histamine H1 de deuxième génération, peut supprimer l'expression du facteur de croissance nerveuse (NGF).
GC14726	Mianserin HCl	21535-47-7	>99.50%
GC14726	Mianserin HCl est un composé tétracyclique, sa valeur de Ki est 0.056 ± 0.012μM pour 5-HT6R.
GC14892	Clemastine Fumarate	14976-57-9	>99.50%
GC14892	Clemastine Fumarate, l'antihistaminique sans ordonnance et bloqueur des récepteurs muscariniques, possède un potentiel de remyélinisation dans la sclérose en plaques (SEP).
GC15068	Buclizine HCl	129-74-8	>98.00%
GC15068	Buclizine HCl est un composé antiallergique antihistaminique actif par voie orale.
GC15214	Levodropropizine	99291-25-5	>99.50%
GC15214	La lévodropropizine (DF-526) est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine, la lévodropropizine est un médicament antitussif périphérique efficace et très bien toléré.