GLPBio

IκB/IKK

IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.

Products Related to IκB/IKK(68)

  • GC10933 structure
    GC10933Sodium 4-Aminosalicylate
    CAS: 6018-19-5
    Purity: >99.50%

    Le 4-aminosalicylate de sodium (sel de sodium de l'acide 4-aminosalicylique dihydraté) est l'un des médicaments antimycobactériens actuellement utilisés pour la tuberculose multirésistante.

  • GC12013 structure
    GC12013Sodium salicylate
    CAS: 54-21-7
    Purity: >99.50%

    Le salicylate de sodium (sel de sodium de l'acide salicylique) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).

  • GC12180 structure
    GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)
    CAS: 873225-46-8
    Purity: >99.00%

    IKK-16 (IKK Inhibitor VII) est un nouvel inhibiteur sélectif de la kinase IκB (IKK) actif par voie orale, dont les valeurs d'IC50 sont 40nM, 70nM, et 200nM vis-à-vis de IKK-2, complexe IKK , et IKK-1.

  • GC17830 structure
    GC17830IMD 0354
    CAS: 978-62-1
    Purity: >99.50%

    IMD 0354 (IKK2 Inhibitor V) est un inhibiteur sélectif d'IKKβ qui inhibe l'activité de NF-κB. IMD0354 inhibe l'activité de transcription de NF-κB induite par le TNF-α avec une IC50 de 1,2 uM.

  • GC10093 structure
    GC10093LY2409881
    CAS: 946518-60-1
    Purity: >98.50%

    LY2409881 est une kinase sélective IκB β (IKK2) avec une IC50 de 30 nM.

  • GC10135 structure
    GC10135AZD3264
    CAS: 1609281-86-8
    Purity: >99.50%

    AZD3264 est un inhibiteur sélectif IkB-kinase IKK2.

  • GC10592 structure
    GC10592IKK-3 Inhibitor
    CAS: 862812-98-4
    Purity: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC11170 structure
    GC11170Choline Fenofibrate
    CAS: 856676-23-8
    Purity: >98.00%
  • GC11508 structure
    GC11508IKK-2 inhibitor VIII
    CAS: 406209-26-5
    Purity: >99.50%
  • GC11751 structure
    GC11751QNZ (EVP4593)
    CAS: 545380-34-5
    Purity: >98.00%

    QNZ (EVP4593) est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la voie de signalisation du facteur nucléaire κB (NF-κB), sa valeur d'IC50 est 11nM et il présente des effets anti-inflammatoires.

  • GC12370 structure
    GC12370IKK-16 (hydrochloride)
    CAS: 1186195-62-9
    Purity: >98%

    IKK-16 (hydrochloride) est un nouvel inhibiteur sélectif de la kinase IκB (IKK) actif par voie orale, dont les valeurs d'IC50 sont 40nM, 70nM, et 200nM vis-à-vis de IKK-2, complexe IKK , et IKK-1.

  • GC12399 structure
    GC12399BMS345541 hydrochloride
    CAS: 547757-23-3
    Purity: >99.50%

    BMS345541 hydrochloride is an orally active and highly selective inhibitor of IκB kinase (IKK). BMS345541 hydrochloride inhibits IKK-2 (IC 50 =0.3μM) and IKK-1 (IC 50 =4μM).

  • GC12609 structure
    GC12609PS 1145 dihydrochloride
    CAS: 1049743-58-9
    Purity: >98%

    Le PS-1145 (dichlorhydrate) est un puissant inhibiteur de la IκB kinase-2 avec une valeur IC50 de 88 nM.

  • GC13035 structure
    GC13035Bay 11-7821
    CAS: 19542-67-7
    Purity: >95.00%

    Bay 11-7821(BAY 11-7082) est un inhibiteur de la phosphorylation de l'IκBα et du NF-κB, inhibant de manière sélective et irréversible la phosphorylation de l'IκB-α induite par le TNF-α (valeur IC50 d'environ 10 μM), et réduit l'expression de NF-κB ainsi que des molécules d'adhésion. Le Bay 11-7821 inhibe les protéases spécifiques de l'ubiquitine USP7 et USP21 avec des valeurs IC50 de 0,19 et 0,96 μM, respectivement.

  • GC13184 structure
    GC13184PF 184
    CAS: 1187460-81-6
    Purity: >98%

    Le PF 184 est un puissant inhibiteur du facteur inhibiteur-κ B kinase 2 (IKK-2) avec une IC50 de 37 nM.

  • GC13278 structure
    GC13278IKKε-IN-1
    CAS: 1292310-49-6
    Purity: >98%

    potent IKKε inhibitor

  • GC13384 structure
    GC13384WS6
    CAS: 1421227-53-3
    Purity: >98.50%

    WS6 est une nouvelle petite molécule qui favorise la prolifération des cellules β dans les Îlots primaires de rongeurs et humains avec une CE50 de 0,28 uM (viabilité des cellules R7T1).

  • GC13926 structure
    GC13926BMS-345541
    CAS: 445430-58-0
    Purity: >99.50%

    Le BMS-345541 (base libre) est un inhibiteur sélectif des sous-unités catalytiques de l'IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (base libre) se lie À un site allostérique d'IKK.

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    Purity: >99.50%

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine.

  • GC14989 structure
    GC14989MLN120B
    CAS: 783348-36-7
    Purity: >99.50%

    An IKKβ inhibitor

  • GC15083 structure
    GC15083Celastrol
    CAS: 34157-83-0
    Purity: >99.50%

    Celastrol est un inhibiteur du protéasome qui présente une inhibition puissante et préférentielle du protéasome 20S purifié avec une CI50 de 2,5 μM.

  • GC15942 structure
    GC15942ML 120B dihydrochloride
    Purity: >98%

    IKK2-selective inhibitor

  • GC16044 structure
    GC16044Emodin
    CAS: 518-82-1
    Purity: >98.00%

    Emodin est une anthraquinone bioactive dotée d'effets anti-tumoraux, antibactériens et vasorelaxants.

  • GC16303 structure
    GC16303Bay 65-1942 HCl salt
    CAS: 600734-06-3
    Purity: >99.00%