Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

GC49562 4-methoxy Estrone
CAS: 58562-33-7
Purity: >95.00%
An active metabolite of estrone
GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS: 835621-12-0
Purity: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
GC49713 SIKVAV (acetate)
Purity: >98.00%
A laminin α1-derived peptide
GC49799 Apatinib-d8
CAS: 2468771-43-7
Purity: >92.50%
An internal standard for the quantification of apatinib
GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid
CAS: 2724-57-4
Purity: >98.00%
A methylated fatty acid
GC49873 Protectin D1 methyl ester
CAS: 934005-36-4
Purity: >95.00%
An esterified form of protectin D1
GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
Purity: >98.00%
A peptide agonist of NK 1 receptors
GC50075 BTT 3033
CAS: 1259028-99-3
Purity: >98%
BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I.
GC50078 BIRT 377
CAS: 213211-10-0
Purity: >99.50%
BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM.
GC50325 BOP
CAS: 1947348-42-6
Purity: >98%
Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire.
GC50642 LDV
CAS: 1155866-55-9
Purity: >98%
Le LDV, un tripeptide, est un analogue non fluorescent du LDV-FITC.
GC60077 BIO5192 hydrate
Purity: >99.50%
L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA
CAS: 500577-51-5
Purity: >99.50%
Cyclo(-RGDfK) TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ3, avec une IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA cible puissamment la microvascularisation tumorale et les cellules cancéreuses grÂce À la liaison spécifique À l'intégrine αvβ3 À la surface des cellules.
GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS: 330786-24-8
Purity: >99.50%
L'ibrutinib désacryloylpipéridine (IBT4A) est une impureté de l'ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC60200 ILK-IN-3
CAS: 6975-75-3
Purity: >99.50%
ILK-IN-3 est un inhibiteur de kinase lié À l'intégrine avec une activité antitumorale.
GC60311 PTUPB
CAS: 1287761-01-6
Purity: >98.00%
PTUPB est un nouvel inhibiteur double de la COX-2 et de la sEH avec des valeurs IC50 de 1,26 nM et 0,9 μM, respectivement.
GC60551 Acalabrutinib D4
Purity: >98%
GC60807 ENMD-1068 hydrochloride
CAS: 789488-77-3
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'ENMD-1068 est un antagoniste sélectif du récepteur activé par la protéase 2 (PAR2) avec des activités antiangiogéniques et anti-inflammatoires.
GC61109 Natalizumab
CAS: 189261-10-7
Purity: >99.00%
Le natalizumab est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé recombinant qui se lie À l'intégrine α4β1 et bloque son interaction avec la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1).
GC61316 tcY-NH2 TFA
CAS: 1262750-73-1
Purity: >99.50%
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4.
GC61323 Tetrac
CAS: 67-30-1
Purity: >98.00%
Tetrac (acide tétraiodothyroacétique), un dérivé de la L-thyroxine (T4), est un antagoniste des récepteurs de la thyrointégrine. Tetrac bloque les actions de la T4 et de la 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) au niveau du récepteur de surface cellulaire de l'hormone thyroÏdienne sur l'intégrine αvβ3. Tetra a des activités anti-angiogéniques et anti-tumorales.
GC61456 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
CAS: 1872435-09-0
Purity: >99.50%
Récepteur activé par la protéase-3 (PAR-3) (1-6), le TFA humain est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéase (PAR-3).
GC61501 FSLLRY-NH2 TFA
Purity: >98.00%
FSLLRY-NH2 TFA est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
GC61520 Cilengitide TFA
CAS: 199807-35-7
Purity: >99.50%
Le cilengitide est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines pour les récepteurs αvβ3 et αvβ5, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 79 nM, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC49562	4-methoxy Estrone	58562-33-7	>95.00%
GC49562	An active metabolite of estrone
GC49686	N-desmethyl Regorafenib N-oxide	835621-12-0	>90.00%
GC49686	An active metabolite of regorafenib
GC49713	SIKVAV (acetate)	-	>98.00%
GC49713	A laminin α1-derived peptide
GC49799	Apatinib-d8	2468771-43-7	>92.50%
GC49799	An internal standard for the quantification of apatinib
GC49808	12-methyl Tridecanoic Acid	2724-57-4	>98.00%
GC49808	A methylated fatty acid
GC49873	Protectin D1 methyl ester	934005-36-4	>95.00%
GC49873	An esterified form of protectin D1
GC49882	Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)	-	>98.00%
GC49882	A peptide agonist of NK 1 receptors
GC50075	BTT 3033	1259028-99-3	>98%
GC50075	BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I.
GC50078	BIRT 377	213211-10-0	>99.50%
GC50078	BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM.
GC50325	BOP	1947348-42-6	>98%
GC50325	Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire.
GC50642	LDV	1155866-55-9	>98%
GC50642	Le LDV, un tripeptide, est un analogue non fluorescent du LDV-FITC.
GC60077	BIO5192 hydrate	-	>99.50%
GC60077	L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
GC60117	Cyclo(-RGDfK) TFA	500577-51-5	>99.50%
GC60117	Cyclo(-RGDfK) TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ3, avec une IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA cible puissamment la microvascularisation tumorale et les cellules cancéreuses grÂce À la liaison spécifique À l'intégrine αvβ3 À la surface des cellules.
GC60197	Ibrutinib deacryloylpiperidine	330786-24-8	>99.50%
GC60197	L'ibrutinib désacryloylpipéridine (IBT4A) est une impureté de l'ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
GC60200	ILK-IN-3	6975-75-3	>99.50%
GC60200	ILK-IN-3 est un inhibiteur de kinase lié À l'intégrine avec une activité antitumorale.
GC60311	PTUPB	1287761-01-6	>98.00%
GC60311	PTUPB est un nouvel inhibiteur double de la COX-2 et de la sEH avec des valeurs IC50 de 1,26 nM et 0,9 μM, respectivement.
GC60551	Acalabrutinib D4	-	>98%
GC60807	ENMD-1068 hydrochloride	789488-77-3	>98.00%
GC60807	Le chlorhydrate d'ENMD-1068 est un antagoniste sélectif du récepteur activé par la protéase 2 (PAR2) avec des activités antiangiogéniques et anti-inflammatoires.
GC61109	Natalizumab	189261-10-7	>99.00%
GC61109	Le natalizumab est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé recombinant qui se lie À l'intégrine α4β1 et bloque son interaction avec la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1).
GC61316	tcY-NH2 TFA	1262750-73-1	>99.50%
GC61316	tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4.
GC61323	Tetrac	67-30-1	>98.00%
GC61323	Tetrac (acide tétraiodothyroacétique), un dérivé de la L-thyroxine (T4), est un antagoniste des récepteurs de la thyrointégrine. Tetrac bloque les actions de la T4 et de la 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) au niveau du récepteur de surface cellulaire de l'hormone thyroÏdienne sur l'intégrine αvβ3. Tetra a des activités anti-angiogéniques et anti-tumorales.
GC61456	Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA	1872435-09-0	>99.50%
GC61456	Récepteur activé par la protéase-3 (PAR-3) (1-6), le TFA humain est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéase (PAR-3).
GC61501	FSLLRY-NH2 TFA	-	>98.00%
GC61501	FSLLRY-NH2 TFA est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
GC61520	Cilengitide TFA	199807-35-7	>99.50%
GC61520	Le cilengitide est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines pour les récepteurs αvβ3 et αvβ5, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 79 nM, respectivement.