Angiogenesis

Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,3,4,5,6)P5) is one of the many inositol phosphate isomers that act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.

The phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signal transduction pathway plays critical roles in cell growth and proliferation making it an attractive target for anticancer agents.

Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.

Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation.

Fasudil (HA-1077; AT877) Le dihydrochlorydle est un inhibiteur RHOA / ROCK non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 𕭼 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md

Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.

Nebivolol O-β-D-glucuronide is an active metabolite of the β1-adrenergic receptor antagonist nebivolol.

Le NSC 12 est un piège extracellulaire du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF2) qui se lie au FGF2 et interfère avec son interaction avec le FGFR1. NSC 12 inhibe la prolifération de différentes cellules tumorales dépendantes du FGF À la fois in vitro et in vivo sans effets toxiques systémiques.

NVP-BEZ235 is a potent dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and mTOR that is well tolerated, displays disease stasis when administered orally, and enhances the efficacy of other anticancer agents when used in in vivo combination studies.

PD 168368 est un antagoniste puissant, compétitif et sélectif du récepteur de la neuromédine B (NMB-R) avec un Ki de 15 À 45 nM. PD 168368 est un antagoniste du récepteur de la neuromédine B (NMBR; IC50 = 96 nM) / récepteur du peptide libérant la gastrine (GRPR IC50 = 3500 nM). PD 168368 est également un agoniste mixte FPR1/FPR2/FPR3 avec des EC50 de 0,57, 0,24 et 2,7 nM, respectivement.

A CysLT 1 and CysLT 2 receptor antagonist

Streptochlorin is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces sp.

Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury.

Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM..

(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.

A neuropeptide with diverse biological activities

An estrogen sulfamate

Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) est le Dovitinib marqué au deutérium. Le dovitinib (CHIR-258) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des CI50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 et PDGFRα/PDGFRβ, respectivement.

Le vandétanib-d6 (ZD6474-d6) est le vandétanib marqué au deutérium. Le vandétanib (D6474) est un puissant inhibiteur actif par voie orale de l'activité de la tyrosine kinase VEGFR2/KDR (IC50 = 40 nM). Le vandétanib a également une activité contre l'activité tyrosine kinase de VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) et EGFR/HER1 (IC50=500 nM).

An internal standard for the quantification of rhein

An internal standard for the quantification of cimetidine

A neuropeptide with diverse biological activities

A neuropeptide with diverse biological activities

Le 18-désoxyherboxidiène (RQN-18690A) est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse.