Estrogen/progestogen Receptor
The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.
Products Related to Estrogen/progestogen Receptor(156)
- GC4647017β-Estradiol-d2CAS: 53866-33-4Purity: >98.00%
1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) est l'estradiol marqué au deutérium.
- GC46907Bazedoxifene-d4CAS: 1133695-49-4Purity: >99.00%
Le bazédoxifène-d4 est un bazédoxifène marqué au deutérium. Le bazédoxifène (TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le bazédoxifène agit également comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130 et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas.
- GC47168Daidzein-d4CAS: 1219803-57-2Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of daidzein
- GC47215Dienogest-d8CAS: 2376035-92-4Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of dienogest
- GC47320Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)Purity: >96.00%
A metabolite of ethynyl estradiol
- GC47554Letrozole-d4CAS: 1133712-96-5Purity: >99.00%
Létrozole-d4 (CGS 20267-d4) est le létrozole marqué au deutérium. Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroïdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une IC50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein.
- GC47747Napyradiomycin A1CAS: 103106-24-7Purity: >70.00%
La napyradiomycine A1 est un composé énantiosélectif des napyradiomycines.
- GC47797Norgestimate-d6CAS: 1263194-12-2Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of norgestimate
- GC47976Progesterone-d9CAS: 15775-74-3Purity: >98.00%
An internal standard for the quantification of progesterone
- GC47979Propiconazole-d7CAS: 1246818-14-3Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of propiconazole
- GC48023Raloxifene-d4 (hydrochloride)CAS: 1188263-47-9Purity: >99.00%
Le raloxifène-d4 (chlorhydrate) est le raloxifène marqué au deutérium. Le raloxifène (Kéoxifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dérivé du benzothiophène. Le raloxifène a des effets agonistes des œstrogènes sur les os et les lipides et des effets antagonistes des œstrogènes sur le sein et l'utérus. Le raloxifène est utilisé pour la recherche sur le cancer du sein et l'ostéoporose.
- GC48219Ulipristal Acetate-d6CAS: 1621894-64-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate
- GC48763Gestodene-d6CAS: 1542211-40-4Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of gestodene
- GC48788Norethindrone-d6CAS: 2376036-05-2Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of norethindrone
- GC48803NorethynodrelCAS: 68-23-5Purity: >95.00%
Le noréthynodrel (Enidre) est un dérivé de la 19-nortestostérone À utiliser comme progestatif.
- GC488244-hydroxy EstroneCAS: 3131-23-5Purity: >95.00%
La 4-hydroxyestrone (4-OHE1), un métabolite de l'estrone, a un fort effet neuroprotecteur contre la neurotoxicité oxydative.
- GC489102-HydroxyanthraquinoneCAS: 605-32-3Purity: >98.00%
La 2-hydroxyanthraquinone, composé naturel, possède une activité antitumorale et immunosuppressive.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC45451 | Estrone 3-methyl ether | 1624-62-0 | >90.00% | |
| ||||
| GC45452 | Estrone-d2 | 350820-16-5 | >98.00% | |
| ||||
| GC45530 | Norgestrel-d6 | 2376035-98-0 | >99.00% | |
| ||||
| GC46470 | 17β-Estradiol-d2 | 53866-33-4 | >98.00% | |
1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) est l'estradiol marqué au deutérium. | ||||
| GC46907 | Bazedoxifene-d4 | 1133695-49-4 | >99.00% | |
Le bazédoxifène-d4 est un bazédoxifène marqué au deutérium. Le bazédoxifène (TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le bazédoxifène agit également comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130 et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas. | ||||
| GC47168 | Daidzein-d4 | 1219803-57-2 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of daidzein | ||||
| GC47215 | Dienogest-d8 | 2376035-92-4 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of dienogest | ||||
| GC47309 | Estetrol (hydrate) | - | >95.00% | |
A naturally occurring estrogen | ||||
| GC47320 | Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) | - | >96.00% | |
A metabolite of ethynyl estradiol | ||||
| GC47554 | Letrozole-d4 | 1133712-96-5 | >99.00% | |
Létrozole-d4 (CGS 20267-d4) est le létrozole marqué au deutérium. Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroïdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une IC50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. | ||||
| GC47674 | Mifepristone-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47747 | Napyradiomycin A1 | 103106-24-7 | >70.00% | |
La napyradiomycine A1 est un composé énantiosélectif des napyradiomycines. | ||||
| GC47797 | Norgestimate-d6 | 1263194-12-2 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of norgestimate | ||||
| GC47976 | Progesterone-d9 | 15775-74-3 | >98.00% | |
An internal standard for the quantification of progesterone | ||||
| GC47979 | Propiconazole-d7 | 1246818-14-3 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of propiconazole | ||||
| GC48023 | Raloxifene-d4 (hydrochloride) | 1188263-47-9 | >99.00% | |
Le raloxifène-d4 (chlorhydrate) est le raloxifène marqué au deutérium. Le raloxifène (Kéoxifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dérivé du benzothiophène. Le raloxifène a des effets agonistes des œstrogènes sur les os et les lipides et des effets antagonistes des œstrogènes sur le sein et l'utérus. Le raloxifène est utilisé pour la recherche sur le cancer du sein et l'ostéoporose. | ||||
| GC48219 | Ulipristal Acetate-d6 | 1621894-64-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of ulipristal acetate | ||||
| GC48724 | Pregnanetriol | 1098-45-9 | >95.00% | |
A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone | ||||
| GC48763 | Gestodene-d6 | 1542211-40-4 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of gestodene | ||||
| GC48788 | Norethindrone-d6 | 2376036-05-2 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of norethindrone | ||||
| GC48803 | Norethynodrel | 68-23-5 | >95.00% | |
Le noréthynodrel (Enidre) est un dérivé de la 19-nortestostérone À utiliser comme progestatif. | ||||
| GC48819 | 17-Epiestriol | 1228-72-4 | >95.00% | |
A metabolite of estrone | ||||
| GC48824 | 4-hydroxy Estrone | 3131-23-5 | >95.00% | |
La 4-hydroxyestrone (4-OHE1), un métabolite de l'estrone, a un fort effet neuroprotecteur contre la neurotoxicité oxydative. | ||||
| GC48910 | 2-Hydroxyanthraquinone | 605-32-3 | >98.00% | |
La 2-hydroxyanthraquinone, composé naturel, possède une activité antitumorale et immunosuppressive. | ||||