Estrogen/progestogen Receptor
The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.
Products Related to Estrogen/progestogen Receptor(156)
- GC14370Propyl pyrazole triol (PPT)CAS: 263717-53-9Purity: >98.00%
Propyl pyrazole triol (PPT) est un agoniste sélectif du récepteur des oestrogènes α (ERα) qui peut protéger les neurones du stress oxydatif et des lésions inflammatoires par l'activation d'ERα dans le système nerveux.
- GC14405AZD9496CAS: 1639042-08-2Purity: >99.00%
AZD9496 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs aux œstrogènes (ERα) avec une IC50 de 0,28 nM. AZD9496 est un dégradeur sélectif des récepteurs aux œstrogènes biodisponible par voie orale (SERD).
- GC15373(E)-2-Decenoic acidCAS: 334-49-6Purity: >98.00%
An unsaturated fatty acid found in royal jelly
- GC15599Hydroxyprogesterone caproateCAS: 630-56-8Purity: >98.00%
Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque.
- GC15975α-EstradiolCAS: 57-91-0Purity: >98.00%
Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique.
- GC16372(Z)-4-HydroxytamoxifenCAS: 68047-06-3Purity: >99.50%
(Z)-4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) qui influence la liaison de [3H]œstradiol au récepteur aux œstrogènes avec une valeur IC50 de 3,3 nM.
- GC16852EstropipateCAS: 7280-37-7Purity: >98.00%
L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose.
- GC171198-PrenylnaringeninCAS: 53846-50-7Purity: >99.00%
La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris .
- GC17161Methylpiperidino pyrazoleCAS: 289726-02-9Purity: >98.00%
Methylpiperidino pyrazole est un antagoniste hautement sélectif du récepteur des oestrogènes α (Erα) avec une valeur IC 50 de 20.01nM.
- GC17258β-Estradiol-d3CAS: 79037-37-9Purity: >97.50%
β-Estradiol-d3 est un composé marqué deutéré de l'estrogène endogène 17β-Estradiol.
- GC1747517-HydroxyprogesteroneCAS: 68-96-2Purity: >99.50%
La 17-hydroxyprogestérone (17-hydroxyprogestérone) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, notamment les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes.
- GC17588BavachinCAS: 19879-32-4Purity: >98.00%
La bavachine, un flavonoÏde isolé pour la première fois À partir des graines de P. corylifolia, agit comme un phytoestrogène qui active les récepteurs des œstrogènes ERα et ERβ avec des CE50 de 320 et 680 nM, respectivement.
- GC17688Diarylpropionitrile(DPN)CAS: 1428-67-7Purity: >99.50%
Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM.
- GC178034-HydroxytamoxifenCAS: 68392-35-8Purity: >98.00%
4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERM) actif par voie orale. C'est un métabolite majeur du tamoxifène et un antagoniste sélectif du récepteur aux oestrogènes.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14370 | Propyl pyrazole triol (PPT) | 263717-53-9 | >98.00% | |
Propyl pyrazole triol (PPT) est un agoniste sélectif du récepteur des oestrogènes α (ERα) qui peut protéger les neurones du stress oxydatif et des lésions inflammatoires par l'activation d'ERα dans le système nerveux. | ||||
| GC14405 | AZD9496 | 1639042-08-2 | >99.00% | |
AZD9496 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs aux œstrogènes (ERα) avec une IC50 de 0,28 nM. AZD9496 est un dégradeur sélectif des récepteurs aux œstrogènes biodisponible par voie orale (SERD). | ||||
| GC14883 | Bazedoxifene | 198481-32-2 | >98% | |
| GC14902 | G-36 | 1392487-51-2 | >98.00% | |
G-36 est un antagoniste du récepteur oestrogène couplé aux protéines G (GPER/GPR30), qui pénètre facilement dans les cellules. Il inhibe la mobilisation du calcium induit par les oestrogènes (IC 50 =112nM). | ||||
| GC15373 | (E)-2-Decenoic acid | 334-49-6 | >98.00% | |
An unsaturated fatty acid found in royal jelly | ||||
| GC15599 | Hydroxyprogesterone caproate | 630-56-8 | >98.00% | |
Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque. | ||||
| GC15975 | α-Estradiol | 57-91-0 | >98.00% | |
Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique. | ||||
| GC16372 | (Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | >99.50% | |
(Z)-4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) qui influence la liaison de [3H]œstradiol au récepteur aux œstrogènes avec une valeur IC50 de 3,3 nM. | ||||
| GC16618 | G-15 | 1161002-05-6 | >99.00% | |
G-15 est un antagoniste sélectif à haute affinité du récepteur d'estrogène couplé aux protéines G (GPER/ GPR30) (K i = 20nM). | ||||
| GC16719 | Ormeloxifene | 31477-60-8 | >98% | |
estrogen receptor modulator | ||||
| GC16742 | ZK 164015 | 177583-70-9 | >98% | |
estrogen receptor silent antagonist | ||||
| GC16847 | Tanaproget | 304853-42-7 | >99.50% | |
| GC16852 | Estropipate | 7280-37-7 | >98.00% | |
L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose. | ||||
| GC17119 | 8-Prenylnaringenin | 53846-50-7 | >99.00% | |
La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris . | ||||
| GC17161 | Methylpiperidino pyrazole | 289726-02-9 | >98.00% | |
Methylpiperidino pyrazole est un antagoniste hautement sélectif du récepteur des oestrogènes α (Erα) avec une valeur IC 50 de 20.01nM. | ||||
| GC17200 | Nestoron | 7759-35-5 | >99.50% | |
A synthetic progestin | ||||
| GC17258 | β-Estradiol-d3 | 79037-37-9 | >97.50% | |
β-Estradiol-d3 est un composé marqué deutéré de l'estrogène endogène 17β-Estradiol. | ||||
| GC17475 | 17-Hydroxyprogesterone | 68-96-2 | >99.50% | |
La 17-hydroxyprogestérone (17-hydroxyprogestérone) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, notamment les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes. | ||||
| GC17588 | Bavachin | 19879-32-4 | >98.00% | |
La bavachine, un flavonoÏde isolé pour la première fois À partir des graines de P. corylifolia, agit comme un phytoestrogène qui active les récepteurs des œstrogènes ERα et ERβ avec des CE50 de 320 et 680 nM, respectivement. | ||||
| GC17688 | Diarylpropionitrile(DPN) | 1428-67-7 | >99.50% | |
Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM. | ||||
| GC17803 | 4-Hydroxytamoxifen | 68392-35-8 | >98.00% | |
4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERM) actif par voie orale. C'est un métabolite majeur du tamoxifène et un antagoniste sélectif du récepteur aux oestrogènes. | ||||
| GC17856 | RU 58668 | 151555-47-4 | >98% | |
Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression | ||||
| GC18003 | (R,R)-THC | 138090-06-9 | >98% | |
Le (R,R)-THC est un agoniste ERα et un antagoniste ERβ, avec un Kis de 9,0 nM et 3,6 nM pour ERα et ERβ, respectivement. | ||||
| GC18333 | Equilenin | 517-09-9 | >98% | |
Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. | ||||