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Accueil >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones >> Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

Products for  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11282 β-Estradiol

    Hormone sexuelle

     β-Estradiol Chemical Structure
  3. GC15975 α-Estradiol Le α-estradiol est un œstrogène faible et un inhibiteur de la 5α-réductase qui est utilisé comme médicament topique dans le traitement de l'alopécie androgénique. α-Estradiol Chemical Structure
  4. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    (±)-Equol 4'-sulfate is a gut-mediated phase II metabolite of the isoflavonoid phytoestrogen (±)-equol.

     (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC15373 (E)-2-Decenoic acid An unsaturated fatty acid found in royal jelly (E)-2-Decenoic acid Chemical Structure
  6. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 Chemical Structure
  7. GC40833 (E/Z)-Endoxifen (E/Z)-Endoxifen is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. (E/Z)-Endoxifen Chemical Structure
  8. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (composé 3) est un ligand sélectif de ERβ avec des CE50 de 2,9, 0,8 nM pour ERα et ERβ, respectivement. (R)-DPN Chemical Structure
  9. GC18003 (R,R)-THC Le (R,R)-THC est un agoniste ERα et un antagoniste ERβ, avec un Kis de 9,0 nM et 3,6 nM pour ERα et ERβ, respectivement. (R,R)-THC Chemical Structure
  10. GC49520 (S)-Equol

    Un agoniste du récepteur d'œstrogène β.

     (S)-Equol Chemical Structure
  11. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen Le (Z)-4-hydroxytamoxifène est un métabolite du tamoxifène. Le (Z)-4-hydroxytamoxifène montre une plus grande affinité pour le RE que le tamoxifène. Le (Z)-4-hydroxytamoxifène induit un effet cytotoxique non apoptotique dans les cellules d'adénocarcinome de l'endomètre humain. (Z)-4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  12. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone A metabolite of dehydroepiandrosterone 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC41950 16α-hydroxy Estrone 16α-hydroxyestrone (16αOHE) est un métabolite majeur de l'estradiol. 16α-hydroxy Estrone Chemical Structure
  14. GC49068 16-Epiestriol Le 16-épiestriol est un métabolite de l'estrogène endogène, l'œstrone, avec des effets antibactériens et anti-inflammatoires. 16-Epiestriol Chemical Structure
  15. GC49848 16-Ketoestradiol An active metabolite of estrone 16-Ketoestradiol Chemical Structure
  16. GC46470 17β-Estradiol-d2 1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) est l'estradiol marqué au deutérium. 17β-Estradiol-d2 Chemical Structure
  17. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  18. GC48819 17-Epiestriol A metabolite of estrone 17-Epiestriol Chemical Structure
  19. GC17475 17-Hydroxyprogesterone La 17-hydroxyprogestérone (17-hydroxyprogestérone) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, notamment les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes. 17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure
  20. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone Chemical Structure
  21. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase 2-bromo 17β-Estradiol Chemical Structure
  22. GC49172 2-hydroxy Estrone La 2-hydroxyestrone (catécholestrone) est un agent anti-œstrogénique médié par des récepteurs spécifiques. 2-hydroxy Estrone Chemical Structure
  23. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone La 2-hydroxyanthraquinone, composé naturel, possède une activité antitumorale et immunosuppressive. 2-Hydroxyanthraquinone Chemical Structure
  24. GC18462 3-Formylsalicylic Acid 3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone. 3-Formylsalicylic Acid Chemical Structure
  25. GC48824 4-hydroxy Estrone La 4-hydroxyestrone (4-OHE1), un métabolite de l'estrone, a un fort effet neuroprotecteur contre la neurotoxicité oxydative. 4-hydroxy Estrone Chemical Structure
  26. GC17803 4-Hydroxytamoxifen Le 4-hydroxytamoxifène (afimoxifène) est un composé racémique des isomères (Z)-4-hydroxytamoxifène et (E)-4-hydroxytamoxifène. Le 4-hydroxytamoxifène est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes. 4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  27. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone Chemical Structure
  28. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor Le 4-méthylbenzylidène camphre (4-MBC; Enzacamène) est un dérivé de camphre organique utilisé dans l'industrie cosmétique pour sa capacité À protéger la peau contre les UV, en particulier les rayons UV B. 4-Methylbenzylidene camphor Chemical Structure
  29. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate 4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate Chemical Structure
  30. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical Structure
  31. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen Chemical Structure
  32. GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  33. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  34. GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris . 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  35. GC50091 AC 186 L'AC 186 est un agoniste sélectif non stéroïdien du récepteur β des œstrogènes (ERβ) avec des CE50 de 6 nM et 5000 nM pour ERβ et ERα, respectivement. AC 186 Chemical Structure
  36. GC13297 Altrenogest Altrenogest (Allyltrenbolone) est un progestatif structurellement lié au trenbolone stéroÏde vétérinaire. Altrenogest Chemical Structure
  37. GC14405 AZD9496 AZD9496 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs aux œstrogènes (ERα) avec une IC50 de 0,28 nM. AZD9496 est un dégradeur sélectif des récepteurs aux œstrogènes biodisponible par voie orale (SERD). AZD9496 Chemical Structure
  38. GC17588 Bavachin La bavachine, un flavonoÏde isolé pour la première fois À partir des graines de P. corylifolia, agit comme un phytoestrogène qui active les récepteurs des œstrogènes ERα et ERβ avec des CE50 de 320 et 680 nM, respectivement. Bavachin Chemical Structure
  39. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene Chemical Structure
  40. GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator Bazedoxifene acetate Chemical Structure
  41. GC10245 Bazedoxifene HCl Le chlorhydrate de bazédoxifène (chlorhydrate de TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, actif par voie orale, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα ; et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène HCl peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le chlorhydrate de bazédoxifène agit comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130. Le chlorhydrate de bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas. Bazedoxifene HCl Chemical Structure
  42. GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene Bazedoxifene N-oxide Chemical Structure
  43. GC46907 Bazedoxifene-d4 Le bazédoxifène-d4 est un bazédoxifène marqué au deutérium. Le bazédoxifène (TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le bazédoxifène agit également comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130 et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas. Bazedoxifene-d4 Chemical Structure
  44. GC11144 Chlormadinone acetate L'acétate de chlormadinone est un progestatif stéroÏdien, avec des effets anti-androgènes et anti-œstrogéniques. Chlormadinone acetate Chemical Structure
  45. GC10012 Chlorotrianisene Le chlorotrianisène est un œstrogène non stéroÏdien À action prolongée et un modulateur des récepteurs des œstrogènes À action orale. Chlorotrianisene Chemical Structure
  46. GC15366 Clomiphene citrate Le citrate de clomifène (citrate de clomifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes. Clomiphene citrate Chemical Structure
  47. GC10002 Coumestrol Le coumestrol, un phytoestrogène présent dans les produits À base de soja, présente des activités contre les cancers, les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Il supprime la prolifération des cellules ES2 avec une IC50 de 50 μM. Coumestrol Chemical Structure
  48. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC10180 Cyclofenil Le cyclofénil est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes et un agent inducteur de l'ovulation. Cyclofenil Chemical Structure
  50. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  51. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  52. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  53. GC15578 Dienogest Le diénogest (STS-557) est un agoniste des récepteurs de la progestérone actif et sélectif par voie orale qui réduit efficacement l'expression génique de la COX-2, de la mPGES-1 et de l'aromatase. Dienogest Chemical Structure
  54. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  55. GC10663 Dihydrodaidzein La dihydrodaÏdzéine est l'un des phytoestrogènes alimentaires les plus importants. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  56. GC12379 Drospirenone La drospirénone (dihydrospirorénone) est un progestatif synthétique analogue À la spironolactone. Drospirenone Chemical Structure
  57. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  58. GC12140 Endoxifen L'isomère Z de l'endoxifène est le métabolite le plus important du tamoxifène responsable de la stimulation des effets anti-œstrogéniques de ce médicament dans les cellules cancéreuses du sein exprimant le récepteur alpha des œstrogènes (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  59. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  60. GC16292 Equol L'équol est le racémate de l'équol. Equol Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) est un récepteur d'oestrogène puissant et sélectif (ER) β ; agoniste avec des IC50 de 5,4, 3,1 et 3,7 nM pour l'homme, le rat et la souris ERβ ;, respectivement. ERB 041 affiche une sélectivité >200 fois pour ERβ ; sur ERα ;. ERB 041 est un puissant agent chimiopréventif du cancer de la peau qui agit en atténuant la voie de signalisation WNT/β-caténine. ERB 041 induit l'apoptose du cancer de l'ovaire. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur des œstrogènes bêta (ERβ) avec Ki et EC50 de 1,54 nM et 3,61 nM, respectivement. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate Le cypionate d'estradiol est un ester 17 β-cyclopentylpropinate d'estradiol, inhibe la synthèse d'ET-1 via le récepteur d'œstrogèneValeur IC50 : cible : récepteur d'œstrogèneLe cypionate d'estradiol est un ester synthétique, est un œstrogène. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC12182 Estriol L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. Estriol Chemical Structure
  68. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 est le deutérium marqué Estriol. L'œstriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé À la protéine G dans les cellules cancéreuses du sein négatives pour les récepteurs des œstrogènes. Estriol-d2 Chemical Structure
  69. GC14385 Estrone L'œstrone (E1) est une hormone œstrogénique naturelle. Estrone Chemical Structure
  70. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  71. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Le sulfate d'estrone, une forme d'œstrogène biologiquement inactive, est un œstrogène plasmatique circulant majeur qui est converti en œstrogène biologiquement actif, l'œstrone (E1) par la stéroÏde sulfatase (STS). le sulfate de strone peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  73. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  74. GC16852 Estropipate L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose. Estropipate Chemical Structure
  75. GC12148 Ethinyl Estradiol L'éthinylestradiol (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans presque toutes les formulations modernes de pilules contraceptives orales combinées. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  76. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  77. GC12000 Ethynodiol diacetate Le diacétate d'éthynodiol (acétate d'éthynodiol) est un progestatif stéroÏdien qui est utilisé comme contraceptif hormonal, il a relativement peu ou pas de puissance en tant qu'androgène, a des effets œstrogéniques significatifs. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  78. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  79. GC13303 Etonogestrel

    progestatif stéroïdien

     Etonogestrel Chemical Structure
  80. GC49563 Fenhexamid Le fenhexamide, un botryticide, est un inhibiteur de la biosynthèse des stérols. Fenhexamid Chemical Structure
  81. GC14131 FERb 033 FERb 033 est un agoniste ERβ sélectif et puissant (Ki = 7,1 nM, EC50 = 4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  82. GC18641 Ferutinin La ferutinine, un composé terpénoÏde naturel, est un agoniste des récepteurs ERα des œstrogènes et un agoniste/antagoniste des récepteurs ERβ des œstrogènes avec des CI50 de 33,1 nM et 180,5 nM, respectivement. Ferutinin Chemical Structure
  83. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    Fulvestrant est un antagoniste sélectif du récepteur des œstrogènes (ER). Il se lie, bloque et dégrade ER, puis inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par ER avec une IC50 de 9,4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  84. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  85. GC12766 G-1

    G-1 est un agoniste sélectif et puissant de GPR30 avec une valeur EC50 d'environ 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  86. GC16618 G-15 Le G-15 est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs aux œstrogènes couplés aux protéines G (GPER/GPR30) avec un Ki de 20 nM. G-15 Chemical Structure
  87. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  88. GC10017 Gestodene Le gestodène (SHB 331; WL 70) est un contraceptif hormonal progestatif. Gestodene Chemical Structure
  89. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  90. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 est un agoniste sélectif de ERRβ/γ. GSK 4716 Chemical Structure
  91. GC15324 Hexestrol L'hexestrol est un œstrogène synthétique non stéroÏdien, avec un Ki de 0,06 et 0,06 nM pour le récepteur alpha des œstrogènes (ERα) et ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  92. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate Le caproate d'hydroxyprogestérone est un progestatif stéroÏdien synthétique; un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé À partir d'acide caproÏque. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  93. GC44036 Lasofoxifene Le lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. Lasofoxifene Chemical Structure
  94. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) Le tartrate de lasofoxifène (CP-336156) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif et sélectif par voie orale. Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  95. GC47554 Letrozole-d4 Létrozole-d4 (CGS 20267-d4) est le létrozole marqué au deutérium. Le létrozole (CGS 20267) est un inhibiteur non stéroïdien puissant, sélectif, réversible et actif par voie orale de l'aromatase, avec une IC50 de 11,5 nM. Le létrozole sélectif inhibe la biosynthèse des œstrogènes et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du sein. Letrozole-d4 Chemical Structure
  96. GC14704 Levonorgestrel Le lévonorgestrel est un progestatif synthétique utilisé comme ingrédient actif dans certains contraceptifs hormonaux. Levonorgestrel Chemical Structure
  97. GC11781 Medroxyprogesterone La médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  98. GC12974 Medroxyprogesterone acetate L'acétate de médroxyprogestérone est un stéroÏde synthétique largement utilisé par son interaction avec les récepteurs de la progestérone, des androgènes et des glucocorticoÏdes . Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  99. GC11688 Megestrol Acetate L'acétate de mégestrol est un agent progestatif synthétique et oralement actif. Megestrol Acetate Chemical Structure
  100. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  101. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure

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