Estrogen/progestogen Receptor

A substrate of multidrug resistance protein 2

An internal standard for the quantification of desogestrel

Le 16-épiestriol est un métabolite de l'estrogène endogène, l'œstrone, avec des effets antibactériens et anti-inflammatoires.

A metabolite of dehydroepiandrosterone

La 2-hydroxyestrone (catécholestrone) est un agent anti-œstrogénique médié par des récepteurs spécifiques.

An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen

A metabolite of 17β-estradiol

A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone

An active metabolite of spironolactone

(S)-Equol est un composé isoflavone produit par le microbiote intestinal de certains individus, dérivé principalement du métabolisme de la daizéine dans le soja par des bactéries intestinales spécifiques. (S)-Equol exhibe une activité oestrogène significative et des propriétés antioxydantes, se liant aux récepteurs oestrogènes avec une affinité pour ERβ de Ki=0.73±0.2nM et pour ERα de Ki=6.41±1nM.

An active metabolite of estrone

Le fenhexamide, un botryticide, est un inhibiteur de la biosynthèse des stérols.

A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase

An oxidative degradation product of bazedoxifene

An active metabolite of estrone

An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant

L'AC 186 est un agoniste sélectif non stéroïdien du récepteur β des œstrogènes (ERβ) avec des CE50 de 6 nM et 5000 nM pour ERβ et ERα, respectivement.

WAY-169916 est un ligand sélectif de la voie de ER (récepteur des œstrogènes) qui agit en inhibant l'activité transcriptionnelle de NF-kB.

Nomegestrol est un progestatif puissant et disponible par voie orale, agit comme un agoniste sélectif complet des récepteurs de la progestérone, avec un Kd de 5,44 nM pour le récepteur de la progestérone utérine du rat, et a une activité anti-androgène modérée et une forte activité anti-œstrogénique.

An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants

An internal standard for the quantification of drospirenone

Le SAR439859 (composé 43d) est un dégradeur des récepteurs aux œstrogènes (SERD) actif par voie orale, non stéroÏdien et sélectif. SAR439859 est un puissant antagoniste des ER et a une activité de dégradation des ER avec une CE50 de 0,2 nM pour ERα ; dégradation. SAR439859 démontre une efficacité antitumorale robuste et une résistance croisée limitée dans le cancer du sein ER+.

Le liarazole (R75251; R85246) est un dérivé de l'imidazole et un agent bloquant le métabolisme de l'acide rétinoÏque (AR) actif par voie orale (RAMBA).

L'acétate de mélengestrol est un dérivé de la progestérone, agit comme une hormone corticostéroÏde active par voie orale pour favoriser la prolifération de l'endomètre, le maintien de la grossesse et le retard de l'activité menstruelle .