Prostaglandin Receptor

L-161,982 est un antagoniste sélectif des récepteurs EP4.

BW 245C est un agoniste des récepteurs prostanoÏdes DP (DP1), utilisé pour traiter les accidents vasculaires cérébraux.

dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor

GW 627368 (GW 627368X) est un nouvel antagoniste compétitif puissant et sélectif du récepteur prostanoïde EP4 avec une affinité supplémentaire pour le récepteur TP humain, avec des valeurs de pKi de 7,0 et 6,8 pour les récepteurs prostanoïdes EP4 et TP respectivement.

DP receptor agonist

An EP and DP receptor antagonist

Le SC 51322 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la prostaglandine E2 (PGE2) (EP 1), avec un pA2 de 8,1.

Le SQ 29 548, un radioligand de haute affinité, est un antagoniste sélectif des récepteurs thromboxane-prostanoïdes (TP).

Prostaglandine F2α ; (Prostaglandine F2α sel de trométhamine) est un puissant agoniste du récepteur de la prostaglandine F (PGF) (récepteur FP) actif par voie orale.

BAY u3405 est un antagoniste sélectif du thromboxane A2 (TxA2, IC50 = 14 nM), qui antagonise également CRTH2 (IC50 = 113 nM) en inhibant la liaison PGD2.

ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively.

Iloprost est un analogue de la prostacycline (PG12) qui affecte l'agrégation plaquettaire.

Prostaglandin E2 est un médiateur lipidique produit à partir de l'acide arachidonique par la cyclooxygénase et la synthase de PGE2. Elle participe à de nombreuses activités métaboliques de l'organiseme.

ONO-8711 est un antagoniste compétitif puissant et sélectif du récepteur EP1 (Ki = 0,6 et 1,7 nM pour EP1 humain et murin respectivement). L'ONO-8711 réduit efficacement l'incidence et la multiplicité des tumeurs dans les modèles murins de cancer du cÔlon, du sein et de la bouche.

L'éthamsylate est un médicament hémostatique, inhibe également la biosynthèse et l'action de ces prostaglandines.

Le butaprost est un agoniste sélectif du récepteur de la prostaglandine E (EP2) avec une CE50 de 33 nM et un Ki de 2,4 μM pour le récepteur EP2 murin.

lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist

NS 304 (NS-304) est un agoniste puissant disponible par voie orale pour le récepteur de la prostacycline (PGI2) (récepteur IP).

MF498 est un nouvel antagoniste sélectif du récepteur 4 des prostanoÏdes E (récepteur EP4), qui présente une forte affinité de liaison pour le récepteur EP4 avec un Ki de 0,7 nM.

(±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α.

AL 8810 est un analogue 11β-fluoro de PGF2α et agit comme un antagoniste puissant et sélectif du récepteur PGF2α (récepteur FP).

Le nédocromil supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2).

dual antagonist of TP1 and EP4 receptors